2,3-bis(acetoxymethyl)-1,4-naphthoquinone | 50371-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-bis(acetoxymethyl)-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: (1,4-Dioxo-1,4-dihydronaphthalene-2,3-diyl)bis(methylene) diacetate；[3-(acetyloxymethyl)-1,4-dioxonaphthalen-2-yl]methyl acetate
• CAS: 50371-24-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₆
• 分子量: 302.284
• InChiKey: JIUUSLIAEPHQJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-bis(bromomethyl)-1,4-naphthoquinone 、 silver(I) acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以58%的产率得到2,3-bis(acetoxymethyl)-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基-1,4-萘醌衍生物作为具有交联潜力的生物还原烷基化剂。

  摘要：

  已经合成了可生物还原的2,3-二取代的1,4-萘醌，并通过测量其延长荷肉瘤180肿瘤小鼠的寿命的能力来评估其抗癌活性。这些试剂的2位和3位上的离去基团显着影响抗肿瘤活性的程度，最活跃的试剂是磺酸甲酯（5），氨基甲酸甲酯（9）和氨基甲酸2-氯乙酯（10） ）衍生品；当每天连续6天每天服用这些醌时，它们产生的最大T / CX 100值分别为232、266和230。

  DOI：

  10.1021/jm00372a021