(2-furyl)diphenylphosphine | 40927-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-furyl)diphenylphosphine
• 英文别名: Diphenyl(2-furyl)phosphine；furan-2-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 40927-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₃OP
• 分子量: 252.252
• InChiKey: ATHCRLRKGYMSRY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.8±15.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-furyl)diphenylphosphine 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  中度烷基化物在磷原子上带有杂芳基取代基的维蒂希反应

  摘要：

  已经研究了磷原子上的各种杂芳基取代基对烯丙基和苄基亚基的Wittig反应的立体选择性的影响。对于在亚苄基膦基膦的磷原子上带有氮的杂芳族配体，可以观察到高达90:10的高E-烯烃选择性。核磁共振波谱研究表明，磷上的取代基对酰化物的反应性以及反应中间体的稳定性都有影响。也可以检测到锂离子与酰化物螯合的迹象，并将在本文中进行讨论。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.05.002
• 作为产物：
  描述：

  呋喃 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (2-furyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  与磷原子上的 2-呋喃基取代基的 Wittig 反应：提高 (Z) 选择性和稳定氧代膦烷中间体的分离

  摘要：

  已经研究了与带有一个、两个或三个直接与磷原子结合的 2-呋喃基的叶立德的 Wittig 反应。如果存在 2-呋喃基，则可以观察到高达 98:2 的 (Z)-烯烃选择性大大提高。通过 NMR 光谱对反应的监测显示只有氧代膦烷中间体，随着与磷原子结合的 2-呋喃基取代基数量的增加，中间体变得更加稳定。Oxaphosphetane 10d 与三个呋喃基团被成功分离，并提供了晶体结构分析的结果。(© Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002)

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1143::aid-ejoc1143>3.0.co;2-g
• 作为试剂：
  描述：

  3-戊烯腈 在 bis(cyclooctadiene-1,5)nikel 、 (2-furyl)diphenylphosphine 、 zinc(II) chloride 丙酮氰醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 己二腈
  参考文献：
  名称：

  Method for making nitrile compounds from ethylenically unsaturated compounds

  摘要：

  该发明涉及一种用于氢氰化乙烯不饱和有机化合物的方法，该化合物至少包含一个腈基团。该发明提供了一种用于在液相介质中在存在选择自过渡金属中的一种金属元素和一个有机磷配体的催化剂的情况下反应氢氰化物的方法，其特征在于有机磷配体是一种呋喃膦。该发明特别适用于从丁二烯合成己二腈。

  公开号：

  US20040063991A1

文献信息

• PREPARATION OF NITRILES FROM ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUNDS
  申请人：Mastroianni Sergio

  公开号：US20110166376A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  A process for the hydrocyanation of a hydrocarbon-based compound having at least one site of ethylenic unsaturation into a nitrile compound includes reaction thereof, in a liquid medium, with hydrogen cyanide in the presence of a catalyst containing a metal element selected from among the transition metals and an organophosphorus ligand, wherein the organophosphorus ligand is a mixture of at least one monodentate organophosphite compound and at least one monodentate organophosphine compound; the subject process is especially useful for the synthesis of adiponitrile from butadiene.

  将至少具有一个乙烯不饱和位点的碳氢化合物进行氢氰化的方法包括在液体介质中，在存在选择自过渡金属中的金属元素和有机膦配体的催化剂的情况下，将其与氰化氢反应；其中，有机膦配体是至少一个一齿有机膦酸酯化合物和至少一个一齿有机膦化合物的混合物；该方法特别适用于从丁二烯合成己二腈。
• Furylphosphines and organometallic complexes containing them
  申请人：Rhodia Fiber & Resin Intermediates

  公开号：US06417375B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  The present invention relates to novel water-soluble furylphosphines. It also relates to organometallic complexes comprising these furylphosphines and to the use of such complexes. It also relates to the process for the preparation of the water-soluble furylphosphines.

