4,4,6-trimethylchromane | 57479-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,4,6-trimethylchromane
• 英文别名: 4,4,6-Trimethyl-chroman；4,4,6-trimethylchroman；4,4,6-trimethyl-2,3-dihydrochromene
• CAS: 57479-56-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: RFFZSWUBTJBKGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93 °C(Press: 3.5 Torr)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,6-trimethylchromane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 6-(bromomethyl)-4,4-dimethylchroman
  参考文献：
  名称：

  Method for inhibiting the degradation of cartilage

  摘要：

  当给患有关节炎疾病的哺乳动物主体施用具有以下结构的某些羧酸（##STR1##）及其药用可接受的盐、某些酯和酰胺时，可用于抑制关节软骨的降解。X为O、S、SO、SO.sub.2、NH、NCH.sub.3或NCOCH.sub.3；n为零或一。

  公开号：

  US04808597A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 四氯化钛 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 32.92h， 生成 4,4,6-trimethylchromane
  参考文献：
  名称：

  Solladie, Guy; Girardin, Andre, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1987, # 1, p. 123 - 124

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Rapid Synthesis of Substituted 4-Hydroxymethyl-3-Chromene from 2′-Hydroxyacetophenone and Phenyl Vinyl Sulfoxide
  作者：G. Solladié、A. Girardin

  DOI：10.1055/s-1991-26518

  日期：——

  A two-step synthesis of 6-alkyl-4-hydroxymethyl-3-chromene (6-alkyl-4-hydroxymethyl-2H-1-benzopyran) from addition of phenyl vinyl sulfoxide carbanion to 5′-alkyl-2′-hydroxyacetophenone is described. Application to the synthesis of 4-methyl-3-chromene (4-methyl-2H-1-benzopyran) and 4,4-dimethylchroman (3,4-dihydro-4,4-dimethyl-2H-1-benzopyran) is also presented.

  描述了将苯基乙烯基亚砜碳酰离子加到 5′-烷基-2′-羟基苯乙酮上，分两步合成 6-烷基-4-羟甲基-3-苯并吡喃（6-alkyl-4-hydroxymethyl-2H-1-benzopyran）。 此外，还介绍了在合成 4-甲基-3-色烯（4-甲基-2H-1-苯并吡喃）和 4,4-二甲基-3-色烯（3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并吡喃）中的应用。
• Tricyclic hydroxamate and benzamide derivatives, compositions and methods
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20070129368A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  The present invention relates to compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit histone deacetylases (IIDACs), and in the treatment of conditions mediated by HDAC, cancer, proliferative conditions, psoriasis, and also central nervous system diseases. It further deals with processes for preparing said compounds.

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制组蛋白去乙酰化酶的酶活性。本发明还涉及包含这种化合物的制药组合物，以及在体外和体内使用这种化合物和组合物来抑制组蛋白去乙酰化酶（IIDACs）并用于治疗由HDAC介导的疾病，如癌症，增殖性疾病，牛皮癣以及中枢神经系统疾病。此外，本发明还涉及制备所述化合物的过程。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIAL AND DEVICE THEREOF
  申请人：BEIJING SUMMER SPROUT TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US20220393115A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Provided are an organic electroluminescent material and a device thereof. The organic electroluminescent material is a metal complex comprising a ligand L a having a structure of Formula 1. The metal complex may be used as a light-emitting material in an electroluminescent device. These novel compounds may be applied to electroluminescent devices and can exhibit better performance, achieve higher device efficiency, and significantly improve the overall performance of the devices. Further provided are an electroluminescent device comprising the metal complex and a compound combination comprising the metal complex.

  提供一种有机电致发光材料及其器件。该有机电致发光材料是一种金属配合物，包括一种具有式1结构的配体L。该金属配合物可用作电致发光器件的发光材料。这些新型化合物可应用于电致发光器件，并能展现更好的性能，实现更高的器件效率，并显著提高器件的整体性能。还提供了包括该金属配合物和一种化合物组合的电致发光器件。
• GLYCOSIDE COMPOUND AND PREPARATION METHOD THEREFOR, COMPOSITION, APPLICATION, AND INTERMEDIATE
  申请人：Shanghai Hutchison Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3819303A1

  公开（公告）日：2021-05-12

  The present invention discloses a glycoside compound represented by Formula III, and a preparation method, a composition, use and an intermediate thereof. The glycoside compound provided in the present invention has simple preparation method, can significantly increase the expression of VEGF-A mRNA, and is effective in promoting the angiogenesis. This provides a reliable guarantee for the development of drugs with pro-angiogenic activity for treating cerebral infarction cerebral stroke, myocardial infarction, and ischemic microcirculatory disturbance of lower limbs.

  本发明公开了一种由式 III 表示的糖苷化合物及其制备方法、组合物、用途和中间体。本发明提供的苷类化合物制备方法简单，能显著提高血管内皮生长因子-A mRNA的表达，有效促进血管生成。这为开发治疗脑梗塞脑中风、心肌梗塞、下肢缺血性微循环障碍等具有促血管生成活性的药物提供了可靠保证。
• Colonge et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 776,777
  作者：Colonge et al.

  DOI：——

  日期：——