Trelagliptin hydrochloride | 928201-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Trelagliptin hydrochloride
• 英文别名: 2-[6-((R)-3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile hydrochloride；2-[6-(3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile, HCl salt；2-((6-((3R)-3-amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydropyrimidin-1(2H)-yl)methyl)-4-fluorobenzonitrile hydrochloride；2-[[6-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl]methyl]-4-fluorobenzonitrile;hydrochloride
• CAS: 928201-46-1
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₅O₂*ClH
• 分子量: 393.848
• InChiKey: DGKHPZWBVNBOOU-XFULWGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trelagliptin hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到曲格列汀
  参考文献：
  名称：

  制备曲格列汀的新工艺

  摘要：

  本发明提供了一种曲格列汀的制备工艺，包括以下步骤：1)化合物5与化合物4为原料，在有机溶剂中及碱存在下发生缩合反应，得到化合物6，2)化合物6在有机溶剂中，与酸HA反应脱除叔丁氧羰基，得到曲格列汀.HA盐，3)曲格列汀.HA盐经过碱中和处理及提纯操作，得到曲格列汀；反应路线见以下：在本发明改进的制备工艺中，在化合物5的2‐位氨基用叔丁氧羰基保护，提高了亲核取代反应的选择性，避免了伯胺发生取代而产生杂质，进而提高了亲核取代的收率，也提高了曲格列汀的纯度。

  公开号：

  CN105418580A
• 作为产物：
  描述：

  曲格列汀-int D 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Trelagliptin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  制备曲格列汀的新工艺

  摘要：

  本发明提供了一种曲格列汀的制备工艺，包括以下步骤：1)化合物5与化合物4为原料，在有机溶剂中及碱存在下发生缩合反应，得到化合物6，2)化合物6在有机溶剂中，与酸HA反应脱除叔丁氧羰基，得到曲格列汀.HA盐，3)曲格列汀.HA盐经过碱中和处理及提纯操作，得到曲格列汀；反应路线见以下：在本发明改进的制备工艺中，在化合物5的2‐位氨基用叔丁氧羰基保护，提高了亲核取代反应的选择性，避免了伯胺发生取代而产生杂质，进而提高了亲核取代的收率，也提高了曲格列汀的纯度。

  公开号：

  CN105418580A

文献信息

• DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20090275750A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Methods of making compounds of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. Also, methods of making compounds that may be used to inhibit dipeptidyl peptidase.

  制备公式（I）化合物的方法，其中变量如本文所述定义。另外，还提供了用于制备可能用于抑制二肽基肽酶的化合物的方法。
• ADMINISTRATION OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Christopher J. Ronald

  公开号：US20070060530A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Pharmaceutical compositions comprising 2-[6-(3-Amino-piperidin-1-yl)-3-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethyl]-4-fluoro-benzonitrile and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided as well as kits and articles of manufacture comprising the pharmaceutical compositions as well as methods of using the pharmaceutical compositions.

  提供包含2-[6-(3-氨基哌啶-1-基)-3-甲基-2,4-二氧杂嘧啶-3,4-二氢-2H-嘧啶-1-基甲基]-4-氟苯甲腈及其药用可接受的盐的药物组合物，以及包含该药物组合物的工具箱和制品，以及使用该药物组合物的方法。
• WO2008/33851
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 制备曲格列汀的新工艺
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN105418580A

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明提供了一种曲格列汀的制备工艺，包括以下步骤：1)化合物5与化合物4为原料，在有机溶剂中及碱存在下发生缩合反应，得到化合物6，2)化合物6在有机溶剂中，与酸HA反应脱除叔丁氧羰基，得到曲格列汀.HA盐，3)曲格列汀.HA盐经过碱中和处理及提纯操作，得到曲格列汀；反应路线见以下：在本发明改进的制备工艺中，在化合物5的2‐位氨基用叔丁氧羰基保护，提高了亲核取代反应的选择性，避免了伯胺发生取代而产生杂质，进而提高了亲核取代的收率，也提高了曲格列汀的纯度。