5-[6-chloro-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-isophthalonitrile | 865795-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[6-chloro-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-isophthalonitrile
• 英文别名: 5-[6-Chloro-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxyl]-isophthalonitrile；5-[6-chloro-2-fluoro-3-[[1-(hydroxymethyl)-5-methyl-6-oxopyridazin-3-yl]methyl]phenoxy]benzene-1,3-dicarbonitrile
• CAS: 865795-58-0
• 化学式: C₂₁H₁₄ClFN₄O₃
• 分子量: 424.819
• InChiKey: XJFODMCQQRNUTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[6-chloro-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-isophthalonitrile 在 四氮唑 、 双(2-氰乙基)-N,N-二异丙基亚磷酰胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.05h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES BENZYL-PYRIDAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS D'UNE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，通过给予符合式(I)的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2005090317A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 5-[6-Chloro-2-fluoro-3-(5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-isophthalonitrile 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-[6-chloro-2-fluoro-3-(1-hydroxymethyl-5-methyl-6-oxo-1,6-dihydro-pyridazin-3-ylmethyl)-phenoxy]-isophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES BENZYL-PYRIDAZINONE SERVANT D'INHIBITEURS D'UNE TRANSCRIPTASE INVERSE NON NUCLEOSIDIQUE

  摘要：

  本发明涉及一种符合式(I)的化合物，通过给予符合式(I)的化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的药物组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义。

  公开号：

  WO2005090317A1

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050215554A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to a compounds according to formula I, methods for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus by administration of a compound according to formula I and pharmaceutical compositions for treating diseases mediated by human immunodeficieny virus containing a compound according to formula I where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein.

  本发明涉及一种按照公式I所示的化合物，以及使用该化合物治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的方法，以及用于治疗由人类免疫缺陷病毒介导的疾病的制药组合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8的定义如本文所述。
• Orally bioavailable prodrugs of a BCS class 2 molecule, an inhibitor of HIV-1 reverse transcriptase
  作者：Todd R. Elworthy、James P. Dunn、J. Heather Hogg、Grace Lam、Y. David Saito、Tania M.P.C. Silva、Dimitrios Stefanidis、Witold Woroniecki、Eugenia Zhornisky、Amy S. Zhou、Klaus Klumpp

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.10.090

  日期：2008.12

  The N-2 position of pyridazinone 1, a potent HIV-1 NNRTI that has limited aqueous solubility, was derivatized into a series of hydroxymethyl esters and carbonates as well as one phosphate. The derivatives served as prodrugs to effectively deliver 1 to rat plasma upon oral treatment at 50 mpk. Increases of 4.3- to 8.6-fold in 24-hour exposure of 1 (over that of parent) were observed while the prodrugs and the hydroxymethyl adduct 2 were undetectable. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7288542B2
  申请人：——

  公开号：US7288542B2

  公开（公告）日：2007-10-30