2-[4-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-butoxy]-pyridine-4-carbaldehyde | 848849-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-butoxy]-pyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-[4-(4-Methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-butoxy]-pyridine-4-carbaldehyde；2-[4-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)butoxy]pyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 848849-15-0
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: OZPXEVYMXIRZIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  45.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氨基-6-氟甲苯 、 2-[4-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-butoxy]-pyridine-4-carbaldehyde 在 sodium metabisulfite 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-fluoro-4-methyl-2-{2-[4-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-butoxy]-pyridin-4-yl}-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-butoxy]-isonicotinonitrile 在 二异丁基氢化铝 、 甲醇 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 Rochelle's salt 作用下， 以 甲苯 、 水 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(4-methyl-[1,4]diazepan-1-yl)-butoxy]-pyridine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Benzoimidazole compounds

  摘要：

  苯并咪唑化合物、配方及其在白细胞召集抑制、调节H4受体以及治疗炎症、H4受体介导的疾病和相关疾病中的应用方法。

  公开号：

  US20050070550A1

文献信息

• Benzoimidazole Compounds
  申请人：Edwards James P.

  公开号：US20090247508A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  Benzoimidazole compounds, compositions, and methods of using them in leukocyte recruitment inhibition, in modulating H 4 receptor, and in treating conditions such as inflammation, H 4 receptor-mediated conditions, and related conditions.

  苯并咪唑化合物，组合物，以及它们在白细胞招募抑制，调节H4受体和治疗炎症，H4受体介导的疾病和相关疾病方面的使用方法。
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1673348A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• US7432378B2
  申请人：——

  公开号：US7432378B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• US7662966B2
  申请人：——

  公开号：US7662966B2

  公开（公告）日：2010-02-16
• US7705143B2
  申请人：——

  公开号：US7705143B2

  公开（公告）日：2010-04-27