鸟嘌呤碱基衍
生物绕Pt-N7键快速旋转导致关键DNA内链GG交联模型的流动行为,从而导致Pt(II)药物具有抗癌活性(G =脱氧
鸟苷)。此行为阻碍了LPtG2模型的表征(L =一个二齿或两个顺式-不相同的载体
配体; G =没有被
磷酸二酯基团连接的
鸟嘌呤衍
生物)。我们已经检查了G = 5'-和3'-GMP和L = sp(2)N-供体双齿载体
配体[5,5'-二甲基-
2,2'-联吡啶(5,5 '-Me2bipy),3-(4'-
甲基吡啶-2'-基)-
5,6-二甲基-1,2,4-三嗪)(MepyMe2t)和bis-3,3'-(5,6-二烷基-
1,2,4-三嗪)(R4dt)]。NMR光谱学提供了确凿的证据表明这些LPt(5' -GMP)2复合物以头对尾(HT)和头对头(HH)构象异构体的互变混合物形式存在。对于给定的G,围绕LPtG2模型的Pt-N7键的G碱基旋转速率按Me4dt> Et4dt> MepyMe2t>