4-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-2,6-diphenylphenol | 1360543-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-2,6-diphenylphenol
• 英文别名: 4-[2,2-Bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]-2,6-diphenylphenol；4-[2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl]-2,6-diphenylphenol
• CAS: 1360543-87-8
• 化学式: C₂₂H₁₆F₆O₅S₂
• 分子量: 538.488
• InChiKey: XXEAHPLNWDNECF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二苯基苯酚 、 1,1,3,3-tetrakis(trifluoromethanesulfonyl)propane 以 乙腈 为溶剂， 反应 9.0h， 以97%的产率得到4-(2,2-bis(trifluoromethylsulfonyl)ethyl)-2,6-diphenylphenol
  参考文献：
  名称：

  引入碳酸官能度的有效方法：芳烃的2,2-双（三氟甲磺酰基）乙基化反应

  摘要：

  引入强酸：富电子芳烃与Tf 2 CHCH 2 CHTf 2（Tf =三氟甲磺酰基； triflyl）的反应平稳地生成了2,2-双（triflyl）乙基化的芳烃。该反应提供了一种方便的方法，用于以区域选择性方式将Tf 2 CH基团引入到有机化合物中，该基团具有很强的布朗斯台德酸性官能度（参见方案）。基于该反应，开发了具有显着活性和热稳定性的碳酸催化剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201102023

文献信息

• Bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl-bearing compound and acid catalyst, and method for preparing same
  申请人：Taguchi Takeo

  公开号：US09314782B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  A bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl group-bearing compound represented by the following formula [1], [2] or [3] .

  一个带有双(三氟甲磺酰基)乙基基团的化合物，由下列式[1]、[2]或[3]表示。
• Bis(Trifluoromethanesulfonyl)Ethyl-Bearing Compound and Acid Catalyst, and Method for Preparing Same
  申请人：Taguchi Takeo

  公开号：US20140066659A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  A bis(trifluoromethanesulfonyl)ethyl group-bearing compound represented by the following formula [1], [2] or [3]

  一种含有双三氟甲烷磺酰乙基基团的化合物，其化学式为[1]、[2]或[3]。
• US9314782B2
  申请人：——

  公开号：US9314782B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• [EN] BIS(TRIFLUOROMETHANESULFONYL)ETHYL-BEARING COMPOUND AND ACID CATALYST, AND METHOD FOR PREPARING SAME<br/>[FR] COMPOSÉ ET CATALYSEUR ACIDE À TENEUR EN BIS(TRIFLUOROMÉTHANESULFONYL)ÉTHYLE ET LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：CENTRAL GLASS CO LTD

  公开号：WO2012081488A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  【課題】有機合成反応において、廃棄物を軽減でき、反応装置の腐食もなく、更に毒性もない酸触媒を提供する。 【解決手段】　ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル基を有するフェノール系化合物を用いることで、前記課題が解決する。　当該化合物は、有機化学の種々の反応、ディールス・アルダー反応、フリーデル・クラフツ反応、マイケル付加反応、エステル化反応等の有機合成反応における触媒として利用できる。　従来のルイス酸と比べて高活性であり、化学量論量の触媒を用いる必要がなく、極めて少量の触媒でもって、所望の有機反応が進行する。　また、様々な溶剤に溶解することから、均一系で反応が行うことが可能であり、更に反応後の目的物と触媒の分離が簡便である。常温付近の比較的低い温度でも反応が行えることが特徴であり、工業的な製造方法としても有用性が高いものである。
• An Effective Method to Introduce Carbon Acid Functionality: 2,2-Bis(trifluoromethanesulfonyl)ethylation Reaction of Arenes
  作者：Hikaru Yanai、Hiroshi Ogura、Haruhiko Fukaya、Akira Kotani、Fumiyo Kusu、Takeo Taguchi

  DOI：10.1002/chem.201102023

  日期：2011.10.10

  Introducing strong acids: The reaction of electron‐rich arenes with Tf2CHCH2CHTf2 (Tf=trifluoromethanesulfonyl; triflyl) smoothly gave 2,2‐bis(triflyl)ethylated arenes. This reaction provides a convenient methodology for the introduction of a Tf2CH group, which is known to be a strongly Brønsted acidic functionality, to organic compounds in a regioselective manner (see scheme). On the basis of this

  引入强酸：富电子芳烃与Tf 2 CHCH 2 CHTf 2（Tf =三氟甲磺酰基； triflyl）的反应平稳地生成了2,2-双（triflyl）乙基化的芳烃。该反应提供了一种方便的方法，用于以区域选择性方式将Tf 2 CH基团引入到有机化合物中，该基团具有很强的布朗斯台德酸性官能度（参见方案）。基于该反应，开发了具有显着活性和热稳定性的碳酸催化剂。