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(4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-tert-butyl 4a,6a-dimethyl-2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylate | 1224436-09-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-tert-butyl 4a,6a-dimethyl-2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-9a,11a-dimethyl-7-oxo-1-(trifluoromethylsulfonyloxy)-3a,3b,4,8,9,9b,10,11-octahydro-3H-indeno[5,4-f]quinoline-6-carboxylate
(4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-tert-butyl 4a,6a-dimethyl-2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylate化学式
CAS
1224436-09-2
化学式
C24H32F3NO6S
mdl
——
分子量
519.582
InChiKey
KXPMEEAJMPSCOI-NQFPFXMFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    98.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-tert-butyl 4a,6a-dimethyl-2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylate二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium carbonate 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到3-((3aS,5aS,6R, 9aS,9bS)-3a,6-dimethyl-7-oxo-3-(pyridin-3-yl)-3a,4,5,5a,6,7,8,9,9a,9b-decahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-6-yl)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS
    摘要:
    本文件提供了CYP17酶的抑制剂。同时,还描述了包括至少一种在本文件中描述的化合物的药物组合物,以及使用本文件描述的化合物或药物组合物治疗雄激素依赖性疾病、障碍和状况。
    公开号:
    US20100105700A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐 、 (4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-tert-butyl 4a,6a-dimethyl-2,7-dioxo-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,8,9,9a,9b,10-tetradecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以50%的产率得到(4aR,4bS,6aS,9aS,9bR)-tert-butyl 4a,6a-dimethyl-2-oxo-7-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,4a,4b,5,6,6a,9,9a,9b,10-dodecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS
    摘要:
    本文件提供了CYP17酶的抑制剂。同时,还描述了包括至少一种在本文件中描述的化合物的药物组合物,以及使用本文件描述的化合物或药物组合物治疗雄激素依赖性疾病、障碍和状况。
    公开号:
    US20100105700A1
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文献信息

  • [EN] DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYP17 DÉCAHYDRO-1H-INDÉNOQUINOLINONE ET DÉCAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHÉNANTHRIDINONE
    申请人:LEAD THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2010062506A2
    公开(公告)日:2010-06-03
    Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.
  • DECAHYDRO-1H-INDENOQUINOLINONE AND DECAHYDRO-3H-CYCLOPENTAPHENANTHRIDINONE CYP17 INHIBITORS
    申请人:Chu Daniel
    公开号:US20100105700A1
    公开(公告)日:2010-04-29
    Provided herein are inhibitors of CYP17 enzyme. Also described herein are pharmaceutical compositions that include at least one compound described herein and the use of a compound or pharmaceutical composition described herein to treat androgen-dependent diseases, disorders and conditions.
    本文件提供了CYP17酶的抑制剂。同时,还描述了包括至少一种在本文件中描述的化合物的药物组合物,以及使用本文件描述的化合物或药物组合物治疗雄激素依赖性疾病、障碍和状况。
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