5-(3,4-二氯苯基)-2-糠腈 | 57666-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3,4-二氯苯基)-2-糠腈
• 英文名称: 5-(3,4-Dichlorophenyl)-2-furonitrile
• 英文别名: 5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-carbonitrile
• CAS: 57666-68-9
• 化学式: C₁₁H₅Cl₂NO
• mdl: MFCD04196294
• 分子量: 238.073
• InChiKey: LLXJJYJKCUDNAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-159 °C(lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S26,S39,S60,S61
• 危险类别码：
  R25,R50/53,R41
• 危险标志：
  GHS05,GHS06,GHS09
• 危险品运输编号：
  UN 2811 6.1/PG 3
• 危险性描述：
  H301,H318,H400
• 危险性防范说明：
  P273,P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,4-二氯苯基)-2-糠腈 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5-(3,4-dichlorophenyl)furan-2-carboximidamide;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-二氯苯基)糠醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3,4-二氯苯基)-2-糠腈
  参考文献：
  名称：

  Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical reduction of oxazolines to alcohols
  作者：Anna Bernardi、Stéphane G. Ouellet、Remy Angelaud、Paul D. O’Shea

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.09.061

  日期：2008.11

  A two-step, one-pot procedure using methyl chloroformate and lithium borohydride was developed to transform 2-substituted-oxazolines into alcohols. This methodology is compatible with a wide range of Substrates including heterocyclic, aromatic, and aliphatic functionalized 2-oxazolines. Best results are obtained with electron-rich and ortho substituted 2-aryl-oxazolines. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Diversity Synthesis of Complex Pyridines Yields a Probe of a Neurotrophic Signaling Pathway
  作者：B. Lawrence Gray、Xiang Wang、W. Colby Brown、Letian Kuai、Stuart L. Schreiber

  DOI：10.1021/ol8004936

  日期：2008.7.3

  Recognizing the value of including complex pyridines in small-molecule screening collections, we developed a previously unexplored [2 + 2 + 2]-cycloaddition of silyl-tethered diynes with nitriles. The tether provides high regioselectivity, while the solvent THF allows Catalytic CpCo(CO)(2) to be used without exogenous irradiation. One of the resulting bicyclic and monocyclic (desilylated) pyridines was identified as an inhibitor of neuregulin-induced neurite outgrowth (EC(50) = 0.30 mu M) in a screen that probes a pathway likely to be involved in breast cancers and schizophrenia.
• Pong; Pelosi Jr.; Wessels, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1983, vol. 33, # 10, p. 1411 - 1416
  作者：Pong、Pelosi Jr.、Wessels、Yu、Burns、White、Anthony Jr.、Ellis、Wright、White Jr.

  DOI：——

  日期：——