calcium cyanamide | 156-62-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: calcium cyanamide
• 英文别名: Calcium carbimide；calcium;azanidylidenemethylideneazanide
• CAS: 156-62-7
• 化学式: CN₂*Ca
• 分子量: 80.1024
• InChiKey: MYFXBBAEXORJNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 密度：
  2.29
• 溶解度：
  与H2O反应
• LogP：
  -0.72 at 20℃
• 物理描述：
  DryPowder
• 沸点：
  Sublimes 1150-1200ºC
• 稳定性/保质期：
  在超过1150℃时开始升华。它不溶于水但具有吸湿性，遇到水分会分解成氨气，因此不宜久存。此外，对人体有一定的毒性。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.08
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

钙碳酰胺的活动需要通过初始的代谢转变成为生物活性形式。这种转变需要过氧化氢酶的活性和H2O2的存在，以形成N-羟基氰酰胺。这种生物活性化合物随后会自发分解成氰化氢和亚硝基。亚硝基部分将直接抑制乙醛脱氢酶。

The activity of calcium carbimide requires an initial metabolic transformation to the bioactive form. The transformation requires the activity of catalase and the presence of H2O2 for the formation of N-hydroxycyanamide. This bioactive compound will later spontaneosly decompose into cyanide and nitroxyl. The nitroxyl component will be the direct inhibitor of the aldehyde dehydrogenase.[T75]

来源:DrugBank

毒理性

• 毒性总结

碳酸钙具有抗甲状腺活性，这对于患有甲状腺功能减退症的患者具有临床相关性。它还可能引起一些其他轻微的副作用，如疲劳、皮疹、耳鸣、轻度抑郁、尿频和阳痿。

Calcium carbimide presents antithyroid activity which can be of clinical relevance in patients with preexisting hypothyroid disease. It can also present some other minor side effects as fatigue, skin rash, ear ringing, mild depression, increased urination and impotence.[L1114]

来源:DrugBank

毒理性

• 蛋白质结合

钙卡宾的代谢和消除非常迅速，这使得它不太可能与血浆蛋白结合。

The metabolism and elimination of calcium carbimide is very rapid, which makes it unlikely to bind to plasma proteins.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 吸收

它表现出非常快的吸收速度，这导致了恶心、头痛和呕吐等副作用的出现。钙卡宾amide的口服生物利用度取决于给药剂量，剂量在0.3-1.5 mg/kg时，生物利用度可以从50%变化到81%。在临床前试验中，给药后60分钟达到血浆峰浓度。剂量为1.5 mg/kg的钙卡宾amide的Cmax（最大血药浓度）、AUC（药时曲线下面积）和Tmax（达到峰浓度的时间）分别为1.65 mcg/ml、77.86 mcg/mg min和12分钟。

It presents a very rapid absorption which has caused the presence of side effects as nausea, headache and vomiting.[L1114] The oral bioavailability of calcium carbimide depends on the administered dose which can vary from 50-81% on a dose of 0.3-1.5 mg/kg respectively.[T74] In preclinical trials, peak plasma concentration occurred at 60 minutes after administration.[L1114] The values of Cmax, AUC and T max of calcium carbimide of a dose of 1.5 mg/kg were 1.65 mcg/ml, 77.86 mcg/mg min and 12 minutes respectively.[A31522]

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 消除途径

当给予钙 carbimide 时，乙醇消除速率往往比未接受任何治疗的患者的速率慢大约 5%。在钙 carbimide 的存在下，血液中的乙醛水平从 1.7-6.5 微摩尔增加到 40-242 微摩尔。[A31521]

The rate of elimination of ethanol when calcium carbimide is administered tends to be around 5% slower than the one presented in patients without any treatment. In the presence of calcium carbimide, the blood levels of acetaldehyde were increased from 1.7-6.5 microM to 40-242 microM.[A31521]

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 分布容积

在存在乙炔化钙的情况下，乙醇的表观分布容积为0.64升/公斤，而在没有任何药物的情况下给药时为0.68升/公斤。[A31520] 所有研究乙炔化钙给药后乙醇药代动力学特征的报告都一致认为，由于乙炔化钙的作用，分布容积有所减少。

The apparent volume of distribution of ethanol in the presence of calcium carbimide is 0.64 l/kg compared to 0.68 l/kg when administered in the absence of any drug.[A31520] All the reports studying the pharmacokinetic profile of ethanol after administered with calcium carbimide agree with a reduced volume of distribution driven by the effect of calcium carbimide.

