4-(tert-butyl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate | 80754-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate
• 英文别名: (4-Tert-butyl-2,6-dimethoxyphenyl) diethyl phosphate
• CAS: 80754-02-5
• 化学式: C₁₆H₂₇O₆P
• 分子量: 346.361
• InChiKey: QPRUQXYUIQUMDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate 在 氨 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.5 g的产率得到1-(tert-butyl)-3,5-dimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  3-（1'，1'-二甲基丁基）-1-脱氧-δ8-THC和相关化合物：CB2受体选择性配体的合成。

  摘要：

  描述了15个1-deoxy-delta8-THC类似物的合成和药理作用，其中一些对CB2受体具有高亲和力。所述脱氧大麻素包括1-脱氧-11-羟基-δ8-THC（5），1-脱氧δ8-THC（6），1-脱氧-3-丁基-δ8-THC（7），1-脱氧-3 -hexyl-delta8-THC（8）和一系列3-（1'，1'-二甲基烷基）-1-deoxy-delta8-THC类似物（2，n = 0-4，6，7，其中n =侧链中的碳原子数-2）。还制备了脱氧萘丁酮（16）的三种衍生物（17-19）。使用前述方法确定每种化合物对CB1和CB2受体的亲和力。3-（1'，1'-二甲基烷基）-1-脱氧-delta8-THC类似物中的五个（2，n = 1-5）对CB2受体具有高亲和力（Ki = <20 nM）。其中四个（2，n = 1-4）对CB1受体的亲和力也很小（Ki => 295 nM）。3-（1'，1'-二

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00219-9
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯酚 在 三乙烯二胺 、 甲烷磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-(tert-butyl)-2,6-dimethoxyphenyl diethyl phosphate
  参考文献：
  名称：

  多种传统光氧化还原催化剂的电化学活化可诱导有效的光还原活性**

  摘要：

  在此，我们公开了电化学刺激从一系列结构多样的传统光催化剂中诱导出新的光催化活性。这些研究揭示了一种新型电子引发的光氧化还原催化剂，能够促进强 C(sp 2 )−N 和 C(sp 2 )−O 键的还原裂解。我们举例说明了这些深度还原但安全且温和的催化条件的合成用途。最后，我们采用电化学电流测量来进行反应进程动力学分析。该技术表明，该新系统的活性提高是催化剂稳定性增强的结果。

  DOI：

  10.1002/anie.202107169

文献信息

• CdS Quantum Dots as Potent Photoreductants for Organic Chemistry Enabled by Auger Processes
  作者：Jonas K. Widness、Daniel G. Enny、Kaelyn S. McFarlane-Connelly、Mahilet T. Miedenbauer、Todd D. Krauss、Daniel J. Weix

  DOI：10.1021/jacs.2c03235

  日期：2022.7.13

  approaches utilizing energy from multiple photons or electron-primed photoredox catalysis have accessed reduction potentials equivalent to Li0 and shown how this enables selective transformations of aryl chlorides via aryl radicals. However, in some cases, low stability of catalytic intermediates can limit turnover numbers. Herein, we report the ability of CdS nanocrystal quantum dots (QDs) to function as strong

  强还原剂（相对于饱和甘汞电极（SCE）<−2.0 V）可实现多种有用的有机化学，但受到各种限制。这些反应通常采用化学计量的金属还原剂，例如碱金属和SmI 2 。然而，包括费用、易用性、安全性和废物产生在内的考虑因素限制了这些方法的实用性。最近利用多光子或电子引发的光氧化还原催化能量的方法已经获得了相当于 Li 0的还原电位并展示了这如何能够通过芳基自由基选择性转化芳基氯。然而，在某些情况下，催化中间体的稳定性较低可能会限制营业额。在此，我们报告了 CdS 纳米晶体量子点（QD）作为强光还原剂的能力，并提供了证据表明，通过中间还原猝灭的 CdS QD 的两次连续光激发产生高度还原电子。机械实验表明，俄歇复合（一种已知发生在光激发阴离子量子点中的光物理现象）会产生瞬态热激发电子，从而实现观察到的还原。使用蓝色发光二极管 (LED) 和牺牲胺还原剂、芳基氯和还原电位高达 -3 的磷酸酯。4 V vs
• Neuroprotective (+) 3S, 4S cannabinoids with modified 5′-side chain
  作者：Emil Pop、Clinton E. Browne、Varda Nadler、Anat Biegon、Marcus E. Brewster

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00272-7

  日期：1996.7

  The synthesis and evaluation of two novel cannabinoids belonging to the (+) 3S, 4S nonpsychotropic series are described These derivatives bind to the NMDA receptor but have lower affinities than dexanabinol (HU-211), the series benchmark. The novel compounds protect neurons against NMDA-induced toxicity in cortical cell cultures and have lower toxicity to host neurons than dexanabinol. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Faldt, Andre; Krebs, Frederik C.; Thorup, Niels, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1997, # 11, p. 2219 - 2227
  作者：Faldt, Andre、Krebs, Frederik C.、Thorup, Niels

  DOI：——

  日期：——
• 2-Methyl-5-tert-butylcyclohexane-1,3-dione and related 2-alkylcyclohexane-1,3-diones from 1,3-dimethoxybenzenes
  作者：F. Javier Sardina、Allen D. Johnston、Antonio Mourino、William H. Okamura

  DOI：10.1021/jo00347a043

  日期：1982.4
• Electrochemical Activation of Diverse Conventional Photoredox Catalysts Induces Potent Photoreductant Activity**
  作者：Colleen P. Chernowsky、Alyah F. Chmiel、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1002/anie.202107169

  日期：2021.9.20

  Herein, we disclose that electrochemical stimulation induces new photocatalytic activity from a range of structurally diverse conventional photocatalysts. These studies uncover a new electron-primed photoredox catalyst capable of promoting the reductive cleavage of strong C(sp2)−N and C(sp2)−O bonds. We illustrate several examples of the synthetic utility of these deeply reducing but otherwise safe

  在此，我们公开了电化学刺激从一系列结构多样的传统光催化剂中诱导出新的光催化活性。这些研究揭示了一种新型电子引发的光氧化还原催化剂，能够促进强 C(sp 2 )−N 和 C(sp 2 )−O 键的还原裂解。我们举例说明了这些深度还原但安全且温和的催化条件的合成用途。最后，我们采用电化学电流测量来进行反应进程动力学分析。该技术表明，该新系统的活性提高是催化剂稳定性增强的结果。