17-(3-pyridyl)-5α-androsta-16-ene-3α-ol | 154229-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17-(3-pyridyl)-5α-androsta-16-ene-3α-ol
• 英文别名: (3alpha,5alpha)-17-(3-Pyridinyl)androst-16-en-3-ol；(3R,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-pyridin-3-yl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 154229-25-1
• 化学式: C₂₄H₃₃NO
• 分子量: 351.532
• InChiKey: UNJQRCXVHBZVTM-PFQGPGDOSA-N

物化性质

• 沸点：
  487.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-(3-pyridyl)-5α-androsta-16-ene-3α-ol 在 铬酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到(5alpha)-17-(3-吡啶基)雄甾-16-烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  A 环修饰的甾体唑类保留与阿比特龙相似的强效和缓慢可逆的 CYP17A1 抑制作用。

  摘要：

  醋酸阿比特龙是人细胞色素 P450c17（CYP17A1，17α-羟化酶/17,20-裂解酶）的强效抑制剂，临床上与泼尼松联合用于治疗去势抵抗性前列腺癌。尽管许多研究已经记录了阿比特龙 (Abi) 在多种体外和体内系统中对多种物种的效力，但尚未确定 Abi 对人 CYP17A1 酶的确切效力，以及对高效甾体的结构要求唑类抑制剂尚未确定。我们合成了 4 种 AB 环取代模式不同的 Abi 类似物：3α-羟基-Δ(4)-Abi (13)、3-酮基-Δ(4)-Abi (11)、3-酮基-5α-Abi (6 ) 和 3α-羟基-5α-Abi (5)。我们使用纯化和修饰的人 CYP17A1 以及在酵母微粒体中应用天然人 CYP17A1 酶的测定常数 (Ki) 测量了这些化合物以及酮康唑的光谱结合常数 (Ks)。对于 Abi、3-keto-Δ(4)-Abi、3-keto-5α-Abi 和 3α-hydroxy-5α-Abi，2

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2014.01.013
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 17-(3-pyridyl)-5α-androsta-16-ene-3α-ol
  参考文献：
  名称：

  A 环修饰的甾体唑类保留与阿比特龙相似的强效和缓慢可逆的 CYP17A1 抑制作用。

  摘要：

  醋酸阿比特龙是人细胞色素 P450c17（CYP17A1，17α-羟化酶/17,20-裂解酶）的强效抑制剂，临床上与泼尼松联合用于治疗去势抵抗性前列腺癌。尽管许多研究已经记录了阿比特龙 (Abi) 在多种体外和体内系统中对多种物种的效力，但尚未确定 Abi 对人 CYP17A1 酶的确切效力，以及对高效甾体的结构要求唑类抑制剂尚未确定。我们合成了 4 种 AB 环取代模式不同的 Abi 类似物：3α-羟基-Δ(4)-Abi (13)、3-酮基-Δ(4)-Abi (11)、3-酮基-5α-Abi (6 ) 和 3α-羟基-5α-Abi (5)。我们使用纯化和修饰的人 CYP17A1 以及在酵母微粒体中应用天然人 CYP17A1 酶的测定常数 (Ki) 测量了这些化合物以及酮康唑的光谱结合常数 (Ks)。对于 Abi、3-keto-Δ(4)-Abi、3-keto-5α-Abi 和 3α-hydroxy-5α-Abi，2

  DOI：

  10.1016/j.jsbmb.2014.01.013

文献信息

• [EN] ALTERING STEROID METABOLISM FOR TREATMENT OF STEROID-DEPENDENT DISEASE<br/>[FR] MODIFICATION DU MÉTABOLISME DES STÉROÏDES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DÉPENDANT DES STÉROÏDES
  申请人：CLEVELAND CLINIC FOUND

  公开号：WO2016144871A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  A method of treating steroid-dependent disease such as prostate cancer in a subject is described that includes administering a therapeutically effective amount a CYP17A inhibitor and an effective amount of a 5- -reductase inhibitor to the subject.