来源:DrugBank

吸收、分配和排泄

• 清除

静脉给药碳酸钙后，呈现出双室药代动力学特征，总血浆清除率介于0.0123至0.0190 L/kg min之间。[A31522]

After intravenous administration of calcium carbimide, there was a two compartment pharmacokinetic profile with a total plasma clearance rate ranging from 0.0123 to 0.0190 L/kg min.[A31522]

来源:DrugBank

安全信息

• 职业暴露等级：
  C
• 职业暴露限值：
  TWA: 0.5 mg/m3
• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S26,S36/37/39,S39,S43
• 危险类别码：
  R22,R41,R37
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  3102901000
• 危险品运输编号：
  UN 1403 4.3/PG 3
• 危险类别：
  4.3
• RTECS号：
  GS6000000
• 包装等级：
  III
• 危险标志：
  GHS02,GHS05,GHS07
• 危险性描述：
  H261,H302,H315,H317,H318,H335
• 危险性防范说明：
  P231 + P232,P280,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338 + P310,P333 + P313
• 储存条件：
  应贮存在阴凉、通风良好且干燥的库房中。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	氰氨化钙；石灰氮
化学品英文名称：	Calcium cyanamide；Calcium carbimide
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	156-62-7
分子式：	CaCN 2
分子量：	80.11

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：氰氨化钙；石灰氮

有害物成分 含量 CAS No. 氰氨化钙 100 156-62-7

第三部分：危险性概述

危险性类别：	第4．3类 遇湿易燃物品
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	吸入本品粉尘可引起急性中毒。中毒表现为面、颈及胸背上方皮肤发红，眼、软腭及咽喉粘膜发红、畏寒等。个别可发生多发性神经炎，暂时性局灶性脊髓炎及瘫痪等。进入眼内可引起眼损害；皮肤接触可引起皮炎、荨麻疹及溃疡。长期接触可引起神经衰弱综合征及消化道症状；眼及呼吸道刺激。长期大量吸入其粉尘可引起尘肺。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染
燃爆危险：	远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。
危险特性：	5.23 遇水或潮湿空气会引起燃烧爆炸。
危险性概述：	A103 遇湿易燃、自燃、有毒
安全措施：	B04 远离热源、火种，贮于阴凉通风处
	B50 应与氧化剂、酸类、食用化学品分储
	B77 眼睛接触，用流动清水彻底冲洗
	B78 吸入，给输氧或作人工呼吸，就医
	B80 误食，饮温水，催吐，就医

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，立即用流动清水彻底冲洗。若有灼伤，就医治疗。
眼睛接触：	立即提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。注意保暖，必要时进行人工呼吸。就医。
食入：	误服者立即漱口，给饮大量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	本身不燃烧，但遇水或潮气、酸类产生易燃气体并放热，有发生燃烧爆炸的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物
灭火方法及灭火剂：	干粉、砂土。禁止用水。禁止用泡沫。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂：	禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。
闪点(℃)：	无意义
自燃温度(℃)：	无意义
爆炸下限[%(V/V)]：	无意义
爆炸上限[%(V/V)]：	无意义
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，禁止向泄漏物直接喷水，更不要让水进入。包装容器内。避免扬尘，用清洁的铲子收集于干燥净洁有盖的容器中，转移到安全场所。如果大量泄漏，用塑料布、帆布覆盖，与有关技术部门联系，确定清除方法。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃，相对湿度不超过75％。保持容器密封。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中国MAC：未制定标准苏联MAC：未制定标准美国TWA：ACGIH 0．5mg／m3美国
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	作业工人应该佩带防尘口罩。必要时建议佩带自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。进行就业前和定期的体检。

第九部分：理化特性

外观与性状：	纯品为白色结晶，不纯品呈灰黑色，有特殊臭味。
pH：
熔点(℃)：	1300
沸点(℃)：	无资料
相对密度(水=1)：	1．08
相对蒸气密度(空气=1)：	无资料
饱和蒸气压(kPa)：	无资料
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	无意义
引燃温度(℃)：	无意义
爆炸上限%(V/V)：	无意义
爆炸下限%(V/V)：	无意义
分子式：	CaCN 2
分子量：	80.11
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水。
主要用途：	用作肥料，以及用于氮气制造和钢铁淬火。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	水、酸类。
避免接触的条件：	接触潮湿空气。
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属低毒类 LD50：334mg／kg(小鼠经口)；158mg／kg(大鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：
废弃注意事项：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	43507
UN编号：	1403
包装标志：
包装类别：	Ⅲ
包装方法：	塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；两层塑料袋或一层塑料袋外麻袋、塑料编织袋、乳胶布袋；塑料袋外复合塑料编织袋（聚丙烯三合一袋、聚乙烯三合一袋、聚丙烯二合一袋、聚乙烯二合一袋）。
运输注意事项：	储存于高燥清洁的仓间内。远离火种、热源。相对湿度保持在75％以下。保持容器密封。注意防潮和雨水浸入。应与酸类、潮湿物品、易燃、可燃物等分开存放。最好专仓专储。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。雨天
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。装运本品的车辆排气管须有阻火装置。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源。车辆运输完毕应进行彻底清扫。铁路运输时要禁止溜放。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	2
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

