dl-3-phenylamino-1,3-propanediol | 87472-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dl-3-phenylamino-1,3-propanediol
• 英文别名: 1-Anilinopropane-1,3-diol
• CAS: 87472-24-0
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: PHHVNSFZTKCGOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dl-3-phenylamino-1,3-propanediol 、 扁桃酸 以 氯仿 为溶剂， 生成 d-3-phenylamino-1,2-propanediol l-mandelic acid salt
  参考文献：
  名称：

  P-Oxooxazolidinylbenzene compounds as antibacterial agents

  摘要：

  新型p-oxooxazolidinylbenzene化合物，例如l-4-[5-(羟甲基)-2-氧代噁唑啉-3-基]-苯磺胺，可用作抗菌剂。

  公开号：

  US04461773A1

文献信息

• p-Oxooxazolidinylbenzene sulfonamides as antibacterial agents
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0081200A1

  公开（公告）日：1983-06-15

  Novel p-oxooxazolidinylbenzene sulfonamides, such as (ℓ)-4-[5-(hydroxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]benzenesulfonamide, are useful as antibacterial agents. This application is a continuation-in-part of my copending application U.S.S.N. 327,583, filed December 4, 1981.

  新型对氧恶唑啉基苯磺酰胺，如 (ℓ)-4-[5-(hydroxymethyl)-2-oxooxazolidin-3-yl]benzenesulfonamide 可用作抗菌剂。 本申请是我 1981 年 12 月 4 日提交的共同申请 U.S.S.N. 327,583 的部分延续。
• COMBINATIONS OF AN ARYL ANILINE BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONIST AND A CORTICOSTEROID
  申请人：Theravance, Inc.

  公开号：EP1641465A2

  公开（公告）日：2006-04-05
• US4461773A
  申请人：——

  公开号：US4461773A

  公开（公告）日：1984-07-24
• US5369030A
  申请人：——

  公开号：US5369030A

  公开（公告）日：1994-11-29
• [EN] ARYL ANILINE BETA-2 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DU RECEPTEUR D'ARYLE ANILINE BETA-2 ADRENERGIQUE
  申请人：THERAVANCE INC

  公开号：WO2005025555A2

  公开（公告）日：2005-03-24

  The invention provides novel β2 adrenergic receptor agonist compounds of formula (I): wherein R1 - R13 and w have any of the values described in the specification. The invention also provides combinations of such compounds and other therapeutic agents, pharmaceutical compositions comprising such compounds and combinations, methods of using such compounds to treat diseases associated with β2 adrenergic receptor activity, and processes and intermediates useful for preparing such compounds.