4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 876343-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-carboxylic acid ester；tert-butyl 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate；tert-butyl 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• CAS: 876343-11-2
• 化学式: C₁₆H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 334.805
• InChiKey: IZMQTBFHDQBFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 丙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-[4-(3-amino-5-fluoro-2-methyl-phenyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明描述了新的吡咯嘧啶衍生物及其药用盐，这些衍生物似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，这些新型吡咯嘧啶可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、气道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））、移植排斥、血液系统或实体肿瘤等癌症方面具有有效性。

  公开号：

  WO2013008095A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 cyclohexanes 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-(4-chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL-AMINO SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE MULTI-KINASE INHIBITING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A BASE DE PYRROLOPYRIMIDINE A SUBSTITUTION ARYLAMINE INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  公开号：

  WO2006017443A3

文献信息

• CDK9激酶抑制剂
  申请人：北京深度制耀科技有限公司

  公开号：CN113666934B

  公开（公告）日：2023-06-23

  本申请涉及CDK9激酶抑制剂，提供了具有式(I)的化合物或者其立体异构体、溶剂合物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，和包含其的药物组合物。还提供了化合物和药物组合物的在制备用于治疗癌症的药物中的应用。
• 一类作为布鲁顿激酶抑制剂的稠杂环化合物
  申请人：南京勇山生物科技有限公司

  公开号：CN104211703B

  公开（公告）日：2018-04-03

  本发明涉及一类稠杂环衍生物及其应用，其具有式（I）结构。本发明的结构如式（I）所示的化合物对布鲁顿激酶活性具有很好的抑制作用，其半数抑制浓度普遍在10‑7mol.L‑1以下。
• Aryl-amino substituted pyrrolopyrimidine multi-kinase inhibiting compounds
  申请人：Ahmed Saleh

  公开号：US20060211678A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  化合物式(I)所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类体内至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病症，如癌症。
• Substituted pyrrolo[2.3-B]pyridines
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07465726B2

  公开（公告）日：2008-12-16

  Compounds represented by Formula (I): or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of least two of the Abl, Aurora-A, Blk, c-Raf, cSRC, Src, PRK2, FGFR3, Flt3, Lck, Mek1, PDK-1, GSK3β, EGFR, p70S6K, BMX, SGK, CaMKII, Tie-2, IGF-1R, Ron, Ret, and KDR kinases in animals, including humans, for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions such as cancer.

  公式（I）所代表的化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，是动物，包括人类中至少两种Abl，Aurora-A，Blk，c-Raf，cSRC，Src，PRK2，FGFR3，Flt3，Lck，Mek1，PDK-1，GSK3β，EGFR，p70S6K，BMX，SGK，CaMKII，Tie-2，IGF-1R，Ron，Ret和KDR激酶的抑制剂，用于治疗和/或预防各种疾病和病况，如癌症。
• NOVEL PYRROLO PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Heng Richard

  公开号：US20140243306A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention describes new pyrrolo pyrimidine derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof which appear to interact with Bruton's tyrosine kinase (Btk). Accordingly, the novel pyrrolo pyrimidines may be effective in the treatment of autoimmune disorders, inflammatory diseases, allergic diseases, airway diseases, such as asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD), transplant rejection, cancers e.g. of hematopoietic origin or solid tumors.

  本发明描述了新的吡咯吡嗪衍生物及其药学上可接受的盐，它们似乎与布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）相互作用。因此，新型吡咯吡嗪可能在治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、过敏性疾病、呼吸道疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺疾病（COPD））、移植排斥、血液系统肿瘤或实体瘤等癌症方面有效。