理化性质

石灰氮（Calcium cyanamide），又称氰氨化钙，是一种由氰氨化钙（CaCN₂）、氧化钙（CaO）及其他不溶性杂质构成的混合物。纯品为无色结晶，工业产品通常含氮（N）20%，含氰氨化钙58%～60%，含氧化钙20%～28%，含游离碳9%～12%，含碳化钙（CaC₂）＜0.2%，含游离氰氨＜1.2%（最高限量），以及少量的硅、铝、铁等杂质。其外观呈深灰色或黑灰色粉末状，有电石或氨味，遇水会水解生成单氰胺与氢氧化钙，并不溶于酒精。

毒性

石灰氮具有全身毒性作用，尤其对血管运动中枢、呼吸中枢及血液产生影响，可导致植物神经衰弱综合征。急性中毒可能导致神经系统损害，肢体无力和多发性神经炎，致死剂量约为40～50克。长期接触可能引发支气管哮喘、胃炎和肝炎、低血压、心肌萎缩、性功能障碍以及甲状腺和肾上腺机能障碍等慢性症状。若石灰氮进入眼睛，可引起化脓性结膜炎、角膜溃疡及浑浊。

急救措施

• 保持安静。
• 若眼黏膜受损，用清水或生理盐水冲洗后滴入1%奴佛卡因溶液；急性皮炎时使用铅水湿绷带；轻度烧伤则可涂抹1%-2%龙胆紫、亚甲蓝或亮绿酒精溶液，并可用碘酊、呋喃西林及杀菌胶布处理。
• 工作人员在操作时应穿戴紧密织物的工作服，佩戴手套和防护眼镜，并使用无刺激性的脂肪软膏涂抹手部皮肤。严格遵守个人卫生措施。

化学性质

纯品为无色六方晶体，工业品因含有碳（石墨）等杂质而呈深灰色粉末状。石灰氮与水反应生成单氰胺和氢氧化钙，并不溶于酒精。

生产方法

• 氮化法：将电石破碎均匀混合萤石及回炉石灰，经球磨机磨成电石粉末后，在1000℃高温下与氮气反应42～48小时生成石灰氮。熔块经粉碎和管磨机细碎制得氰氨化钙成品。

• 1 CaC₂ + N₂ → CaCN₂ + C

• 回转窑法：将电石粉、萤石或氯化钙混合后，在约1100℃高温下通入氮气反应，生成石灰氮。

分类

遇水燃烧物品 高毒 急性毒性 - 大鼠 LD₅₀: 158 毫克/公斤；小鼠 LD₅₀: 334 毫克/公斤

爆炸与可燃性危险特性

• 遇酸或水释放可燃气体乙炔，可能发生爆炸。
• 遇湿空气、酸释放有毒氨和乙炔气并可能燃烧；热分解生成有毒氮氧化物及氰化物烟雾。

储运

库房应通风干燥且防潮。与氧化剂、卤素、强酸等分开存放。

灭火方法

使用干粉或干砂灭火。

职业标准

• 时间加权平均容许浓度（TWA）：0.5 克/立方米
• 短时间暴露极限值（STEL）：1.5 毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  calcium cyanamide 在 二硫化碳 作用下， 生成 氰
  参考文献：
  名称：

  Heimann, Angewandte Chemie, 1931, vol. 44, p. 378

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰 在 calcium oxide 作用下， 生成 calcium cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Kadlec-Fleck, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1929, vol. <4>45, p. 699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESES OF SUBSTITUTED GUANIDINES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Joseph Zauhar

  DOI：10.1139/v58-211

  日期：1958.10.1

  Ethyl-, propyl-, and benzyl-guanidine nitrates were prepared from amine nitrates and calcium cyanamide or dicyandiamide. Carboxyalkylguanidines were made by condensing the corresponding amino acids with guanidine carbonate in aqueous medium. All the guanidine nitrates, except the benzyl derivative, were converted into the corresponding nitroguanidines by treatment with concentrated sulphuric acid. Esters and metal salts of 1-(α-carboxyalkyl)-2-nitroguanidines were also prepared.