  描述了一种治疗受试者激素依赖性疾病，如前列腺癌的方法，包括向受试者给予治疗有效量的CYP17A抑制剂和5-α-还原酶抑制剂的有效量。
• Novel Steroidal Inhibitors of Human Cytochrome P45017.alpha.-Hydroxylase-C17,20-lyase): Potential Agents for the Treatment of Prostatic Cancer
  作者：Gerard A. Potter、S. Elaine Barrie、Michael Jarman、Martin G. Rowlands

  DOI：10.1021/jm00013a022

  日期：1995.6

  Steroidal compounds having a 17-(3-pyridyl) substituent together with a 16,17-double bond have been synthesized, using a palladium-catalyzed cross-coupling reaction of a 17-enol triflate with diethyl(3-pyridyl)borane, which are potent inhibitors of human testicular 17 alpha-hydroxylase-C17,20-lyase. The requirement for these structural features is stringent: compounds having 2-pyridyl (9), 4-pyridyl

  使用17-烯丙基三氟甲磺酸酯与二乙基（3-吡啶基）硼烷的钯催化交叉偶联反应，合成了具有17-（3-吡啶基）取代基和16,17-双键的甾族化合物。是人睾丸17α-羟化酶-C17,20-裂解酶的有效抑制剂。这些结构特征的要求是严格的：具有2-吡啶基（9），4-吡啶基（10）或2-吡啶基甲基（11）取代基而不是3-吡啶基取代基的化合物是弱抑制剂或非抑制剂。还原16,17-双键可得到17个β-吡啶基衍生物，减弱了3-吡啶基取代的效价（3-> 27;裂解酶的IC50,2.9-> 23 nM），但被4-吡啶基取代基提高了目前（10-> 28; IC50 1 microM-> 53 nM）。相反，甾体骨架的AC环上的多种取代方式可提供具有与天然底物孕烯醇酮和孕酮在结构上最密切相关的抑制剂，分别具有17-（3-吡啶基）androsta-5,16-dien-3 beta- ol（3，Kiapp <1 nM;裂解酶的IC50，2
• 17-substituted steroids useful in cancer treatment
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05604213A1

  公开（公告）日：1997-02-18

  Compounds of the general formula (1) ##STR1## wherein X represents the residue of the A, B and C rings of a steroid, R represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.14 represents a hydrogen atom and R.sup.15 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxy group of 1-4 carbon atoms, or a hydroxy or alkylcarbonyloxy group of 2 to 5 carbon atoms or R.sup.14 and R.sup.15 together represent a double bond, and R.sup.16 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, in the form of the free bases or phannaceutically acceptable acid addition salts, are useful for treatment of androgen-dependent disorders, especially prostatic cancer, and also oestrogen-dependent disorders such as breast cancer.

  通式（1）##STR1##中的化合物，其中X代表类固醇的A、B和C环的残基，R代表氢原子或1至4个碳原子的烷基基团，R.sup.14代表氢原子，R.sup.15代表氢原子或1-4个碳原子的烷基或烷氧基团，或2至5个碳原子的羟基或烷基羧酰氧基团，或者R.sup.14和R.sup.15一起代表双键，R.sup.16代表氢原子或1至4个碳原子的烷基基团，以游离碱或药学上可接受的酸盐的形式，用于治疗依赖雄激素的疾病，特别是前列腺癌，以及依赖雌激素的疾病，如乳腺癌。
• [EN] 17-SUBSTITUTED STEROIDS USEFUL IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] STEROÏDES SUBSTITUES-17 UTILES POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：BRITISH TECHNOLOGY GROUP LTD.

