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(E)-2-(4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran | 1257314-98-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran
英文别名
3,5-dimethoxy-4'-(2,3,4,5-tetrahydropyranyloxy)stilbene;2-[4-[(1E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]tetrahydro-2H-pyran;2-[4-[(E)-2-(3,5-dimethoxyphenyl)ethenyl]phenoxy]oxane
(E)-2-(4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran化学式
CAS
1257314-98-9
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
TZKLUHYHVFEYBM-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.8±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] A KEY INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF STILBENES
    [FR] INTERMÉDIAIRE CLÉ POUR LA PRÉPARATION DES STILBÈNES
    摘要:
    公开号:
    WO2010010578A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-(四氢-吡喃-2-基氧基)-苯甲醛potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以47 mg的产率得到(E)-2-(4-(3,5-dimethoxystyryl)phenoxy)tetrahydro-2H-pyran
    参考文献:
    名称:
    灭活的醛与不对称的1,2-二取代的烯烃的单分子间还原性交叉偶联
    摘要:
    锂化的仲膦MesP(Li)TMS与醛之间的磷酸-彼得森反应提供了Mes-磷烯烃,在甲醇加成和P-氧化后,Mes-磷烯烃与第二个羰基化合物位点专门反应生成不对称烯烃。一锅交叉偶联的E / Z选择性在很大程度上取决于第一醛的芳基取代基的电子性质,给电子基团导致Z-烯烃的量增加。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b01754
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文献信息

  • A scalable process for the synthesis of (E)-pterostilbene involving aqueous Wittig olefination chemistry
    作者:James McNulty、David McLeod
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.09.019
    日期:2013.11
    A synthetic approach toward the pharmacologically active (E)-stilbene pterostilbene is described using a Wittig reaction conducted under mildly basic, aqueous conditions. A surprising, non-intuitive difference in (E)/(Z) stereoselectivity was observed comparing the two possible isomeric Wittig routes, allowing for the development of a highly efficient process to access the title stilbene derivative through a one-pot olefination deprotection sequence. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US8524782B2
    申请人:——
    公开号:US8524782B2
    公开(公告)日:2013-09-03
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