  乙基、丙基和苄基胍硝酸盐是由胺硝酸盐和氰胺钙或二氰胺制备而成的。羧基胍胺是通过在水介质中将相应的氨基酸与碳酸胍胺缩合而成的。除苄基衍生物外，所有的胍硝酸盐都经过浓硫酸处理转化为相应的硝基胍。还制备了1-(α-羧基烷基)-2-硝基胍的酯和金属盐。
• Syntheses and Crystal Structures of Methyl N-Substituted-N′-Cyanocarbamimidothioates Derived from Dimethyl N-Cyanodithioiminocarbonate
  作者：Jun-Ling Wang、Sen Ma、Pei-Zhi Zhang、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1007/s10870-019-00795-4

  日期：2020.12

  Reaction of dimethyl N-cyanodithioiminocarbonate and arylamine or alkylamine compounds in the refluxing ethanol solution afforded the according methyl N-substituted-N′-cyanocarbamimidothioates 1–16 in good yields. Compounds 1–16 were characterized by proton nuclear magnetic resonance (1H NMR) and infrared spectroscopies, of which the structures of compounds 1, 2 and 3 (Elgemeie et al. in Acta Cryst

  N-氰基二硫亚氨基碳酸二甲酯和芳胺或烷基胺化合物在回流的乙醇溶液中反应，以良好的收率得到相应的 N-取代-N'-氰基氨基硫代亚氨基甲酸甲酯 1-16。化合物1-16通过质子核磁共振（1H NMR）和红外光谱表征，其中化合物1、2和3的结构（Elgemeie et al. in Acta Cryst E71:104-111, 2015）由X建立射线晶体学，表明化合物 1-3 中存在弱的氢键相互作用。化合物 1 在正交空间群 Pbca 中结晶，a = 6.997(2)，b = 7.395(2)，c = 36.112(11) Å，Z = 8。2 的晶胞具有单斜 P21/c 对称性单元参数 a = 5.8717(12), b = 4.6598(9), c = 37.799(9) Å, β = 91.126(6)°, Z = 4。化合物3在正交空间群Pbca中结晶，a = 7.123(3), b =
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140336190A1

  公开（公告）日：2014-11-13

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of; or which may otherwise modulate the activity of, a bromodomain-containing protein, including bromodomain-containing protein 4 (BRD4), and to compositions and formulations containing such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I) wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , and R 5 are described herein.

  这个应用涉及可能作为抑制剂的化合物；或者可能以其他方式调节溴结构域含蛋白的活性，包括溴结构域含蛋白4（BRD4），以及含有这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。化合物包括式（I）的化合物 其中R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 2b ，R 3 ，R 4a ，R 4b 和R 5 如本文所述。
• Electrochemically Prepared Precursors for the Formation of Non‐Oxides
  作者：Christian Rüssel、Ralph Zahneisen

  DOI：10.1149/1.2221243

  日期：1992.9.1

  Various metals, such as Ca, Mg, Al, Ti, Cr, Y, Zr, and Ta were anodically dissolved in an organic electrolyte composed of propylamine, acetonitrile, and tetrabutylammonium bromide. The electrode reactions were completely irreversible. At the cathode, the organic amine was reduced to the corresponding anion and gaseous hydrogen, at the anode the metals were oxidized and metal-amino compounds were formed

  各种金属，如 Ca、Mg、Al、Ti、Cr、Y、Zr 和 Ta 阳极溶解在由丙胺、乙腈和四丁基溴化铵组成的有机电解质中。电极反应是完全不可逆的。在阴极，有机胺被还原成相应的阴离子和气态氢，在阳极，金属被氧化并形成金属-氨基化合物
• 一种合成5-氨基四唑的方法
  申请人：湖北汉伟新材料有限公司

  公开号：CN109761925A

  公开（公告）日：2019-05-17

  一种合成5‑氨基四唑的方法，以水合肼、石灰氮、亚硝酸钠、无机酸和无机碱为原料合成得到5‑氨基四唑。本方法通过复分解反应、加成反应和重氮异构化反应将石灰氮的氰基率先转化为氨基胍，然后发生氨基胍异构化反应合成5‑氨基四唑。本发明与传统方法相比，具有以下优点：（1）以价格低廉的原料为起始原材料，合成得到产品；（2）简化5‑氨基四唑的操作工艺，减少反应溶剂种类和工艺操作的复杂性，降低了原料成本和生产成本，降低了5‑氨基四唑的合成成本，提高了产品的市场竞争力。具有效率高、收率高、成本低、易操作等优点。

表征谱图