N-(5-{2-[(5-bromopyridin-2-yl)-hydrazono]-2-phenylethyl}-furan-2-ylmethyl)-acetamide | 664991-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(5-{2-[(5-bromopyridin-2-yl)-hydrazono]-2-phenylethyl}-furan-2-ylmethyl)-acetamide
• 英文别名: N-[[5-[2-[(5-bromopyridin-2-yl)hydrazinylidene]-2-phenylethyl]furan-2-yl]methyl]acetamide
• CAS: 664991-65-5
• 化学式: C₂₀H₁₉BrN₄O₂
• 分子量: 427.3
• InChiKey: MREWOIKMVWPQDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-{2-[(5-bromopyridin-2-yl)-hydrazono]-2-phenylethyl}-furan-2-ylmethyl)-acetamide 反应 0.27h， 以30%的产率得到N-[5-(5-bromo-2-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-furan-2-ylmethyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016609A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-(2-oxo-2-phenylethyl)-furan-2-ylmethyl]-acetamide 、 2-肼基-5-溴吡啶 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以47%的产率得到N-(5-{2-[(5-bromopyridin-2-yl)-hydrazono]-2-phenylethyl}-furan-2-ylmethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES
  [FR] PYRROLOPYRIDINES SUBSTITUES

  摘要：

  提供了式(I)的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中所定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是激酶Itk的抑制剂。

  公开号：

  WO2004016609A1

文献信息

• Substituted pyrrolopyridines
  申请人：Nielsen Aadal Peter

  公开号：US20050261331A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  There are provided novel compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of the kinase Itk.

  提供了公式（I）的新化合物，其中R1、R2和R3如规范中定义，并且其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程、含有它们的组合物和它们在治疗中的用途。这些化合物是Itk激酶的抑制剂。