(1α,2β,3α,6α,7β,8α)-4,5-Benzotetracyclo<6.2.1.1^3,6.0^2,7>-dodec-4,4-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-4,5-Benzotetracyclo<6.2.1.1^3,6.0^2,7>-dodec-4,4-ene
• 英文别名: endo-endo-1,2,3,4,4a,9,9a,10-Octahydro-1,4:9,10-dimethano-anthracen；(1S,2R,3R,6S,7S,8R)-pentacyclo[6.6.1.13,6.02,7.09,14]hexadeca-9,11,13-triene
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: VWMIKOJUDBEKIP-QDMSHXQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  isodrin 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 (1α,2β,3α,6α,7β,8α)-4,5-Benzotetracyclo<6.2.1.1^3,6.0^2,7>-dodec-4,4-ene
  参考文献：
  名称：

  "Pagodane": the efficient synthesis of a novel, versatile molecular framework

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00249a029

文献信息

• 863. Isodrin in the Diels–Alder reaction
  作者：K. Mackenzie

  DOI：10.1039/jr9650004646

  日期：——
• Electronic control of stereoselectivity. 4. Effects of neighboring fused bicyclic frameworks on the stereochemical outcome of Diels-Alder cycloadditions to cyclopentadiene rings
  作者：Michael C. Boehm、Richard V. C. Carr、Rolf Gleiter、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00544a008

  日期：1980.11
• Electronic control of stereoselectivity. 3. Stereoselection operative in [4 + 2].pi. cycloadditions to cyclopentadiene rings fused at C2,C3 to bicyclic frameworks
  作者：Leo A. Paquette、Richard V. C. Carr、Michael C. Boehm、Rolf Gleiter

  DOI：10.1021/ja00523a058

  日期：1980.1
• "Pagodane": the efficient synthesis of a novel, versatile molecular framework
  作者：Wolf Dieter Fessner、Gottfried Sedelmeier、Paul R. Spurr、Grety Rihs、H. Prinzbach

  DOI：10.1021/ja00249a029

  日期：1987.7