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1-(3'-chloro-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-(E)-(2-bromovinyl)-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione | 80646-51-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3'-chloro-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-(E)-(2-bromovinyl)-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione
英文别名
5-(2-Bromo-vinyl)-1-(4-chloro-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione;5-[(E)-2-bromoethenyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-chloro-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
1-(3'-chloro-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-(E)-(2-bromovinyl)-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione化学式
CAS
80646-51-1
化学式
C11H12BrClN2O4
mdl
——
分子量
351.584
InChiKey
MSJGPEBCSLBJRF-PIXDULNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3'-chloro-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-(E)-(2-bromovinyl)-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione四氯化碳三苯基膦 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以24.3%的产率得到3',5'-dichloro-2',3',5'-trideoxy-5-(E)-bromovinyluridine
    参考文献:
    名称:
    NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY
    摘要:
    该发明涉及特殊的核苷,例如,公式I所示的核苷,其中R1-R5如本文所述,并且涉及含有这些核苷的药物。此外,该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。
    公开号:
    US20100227834A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-(5'-O-(4-chlorobenzoyl)-3'-chloro-2,3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-(E)-(2-bromovinyl)-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 在 甲醇sodium methylate 作用下, 反应 2.0h, 以67%的产率得到1-(3'-chloro-2',3'-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-(E)-(2-bromovinyl)-2,4-(1H, 3H)-pyrimidinedione
    参考文献:
    名称:
    NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY
    摘要:
    该发明涉及特殊的核苷,例如,公式I所示的核苷,其中R1-R5如本文所述,并且涉及含有这些核苷的药物。此外,该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。
    公开号:
    US20100227834A1
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文献信息

  • NUCLEOSIDES FOR SUPPRESSING OR REDUCING THE DEVELOPMENT OF RESISTANCE IN CYTOSTATIC THERAPY
    申请人:Fahrig Rudolf
    公开号:US20100227834A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The invention relates to special nucleosides, for example, a nucleoside of the formula I, wherein R 1 -R 5 are as described herein, and also to drugs which contain these nucleosides. Furthermore, the invention relates to the use of such nucleosides in a method for suppressing or reducing the formation of resistance in the case of cytostatic treatment of a cancer patient.
    该发明涉及特殊的核苷,例如,公式I所示的核苷,其中R1-R5如本文所述,并且涉及含有这些核苷的药物。此外,该发明涉及在癌症患者细胞毒治疗中抑制或减少耐药形成的方法中使用这种核苷。
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