  公开号：WO1993020097A1

  公开（公告）日：1993-10-14

  (EN) Compounds of general formula (1) wherein X represents the residue of the A, B and C rings of a steroid, R represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, R14 represents a hydrogen atom and R15 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxy group of 1-4 carbon atoms, or a hydroxy or alkylcarbonyloxy group of 2 to 5 carbon atoms or R14 and R15 together represent a double bond, and R16 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, in the form of the free bases or pharmaceutically acceptable acid addition salts, with the proviso that 17-(3-pyridyl)androsta-5,14,16-trien-3$g(b)-ol and 15$g(b)-acetoxy-17-(3-pyridyl)androsta-5,16-dien-3$g(b)-ol and their 3-acetates and 3$g(b)-methoxy-17-(3-pyridyl)androst-16-ene are claimed only for use in therapy are useful for treatment of androgen-dependent disorders, especially prostatic cancer, and also oestrogen-dependent disorders such as breast cancer.(FR) Composés de formule générale (1) dans laquelle X représente le reste des cycles A, B et C d'un stéroïde, R représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, R14 représente un atome d'hydrogène et R15 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ou alcoxy comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, ou un groupe hydroxy ou alkylcarbonyloxy comprenant de 2 à 5 atomes de carbone ou R14 et R15 représentent conjointement une liaison double, et R16 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle comprenant de 1 à 4 atomes de carbone, sous la forme de bases libres ou de sels d'addition acide pharmaceutiquement acceptables, à condition que 17-(3-pyridyle)androsta-5,14,16-triène-3$g(b)-ol et 15$g(b)-acétoxy-17-(3-pyridyle)androsta-5,16-diène-3$g(b)-ol et leurs 3-acétates et 3$g(b)-méthoxy-17-(3-pyridyle)androst-16-ène sont revendiqués seulement pour usage thérapeutique. Les composés de l'invention sont utiles pour le traitement des affections dépendant de l'androgène, notamment le cancer prostatique, et également des affections dépendant de l'oestrogène telles que le cancer du sein.

  (中文) 通式（1）中X代表类固醇的A，B和C环的残基，R代表氢原子或1至4个碳原子的烷基，R14代表氢原子，R15代表氢原子或1-4个碳原子的烷基或烷氧基，或2至5个碳原子的羟基或烷基羰氧基，或R14和R15共同表示双键，R16代表氢原子或1至4个碳原子的烷基，以自由碱或药学上可接受的酸加成盐的形式存在，但17-(3-吡啶基)雄烯-5,14,16-三烯-3$g(b)-醇和15$g(b)-乙酰氧基-17-(3-吡啶基)雄烯-5,16-二烯-3$g(b)-醇及其3-乙酸酯和3$g(b)-甲氧基-17-(3-吡啶基)雄烯-16-烯仅声称用于治疗，用于治疗雄激素依赖性疾病，特别是前列腺癌，以及雌激素依赖性疾病，如乳腺癌。
• Method for preparing 17-substituted steroids useful in cancer treatment
  申请人：British Technology Group Limited

  公开号：US05618807A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  Compounds of the general formula (1) ##STR1## wherein X represents the residue of the A, B and C rings of a asteroid, R represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, R.sup.14 represents a hydrogen atom and R.sup.15 represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxy group of 1-4 carbon atoms, or a hydroxy or alkylcarbonyloxy group of 2 to 5 carbon atoms or R.sup.14 and R.sup.15 together represent a double bond, and R.sup.16 represents a hydrogen atom or an alkyl group of 1 to 4 carbon atoms, in the form of the free bases or pharmaceutically acceptable acid addition salts, are used for treatment of androgen-dependent disorders, especially prostatic cancer, and also oestrogen-dependent disorders such as breast cancer.

  通式（1）的化合物 ##STR1## 其中X代表小行星A、B和C环的残基，R代表氢原子或1至4个碳原子的烷基，R.sup.14代表氢原子，而R.sup.15代表氢原子或1-4个碳原子的烷基或烷氧基，或2至5个碳原子的羟基或烷基羧酸酯基，或R.sup.14和R.sup.15共同代表双键，而R.sup.16代表氢原子或1至4个碳原子的烷基。这些化合物以游离碱或药学上可接受的酸盐的形式，用于治疗雄激素依赖性疾病，尤其是前列腺癌，以及雌激素依赖性疾病，如乳腺癌。