2,4-dimethyl-6-methylsulfanyl-pyrimidine | 14001-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-6-methylsulfanyl-pyrimidine
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-6-methylthio-pyrimidin；2,6-Dimethyl-4-methylthio-pyrimidin；2,4-Dimethyl-6-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 14001-65-1
• 化学式: C₇H₁₀N₂S
• mdl: MFCD22044939
• 分子量: 154.236
• InChiKey: GGTUMQODIYMFCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  26-28 °C
• 沸点：
  234.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dimethyl-6-methylsulfanyl-pyrimidine 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯酚 作用下， 生成 磺胺索嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Production of sulfonamides

  摘要：

  公开号：

  US02471772A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-Amino-but-2-enethioic acid amide 、 1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  STROPNIK, C.;TISLER, M.;STANOVNIK, B., VESTN. SLOV. KEM. DRUS., 1984, 31, N 2, 229-243

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] HYDROXAMATE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HYDROXAMATE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 羟肟酸酯化合物、其制备方法及其应用
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO LTD

  公开号：WO2022117016A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  涉及一种式（I）所示羟肟酸酯化合物、其制备方法及其应用。还涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物以及所述化合物或药物组合物用于治疗和/或预防由TYK2介导的相关疾病的用途。
• OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20200048267A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention relates to O-GlcNAc hydrolase (OGA) inhibitors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies, in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C9ORF72 mutations.