6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4-pyrimidinamine | 1246034-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4-pyrimidinamine
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-6-(diethoxymethyl)pyrimidin-4-amine
• CAS: 1246034-55-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 319.428
• InChiKey: UGKCQUBHSAVFGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-溴苯并噻唑 、 6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4-pyrimidinamine 在 sodium hydride 、 氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.08h， 以99%的产率得到N-{6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4-pyrimidinyl}-6-bromo-1,3-benzothiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯-1-碳硫代胺 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到6-[bis(ethyloxy)methyl]-2-[(phenylmethyl)thio]-4-pyrimidinamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2010106016A1

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS
  申请人：Alder Catherine Mary

  公开号：US20120058984A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.

  本发明涉及某些新型化合物。具体而言，本发明涉及公式（I）的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性抑制剂，特别是Itk活性抑制剂。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES USED AS ITK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LTK
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010106016A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular ltk activity.

  本发明涉及某些新颖化合物。具体而言，本发明涉及以下公式（I）的化合物及其盐类。发明的化合物是激酶活性的抑制剂，特别是ltk活性的抑制剂。