N-propanesulfonic acid pyridinium hydrogensulfate | 853994-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-propanesulfonic acid pyridinium hydrogensulfate
• 英文别名: 1-(3-sulfopropyl)pyridinium hydrosulfate；[HSO3-pPydin][HSO4]；[PyPSA]HSO4；[PSPy][HSO4]；[HSO3-pPy]HSO4；1-(3-Sulfopropyl)pyridin-1-ium hydrogen sulfate；hydrogen sulfate;3-pyridin-1-ium-1-ylpropane-1-sulfonic acid
• CAS: 853994-48-6
• 化学式: C₈H₁₂NO₃S*HO₄S
• 分子量: 299.326
• InChiKey: CSUBXGGLCJSCIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propanesulfonic acid pyridinium hydrogensulfate 在 magnesium chloride 作用下， 反应 0.33h， 以321.1 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种利用改性酸性功能化离子液体制备β-紫 罗兰酮的方法

  摘要：

  本发明涉及一种利用改性酸性功能化离子液体催化制备β‑紫罗兰酮的方法，包括如下步骤：以改性酸性功能化离子液体作为催化剂，将假性紫罗兰酮环化成β‑紫罗兰酮。本发明采用改性酸性功能化离子液体作为催化剂，实现了高的反应转化率和β‑紫罗兰酮收率，反应转化率达到99％以上，β‑紫罗兰酮收率达到94％；并且催化剂分离套用多次后仍保持较高的转化率和收率，反应转化率仍然99％以上，反应收率仍维持90％以上。

  公开号：

  CN106496006B
• 作为产物：
  描述：

  丙烷磺酸吡啶盐 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-propanesulfonic acid pyridinium hydrogensulfate
  参考文献：
  名称：

  使用离子液体和巯基化合物协同催化剂冷凝9-芴酮和苯酚†

  摘要：

  合成了一系列离子液体（ILs），并以4-硝基苯胺为指示剂测定了它们的哈米特酸度（H 0）。讨论了IL的结构，酸强度和9-芴酮与苯酚缩合反应的催化性能之间的关系。有效H 0获得了可催化缩合反应的一系列离子液体。此外，还系统地研究了巯基化合物助催化剂的催化作用。通过分析巯基助催化剂的结构如何影响9-芴酮的转化率和BHPF的选择性，提出了在IL-硫醇协同催化体系中反应的机理。目前的工作为设计用于合成BHPF的新型IL催化剂提供了明确的线索。

  DOI：

  10.1039/c9nj02581b
• 作为试剂：
  描述：

  对氟苯甲醛 、 尿素 、 2-萘酚 在 N-propanesulfonic acid pyridinium hydrogensulfate 作用下， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1,2-dihydro-1-(4-fluorophenyl)naphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-dihydro-1-arylnaphtho[1,2-e][1,3]oxazine-3-one catalyzed by pyridinium-based ionic liquid

  摘要：

  一些基于吡啶鎓的功能化离子液体已被用作新型催化剂，通过一锅法合成1,2-二氢-1-芳基萘并[1,2-e][1,3]恶嗪-3-酮衍生物。 β-萘酚、芳香醛和脲在无溶剂条件下进行组分缩合，可在 60 分钟内实现从 76 % 到 91 % 的良好收率。提出了解释该反应的可能机制。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0776-6

文献信息

• Efficient and convenient oxidation of cyclohexene to adipic acid with H2O2 catalyzed by H2WO4 in acidic ionic liquids
  作者：Bingtong Wang、Zongbin Zhang、Xinyu Zhang、Shixin Sun、Lin Wu、Rong Xing

  DOI：10.1007/s11696-017-0303-8

  日期：2018.3

  A simple, efficient, and eco-friendly catalytic system for the oxidation of cyclohexene to adipic acid with H2O2 catalyzed by H2WO4 in Brønsted acidic ionic liquids under solvent-free conditions has been developed. Reaction conditions such as the catalysts, the types of anions and cations for Brønsted acidic ionic liquids, reaction temperature, and the amount of hydrogen peroxide, were investigated

  一个简单的，高效和环境友好的催化剂体系对环己烯氧化成己二酸用H 2 ö 2由H催化2 WO 4在布朗斯台德酸性的离子液体无溶剂的条件下得到了发展。研究了催化剂的反应条件，布朗斯台德酸性离子液体的阴离子和阳离子类型，反应温度和过氧化氢的量。此外，使用紫外可见分光光度法测定了布朗斯台德酸性离子液体的哈米特酸度函数（H 0）。确定的最佳反应条件为n（H 2 WO 4）：n（布朗斯台德酸性离子液体）：n（环己烯）：n（H 2 O 2）＝ 0.02：0.02：1：4.4，在10mmol的反应规模下己二酸的产率为96％。该催化体系可以轻松回收并重新用于四个反应运行，而不会显着降低催化活性。催化剂系统的简单操作和避免一氧化二氮的排放是这项工作的好处。
• 一种吡啶类离子液体催化甘油液相脱水制备丙 烯醛的方法
  申请人：江苏大学

