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methyl diethylphosphonomethanesulfonate | 210427-82-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
methyl diethylphosphonomethanesulfonate
英文别名
methyl (diethoxyphosphoryl)methanesulfonate;(diethoxy-phosphoryl)-methanesulfonic acid methyl ester;methyl diethoxyphosphorylmethanesulfonate
methyl diethylphosphonomethanesulfonate化学式
CAS
210427-82-0
化学式
C6H15O6PS
mdl
——
分子量
246.221
InChiKey
ONKYHVXSAXUDFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    87.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三甲基溴硅烷methyl diethylphosphonomethanesulfonate二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以95%的产率得到trimethylsilyl bis(trimethylsilyl)phosphonomethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    포스포노술폰산 화합물을 함유하는 비수 전해액, 및 리튬 이차 전지
    摘要:
    这个发明提供了一种含有被表示为通式(Ⅰ)的磷酸酯化合物的非水电解液〔在通式(Ⅰ)中,R1、R2和R3分别独立地表示氢原子、1~6个碳的烷基、1~6个碳的卤代烷基、苯基、苯甲基或被表示为通式(Ⅱ)的基,R4和R5分别独立地表示氢原子、卤原子或1~6个碳的烷基,n表示1~6的整数。在通式(Ⅱ)中,R6、R7和R8分别独立地表示1~6个碳的烷基、苯基或苯甲基,m表示0~2的整数,*表示在通式(Ⅰ)中与氧原子结合的位置〕。
    公开号:
    KR101562754B1
  • 作为产物:
    描述:
    甲磺酸甲酯氯磷酸二乙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到methyl diethylphosphonomethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    포스포노술폰산 화합물을 함유하는 비수 전해액, 및 리튬 이차 전지
    摘要:
    这个发明提供了一种含有被表示为通式(Ⅰ)的磷酸酯化合物的非水电解液〔在通式(Ⅰ)中,R1、R2和R3分别独立地表示氢原子、1~6个碳的烷基、1~6个碳的卤代烷基、苯基、苯甲基或被表示为通式(Ⅱ)的基,R4和R5分别独立地表示氢原子、卤原子或1~6个碳的烷基,n表示1~6的整数。在通式(Ⅱ)中,R6、R7和R8分别独立地表示1~6个碳的烷基、苯基或苯甲基,m表示0~2的整数,*表示在通式(Ⅰ)中与氧原子结合的位置〕。
    公开号:
    KR101562754B1
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文献信息

  • [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTERASE-1 (ENPP1) INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ECTONUCLÉOTIDE PYROPHOSPHATASE-PHOSPHODIESTÉRASE 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD
    公开号:WO2022091048A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    The present invention discloses compounds useful in treatment of conditions associated with dysfunction of ectonucleotide pyrophosphatase / phosphodiesterase-1 (ENPP1) enzyme. Specifically, the present invention discloses compound of formula (J) which exhibit inhibitory activity against ENPP1. Method of treating conditions associated with over-expression of ENPP1 gene with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed.
    本发明揭示了在治疗与外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)酶功能障碍相关的疾病中有用的化合物。具体而言,本发明揭示了公式(J)的化合物,这些化合物表现出对ENPP1的抑制活性。揭示了使用这种化合物治疗与ENPP1基因过度表达相关的疾病的方法。还揭示了其用途、制药组合物和试剂盒。
  • Benzimidazolone Chymase Inhibitors
    申请人:Abeywardane Asitha
    公开号:US20100240702A1
    公开(公告)日:2010-09-23
    Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.
    公开了一种小分子抑制剂,其在治疗涉及chymase的各种疾病和病况方面是有用的。
  • Benzimidazolone chymase inhibitors
    申请人:Abeywardane Asitha
    公开号:US09150556B2
    公开(公告)日:2015-10-06
    Disclosed are small molecule inhibitors which are useful in treating various diseases and conditions involving chymase.
    本发明揭示了一种小分子抑制剂,可用于治疗涉及痰蛋白酶的各种疾病和病况。
  • WO2008/147697
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Gennari, Cesare; Longari, Chiara; Ressel, Stefano, European Journal of Organic Chemistry, 1998, # 6, p. 945 - 959
    作者:Gennari, Cesare、Longari, Chiara、Ressel, Stefano、Salom, Barbara、Mielgo, Antonia
    DOI:——
    日期:——
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