3-(3,4-difluorophenoxy)-5,5-dimethyl-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-5H-furan-2-one | 189954-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-difluorophenoxy)-5,5-dimethyl-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-5H-furan-2-one
• 英文别名: 3-(3,4-difluorophenoxy)-5,5-dimethyl-4-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2(5H)-furanone；3-(3,4-difluorophenoxy)-5,5-dimethyl-4-(4-methylsulfonylphenyl)furan-2-one
• CAS: 189954-13-0
• 化学式: C₁₉H₁₆F₂O₅S
• 分子量: 394.396
• InChiKey: OKKGDLZWFJTBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  573.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-difluorophenoxy)-5,5-dimethyl-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-5H-furan-2-one 生成 (5R)-3-(4-Chlorophenoxy)-5-(2,2,2-trifluoroethyl)-5-methyl-4-(4-methylsulfonyl)phenyl-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  (Methylsulfonyl)phenyl-2-(5H)-furanones as COX-2 inhibitors

  摘要：

  该发明涵盖了化合物A的新颖结构，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导的疾病的特定药物组合，包括化合物A。

  公开号：

  US05981576A1
• 作为产物：
  描述：

  在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 3-(3,4-difluorophenoxy)-5,5-dimethyl-4-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-5H-furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  A new structural variation on the methanesulfonylphenyl class of selective cyclooxygenase-2 inhibitors

  摘要：

  By inserting an oxygen link between the 3-fluorophenyl and the lactone ring of 5,5-dimethyl-3-(3-fluorophenyl)-4-(4-methanesulfonylphenyl)-2(5H)-furanone 1 (DFU), analogs with enhanced in vitro COX-2 inhibitory potency as well as in vivo potency in models of inflammation were obtained, (C) 1999 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00559-4

文献信息

• 3,4-diaryl-2-hydroxy-2,5-dihydrofurans as prodrugs to COX-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05698584A1

  公开（公告）日：1997-12-16

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  这项发明涵盖了化合物I的新颖结构，可用于治疗环氧合酶-2介导的疾病。该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I。
• Combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20030216410A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  The present invention relates to methods for treatment or prevention of neoplasia disorders using protein tyrosine kinase inhibitors in combination with cyclooxygenase inhibitors, in particular cyclooxygenase-2 selective inhibitors.

  本发明涉及使用蛋白酪氨酸激酶抑制剂与环氧合酶抑制剂，特别是环氧合酶-2选择性抑制剂，联合治疗或预防肿瘤性疾病的方法。
• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030100567A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  The present invention relates to compounds which inhibit, regulate and/or modulate tyrosine kinase signal transduction, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat tyrosine kinase-dependent diseases and conditions, such as angiogenesis, cancer, tumor growth, atherosclerosis, age related macular degeneration, diabetic retinopathy, inflammatory diseases, and the like in mammals.

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和情况的方法，例如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。
• Alkylated styrenes as prodrugs to COX-2 inhibitors
  申请人：Merck Frosst Canada, Inc.

  公开号：US05789413A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  The invention encompasses the novel compound of Formula I useful in the treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases. ##STR1## The invention also encompasses certain pharmaceutical compositions for treatment of cyclooxygenase-2 mediated diseases comprising compounds of Formula I.

  该发明涵盖了一种在治疗环氧合酶-2介导疾病中有用的新型化合物，化学式为I。 该发明还涵盖了用于治疗环氧合酶-2介导疾病的某些药物组合物，其中包括化合物I的配方。
• Antiangiogenic combination therapy for the treatment of cancer
  申请人：——

  公开号：US20020103141A1

  公开（公告）日：2002-08-01

  The present invention provides combinations of a DNA topoisomerase I inhibiting agent and a selective COX-2 inhibiting agent for preventing, treating, and/or reducing the risk of developing a neoplasia disorder in a mammal.

  本发明提供了一种DNA拓扑异构酶I抑制剂和选择性COX-2抑制剂的组合物，用于预防、治疗和/或减少哺乳动物发生肿瘤性疾病的风险。