  公开号：CN102936189B

  公开（公告）日：2016-01-13

  本发明涉及有机化学领域，尤其涉及一种吡啶类离子液体催化甘油液相脱水制备丙烯醛的方法。该方法采用吡啶类离子液体，采用半间歇反应，在反应温度250?350℃，离子液体与甘油的摩尔比0.5:100?1.2:100下，由甘油液相脱水制备丙烯醛，甘油的转化率为100%，产物丙烯醛的收率为32.0?67.9%。本发明利用生物质甘油制备高附加值的丙烯醛，原料成本低且来源广泛。催化剂的酸性可调节，催化活性高。该工艺特点是反应速率快、选择性高，产物体系分离简单、工艺过程安全环保，可实现工业化生产。
• Catalytic Conversion of Carbohydrates to Levulinate Ester over Heteropolyanion-Based Ionic Liquids
  作者：Changhua Song、Sijie Liu、Xinwen Peng、Jinxing Long、Wenyong Lou、Xuehui Li

  DOI：10.1002/cssc.201601080

  日期：2016.12.8

  activity of the ionic liquid (IL) catalyst and reaction coupling with rapid in situ esterification of the generated levulinic acid with the alcohol promoter, which allows the insolubility of cellulose encountered in biomass conversion to be overcome. Furthermore, the present process exhibits high feedstock adaptability for typical carbohydrates and handy catalyst recovery by a simple self‐separation procedure

  在以醇为促进剂和溶剂的基于杂多阴离子的离子液体（IL-POM）催化剂上，证明了一种有效的一锅法从可再生碳水化合物生产乙酰丙酸酯的方法。深入研究了IL-POM在甲醇中的结构，酸性强度和溶解度与催化性能之间的关系。在催化剂[PyPS] 3 PW 12 O 40上，乙酰丙酸甲酯的收率为71.4％，可以实现100％的纤维素转化率。[PyPS = 1-（3-磺丙基）吡啶]在150°C下放置5 h。这种高效率归因于离子液体（IL）催化剂的相当高的活性，以及​​反应生成的乙酰丙酸与醇促进剂的快速原位酯化反应，从而克服了生物质转化过程中纤维素的不溶性。此外，通过简单的通过温度控制的自分离程序，本方法对典型的碳水化合物显示出很高的原料适应性，并方便了催化剂的回收。
• Synthesis of 9,9-bis(4-hydroxyphenyl) fluorene catalyzed by bifunctional ionic liquids
  作者：Jialun Wei、Limei Yu、Lei Yan、Wei Bai、Xinxin Lu、Zhanxian Gao

  DOI：10.1039/d1ra05967j

  日期：——

  Through structural design, a series of bifunctional ionic liquids (BFILs) containing sulfonic acid (–SO3H) and sulfhydryl groups (–SH) were synthesized and characterized by NMR and MS. The acidity of these BFILs was measured by the Hammett acidity (H0) and the effective sulfhydryl molar content of BFILs was determined by Ellman's method. Moreover, BFIL's catalytic properties in the condensation reaction

  通过结构设计，合成了一系列含有磺酸（-SO 3 H）和巯基（-SH）的双功能离子液体（BFIL），并通过NMR和MS对其进行了表征。通过哈米特酸度( H 0 )测量这些BFIL的酸度，并且通过Ellman法测定BFIL的有效巯基摩尔含量。此外，还研究了BFIL在9-芴酮与苯酚缩合反应中的催化性能。 BFIL催化剂6c可以实现9-芴酮近100%的转化率，并且9,9-双(4-羟基苯基)芴的选择性很高(95.2%)。
• Synthesis of alkyl polyglycosides using SO₃H-functionalized ionic liquids as catalysts
  作者：Wenliang Wu、Hongshuai Gao、Bin Hai、Binqi Wang、Min Yu、Yi Nie

  DOI：10.1039/d1ra00337b

  日期：——

  reaction time could be decreased from 24 h to 8 h, and molar ration of n-octanol to glucose could be decreased from 5 : 1 to 3 : 1 under the optimization reaction conditions. In addition, the [PSmim][HSO4] could be easily regenerated and recycled at least 5 times with slight decrease in catalytic activity. Moreover, the catalytic mechanism of [PSmim][HSO4] was further investigated by molecular simulation

  使用 SO 3 H 功能化离子液体 (SFIL​​) 作为催化剂，开发了一种合成烷基多苷 (APG) 的有效工艺。为 APG 合成设计并合成了四种 SFIL，[PSmim][HSO 4 ]、[PSmim][ p TSA]、[PSPy][HSO 4 ] 和 [PSPy][ p TSA]。结果表明，[PSmim][HSO 4 ]在这四种SFIL中表现出最好的催化性能，这与它们的酸度顺序非常吻合。当[PSmim][HSO 4 ]作为催化剂时，反应时间可以从24 h缩短到8 h，n的摩尔比在优化的反应条件下，-辛醇与葡萄糖的比例可以从5:1降低到3:1。此外，[PSmim][HSO 4 ]可以很容易地再生和循环至少5次，催化活性略有下降。此外，通过分子模拟进一步研究了[PSmim][HSO 4 ]的催化机理。[PSmim][HSO 4 ]的高催化活性归因于[PSmim][HSO 4 ]与葡萄糖和正