1-methyl-5-{2-propoxy-5-[[1-methyl-1-(2-pyrrolidin-1-yl)ethyl]aminosulfonyl]phenyl}-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one | 936951-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-5-{2-propoxy-5-[[1-methyl-1-(2-pyrrolidin-1-yl)ethyl]aminosulfonyl]phenyl}-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one
• 英文别名: TPN729；1-methyl-5-(2-propoxy-5-[[1-methyl-1-(2-pyrrolidin-1-yl)ethyl]amidosulfonyl]phenyl)-3-n-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one；N-methyl-3-(1-methyl-7-oxo-3-propyl-6H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl)-4-propoxy-N-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 936951-20-1
• 化学式: C₂₅H₃₆N₆O₄S
• 分子量: 516.665
• InChiKey: AMAMTKNTOCJVCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.0±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

制备方法与用途

TPN729是一种新型有效的选择性磷酸二酯酶5型(PDE5)抑制剂，其IC50值为2.28 nM。与西地那非相比，它对PDE6的选择性高2.5倍；与他达拉非相比，对其它类型的PDE，如PDE11的选择性则高达500倍。TPN729通过选择性抑制PDE5并阻断环磷酸鸟苷的降解来发挥作用，是一种有前途的PDE5抑制剂，能够提供更少副作用和更好的顺应性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-5-{2-propoxy-5-[[1-methyl-1-(2-pyrrolidin-1-yl)ethyl]aminosulfonyl]phenyl}-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以63.2%的产率得到1-methyl-5-{2-propoxy-5-[[1-methyl-1-(2-pyrrolidin-1-yl)ethyl]aminosulfonyl]phenyl}-3-propyl-1,6-dihydro-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SALT AND POLYMORPH OF PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的吡唑吡咯嘧啶酮的新盐，以及药学上可接受的多形态、溶剂化合物、水合物、脱水物、共结晶物、无水物或非晶形式，药物组合物，以及含有相同物质的药物单剂量形式，其中x代表有机或无机酸，优选马来酸、琥珀酸、甲磺酸、盐酸等。该发明还涉及吡唑吡咯嘧啶酮化合物的共晶或复合物以及含有相同物质的药物组合物。本发明还涉及制备过程、使用方法以及含有盐或晶体形式的药物制剂。

  公开号：

  US20140309241A1

文献信息

• SALT AND POLYMORPH OF PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUND AND DRUG COMPOSITION, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Topharman Shanghai Co., Ltd.

  公开号：EP2746284B1

  公开（公告）日：2017-04-12
• US9527849B2
  申请人：——

  公开号：US9527849B2

  公开（公告）日：2016-12-27
• SALT AND POLYMORPH OF PYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUND, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：Li Jianfeng

  公开号：US20140309241A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  The present invention relates to new salts of pyrazolopyrimidinone represented by formula (I), and pharmaceutically acceptable polymorph, solvate, hydrate, dehydrate, co-crystallization, anhydrous, or amorphous form thereof, the pharmaceutical compositions, and a pharmaceutical unit dosage form containing the same, wherein x represents organic or inorganic acids, preferable maleic acid, succinic acid, methanesulfonic acid, hydrochloric acid, etc. The invention further relates to co-crystals or complexes of compounds of pyrazolopyrimidinone and pharmaceutical compositions containing the same. The present invention also relates to a process for the preparation, use thereof and pharmaceutical preparation containing the salts or crystalline forms.

  本发明涉及由式(I)表示的吡唑吡咯嘧啶酮的新盐，以及药学上可接受的多形态、溶剂化合物、水合物、脱水物、共结晶物、无水物或非晶形式，药物组合物，以及含有相同物质的药物单剂量形式，其中x代表有机或无机酸，优选马来酸、琥珀酸、甲磺酸、盐酸等。该发明还涉及吡唑吡咯嘧啶酮化合物的共晶或复合物以及含有相同物质的药物组合物。本发明还涉及制备过程、使用方法以及含有盐或晶体形式的药物制剂。