  本发明涉及新型水溶性呋喃膦化合物。还涉及包含这些呋喃膦化合物的有机金属配合物以及这些配合物的用途。同时还涉及制备水溶性呋喃膦化合物的方法。
• Synthesis, Characterization and Properties of Transition Metal Pd/Pt [60]Fullerene Complexes Containing Phosphane Ligands − Crystal Structure of [Pd(η ² ‐C ₆₀ ){Ph ₂ PCH ₂ (CH ₂ OCH ₂ ) ₂ CH ₂ PPh ₂ }]
  作者：Li‐Cheng Song、Guang‐Ao Yu、Hu‐Ting Wang、Fu‐Hai Su、Qing‐Mei Hu、Ying‐Lin Song、Ya‐Chen Gao

  DOI：10.1002/ejic.200300513

  日期：2004.2

  dibenzylideneacetone) and monophosphanes in a 1:1:2 molar ratio to give the corresponding Pd monophosphane fullerene derivatives [Pd(η2-C60)L2] [L = P(2-Fu)3 (Fu = furyl) 1; L = P(2-Fu)Ph22; L = PPh2H 3; L = P(Fc)Ph2 (Fc = ferrocenyl) 4; L = P(Fc)2Ph 5], whereas reaction with M(dba)2 (M = Pd, Pt) and subsequent treatment with diphosphanes in 1:1:1 molar ratio afforded the corresponding Pd/Pt diphosphane fullerene

  C60 的甲苯溶液与 Pd(dba)2 或 Pd2(dba)3（dba = 二亚苄基丙酮）和单膦以 1:1:2 的摩尔比反应，得到相应的 Pd 单膦富勒烯衍生物 [Pd(η2-C60) L2] [L = P(2-Fu)3 (Fu = 呋喃基) 1; L = P(2-Fu)Ph22；L = PPh2H 3；L = P(Fc)Ph2 (Fc = 二茂铁基) 4；L = P(Fc)2Ph 5]，而与 M(dba)2 (M = Pd, Pt) 反应并随后用摩尔比为 1:1:1 的双膦处理得到相应的 Pd/Pt 双膦富勒烯复合物 [Pd( η2-C60)Ph2PCH2(CH2OCH2)nCH2PPh2}] (n = 1 6; n = 2 7; n = 3 8) 和 [Pt(η2-C60)Ph2PCH2(CH2OCH2)nCH2PPh2}] (n = 1 9; n = 2 10；n = 3 11)。所有新的富勒烯配合物
• Mixed iodonium-, phosphonium-, arsonium-, sulfoniumdiazonium ylides in reactions with nucleophiles
  作者：T. A. Podrugina、A. S. Pavlova、D. S. Vinogradov、M. V. Shuvalov、I. D. Potapov、I. I. Levina、A. V. Mironov、R. Gleiter

  DOI：10.1007/s11172-019-2384-8

  日期：2019.2

  The reactions of mixed ylides containing a diazonium fragment and an "onium" group of different nature with nucleophiles were studied. In the iodonium-diazonium and sulfoniumdiazonium ylide, the nucleophile first of all substitutes the iodonium and sulfonium group. A series of hetaryl-substituted phosphazines was obtained by a one-pot process of nucleophilic substitution in a diazonium-iodonium ylide

  研究了含有不同性质的重氮片段和“鎓”基团的混合叶立德与亲核试剂的反应。在碘鎓-重氮鎓和锍重氮叶立德中，亲核试剂首先取代碘鎓和锍基团。通过在重氮-碘鎓叶立德中进行亲核取代的一锅法，随后在重氮基团上亲核加成三芳基膦，获得了一系列杂芳基取代的膦嗪。
• The chemistry of heteroarylphosphorus compounds. Part 15. Phosphorus-31 nuclear magnetic resonance studies of the donor properties of heteroarylphosphines towards selenium and platinum(II)
  作者：David W. Allen、Brian F. Taylor

  DOI：10.1039/dt9820000051

  日期：——

  The donor properties of a series of heteroarylphosphines (bearing 2- and 3-furyl, 2- and 3-thienyl, and 1-methylpyrrol-2-yl groups directly bound to phosphorus) towards selenium and platinum(II) acceptors have been investigated by 31P n.m.r. studies of the one-bond coupling constants 1J(77Se–31P) and 1J(195Pt–31P). It is shown that the respective coupling constants increase as the heteroaryl groups

  研究了一系列杂芳基膦（带有2-和3-呋喃基，2-和3-噻吩基和1-甲基吡咯-2-基直接键合到磷上）对硒和铂（II）受体的给体性质。单键耦合常数1 J（77 Se– 31 P）和1 J（195 Pt– 31 P）的31 P nmr研究。结果表明，随着杂芳基的吸电子性增加，各自的偶合常数增加，表明s增大。磷孤对的特征。考虑了这对于杂芳基膦和PPh 3的相对供体性质的含义。