diethyl (furan-2-ylmethyl)phosphoramidate | 62420-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磷酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl (furan-2-ylmethyl)phosphoramidate
• 英文别名: N-diethoxyphosphoryl-1-(furan-2-yl)methanamine
• CAS: 62420-98-8
• 化学式: C₉H₁₆NO₄P
• 分子量: 233.204
• InChiKey: HPNOXSHQSZAODP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (furan-2-ylmethyl)phosphoramidate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-呋喃甲胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N-（二乙氧基磷酰基）醛亚胺作为 A1 型合成子的合成等价物

  摘要：

  介绍了可用于伯胺会聚合成的新型有机磷试剂。

  DOI：

  10.1080/10426509908546190
• 作为产物：
  描述：

  [1-Furan-2-yl-meth-(E)-ylidene]-phosphoramidic acid diethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl (furan-2-ylmethyl)phosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  N-（二乙氧基磷酰基）醛亚胺作为 A1 型合成子的合成等价物

  摘要：

  介绍了可用于伯胺会聚合成的新型有机磷试剂。

  DOI：

  10.1080/10426509908546190

文献信息

• Correction to Cross-Hetero-Dehydrogenative Coupling Reaction of Phosphites: A Catalytic Metal-Free Phosphorylation of Amines and Alcohols
  作者：Jayaraman Dhineshkumar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol403578p

  日期：2014.1.3

  Please note the following corrections in the manuscript and Supporting Information: In Scheme 3, footnote a, a reaction condition was omitted. See corrected Scheme 3 below. Footnote d has been added to indicate the use of 0.5 mL of the corresponding alcohols for some substrates. In the Supporting Information (page s-4), the amount of H2O2 used for the reaction in typical procedures A–C was omitted

  请注意手稿和支持信息中的以下更正：在方案3的脚注a中，省略了反应条件。请参阅下面的更正方案3。添加了脚注d，以指示对某些底物使用0.5 mL相应的醇。在《支持信息》（第s-4页）中，省略了典型步骤A–C中用于反应的H 2 O 2量。对于典型的步骤A–C，不包括用于少量底物的酒精量。此信息已包含在更正的版本中。a反应条件：1（0.72 mmol），4（2.17 mmol），I 2（10 mol％），H 2 O 2（1当量）基于1 H NMR数据的转化。分离的产率。使用0.5mL的相应的醇。a反应条件：1（0.72mmol），4（2.17mmol），I 2（10mol％），H 2 O 2（1当量）。基于1 H NMR数据的转化。孤立的产量。使用0.5mL的相应醇。更正的支持信息版本。可通过Internet（http://pubs.acs.org）免费获得此材料。这篇文章被2个出版物引用。a反应条件：1（0
• Synthesis of N-Substituted phosphoramidic acid esters as “reverse” fosmidomycin analogues
  作者：Christiana M. Adeyemi、Heinrich C. Hoppe、Michelle Isaacs、Rosalyn Klein、Kevin A. Lobb、Perry T. Kaye

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.003

  日期：2019.4

  fosmidomycin hydroxamate moiety is reversed and the tetrahedral methylene carbon adjacent to the phosphonate moiety is replaced by a nitrogen atom bearing different benzyl groups. The resulting phosphonate esters were designed as potential antimalarial “pro-drugs”.

  从取代的苄胺开始，已经开发了一种有效的合成途径，可以合成一系列新型的“反向”磷霉素类似物。在这些类似物中，膦酰胺异羟肟酸酯部分被颠倒，与膦酸酯部分相邻的四面体亚甲基碳被带有不同苄基的氮原子取代。所得的膦酸酯被设计为潜在的抗疟“前药”。
• Cross-Hetero-Dehydrogenative Coupling Reaction of Phosphites: A Catalytic Metal-Free Phosphorylation of Amines and Alcohols
  作者：Jayaraman Dhineshkumar、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol402956b

  日期：2013.12.6

  Phosphorylation of amines, alcohols, and sulfoximines are accomplished using molecular iodine as a catalyst and H2O2 as the sole oxidant under mild reaction conditions. This method provides an easy route for synthesizing a variety of phosphoramidates, phosphorus triesters and sulfoximine-derived phosphoramidates which are of biological importance.

  在温和的反应条件下，使用分子碘作为催化剂并使用H 2 O 2作为唯一的氧化剂，可以实现胺，醇和亚磺酰亚胺的磷酸化。该方法提供了一种容易的途径，用于合成具有生物学重要性的多种氨基磷酸酯，三酯磷和源自亚磺酰亚胺的氨基磷酸酯。
• N-(Diethoxyphosphoryl)Aldimines as Synthetic Equivalents of A¹ Type Synthons
  作者：Andrzej Zwierzak、Anna Napieraj

  DOI：10.1080/10426509908546190

  日期：1999.1.1

  Novel organophosphorus reagents useful for convergent synthesis of primary amines are presented.

  介绍了可用于伯胺会聚合成的新型有机磷试剂。