| 1313429-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• CAS: 1313429-87-6
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₃
• 分子量: 249.31
• InChiKey: WJDQCMXUMIPWSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 碘苯二乙酸 、 palladium diacetate 作用下， 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过双 sp² CH 键激活直接连续形成 CO 和 CC 以构建 6H-Benzo[c]chromen-6-ones

  摘要：

  开发了一种用各种羧酸直接 ORTHO 酰氧基化 SP 2  C-H 键的新方法。开发了一种合成 6 H-苯并[C]chromen-6-one 衍生物的新策略，该策略通过 Pd 催化相邻 SP  2 C-H 键与各种羧酸的双重活化而设计。通过 Pd 催化相邻 SP 2  CH 键的双重活化，设计了一种合成 6 H-苯并[C]chromen-6-one 衍生物的新策略。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1259724

文献信息

• Direct Sequential C-O and C-C Formation via Double sp² C-H Bond Activations to Construct 6H-Benzo[c]chromen-6-ones
  作者：Zhang-Jie Shi、Chang-Liang Sun、Jia Liu、Yang Wang、Xiao Zhou、Bi-Jie Li

  DOI：10.1055/s-0030-1259724

  日期：2011.4

  strategyto synthesize 6 H-benzo[ C]chromen-6-one derivativeswas designed via Pd-catalyzed double activations of adjacent SP 2 C-Hbond with various carboxylic acids was developed. A novel strategyto synthesize 6 H-benzo[ C]chromen-6-one derivativeswas designed via Pd-catalyzed double activations of adjacent SP 2  C-H bonds.

  开发了一种用各种羧酸直接 ORTHO 酰氧基化 SP 2  C-H 键的新方法。开发了一种合成 6 H-苯并[C]chromen-6-one 衍生物的新策略，该策略通过 Pd 催化相邻 SP  2 C-H 键与各种羧酸的双重活化而设计。通过 Pd 催化相邻 SP 2  CH 键的双重活化，设计了一种合成 6 H-苯并[C]chromen-6-one 衍生物的新策略。