N-propylsulfamic acid | 27238-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: N-propylsulfamic acid
• 英文别名: propyl-amidosulfuric acid；Propyl-amidoschwefelsaeure；Schwefelsaeure-mono-propylamid；Propylamin-N-sulfonsaeure；N-Propyl-sulfamidsaeure；N-propyl-sulfamic acid；propylsulfamic acid
• CAS: 27238-48-8
• 化学式: C₃H₉NO₃S
• 分子量: 139.175
• InChiKey: HLIBNTOXKQCYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-propylsulfamic acid 以 N-甲基乙酰胺 、 光气 、 氯仿 为溶剂， 生成 丙基氨磺酰氯化物
  参考文献：
  名称：

  Production of sulfamic acid halides

  摘要：

  通过将磺酰胺酸与酸卤化物反应制备磺酰胺酸卤化物，以及新的磺酰胺酸卤化物。这些产品是生产植物保护剂、染料和药品的起始原料。

  公开号：

  US03992444A1
• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 生成 N-propylsulfamic acid
  参考文献：
  名称：

  氨基磺酸盐甜味剂的结构活性研究。

  摘要：

  在以下标题下综述了支配氨基磺酸盐甜味剂的结构活性关系：还原环的大小，氨基磺酸盐官能团的变化，环中氢的取代以及环和开链化合物中碳的取代。合成了十五种化合物，目的是测试在这些类别内可以进行的结构变化的局限性，而不会损失甜度。建议存在大于CHN（SO）3的基团是使化合物具有甜味的必要但非充分条件。因此，最好将Shallenberger AH，B甜味理论的B中心视为-SO3-而不是-氨基磺酸盐的-SO2-。已经确定了七种氨基磺酸盐的阈值水平和相对甜度。

  DOI：

  10.1021/jm00229a002

文献信息

• [EN] NEW ADDITION SALTS OF ZIPRASIDONE, A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND USE THEREOF IN THERAPY<br/>[FR] NOUVEAUX SELS D'ADDITION DE ZIPRASIDONE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：SILVERSTONE PHARMA AG

  公开号：WO2012096632A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The invention discloses new addition salts of ziprasidone, namely sulfamates and N- substituted sulfamates in amorphous and crystal form and in the form of hydrates. The processes for their preparation comprise the reaction of 1 mol of ziprasidone base with 1 mol of sulfamic acids, and the method for the isolation of these salts in solid form. The invention further comprises a process for the preparation of granulate for tabletting and incapsulation, wherein ziprasidone salt finely distributed on an inert carrier is obtained. According to the invention, the new salts of ziprasidone are used for the treatment and prevention of psychotic disorders and diseases.

  该发明揭示了氯硫嗪的新加合盐，即氨基磺酸盐和N-取代氨基磺酸盐，以非晶和晶体形式及水合物形式存在。它们的制备过程包括氯硫嗪碱与氨基磺酸的1摩尔反应，以及这些盐固态形式的分离方法。该发明还包括一种用于制备制片和封装颗粒的方法，其中在惰性载体上细分布的氯硫嗪盐被获得。根据该发明，氯硫嗪的新盐用于治疗和预防精神障碍和疾病。
• Nofre,C.; Pautet,F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 686 - 688
  作者：Nofre,C.、Pautet,F.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of N-Monoalkylhydroxylamines with Sulfur Dioxide, Sulfur Trioxide and Phthalic Anhydride¹
  作者：August I. Ryer、G. B. L. Smith

  DOI：10.1021/ja01156a055

  日期：1951.12
• Traube; Brehmer, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1287
  作者：Traube、Brehmer

  DOI：——

  日期：——
• Structure-activity studies on sulfamate sweeteners
  作者：G. Anthony Benson、William J. Spillane

  DOI：10.1021/jm00229a002

  日期：1976.7

  The structure-activity relationships governing sulfamate sweeteners are reviewed under the headings: size of the reduced ring, changes in the sulfamate function, substitution of hydrogen in the ring, and substitution of carbon in the ring and open-chain compounds. Fifteen compounds have been synthesized with a view to testing the limitations on structural changes which may be made within these categories

  在以下标题下综述了支配氨基磺酸盐甜味剂的结构活性关系：还原环的大小，氨基磺酸盐官能团的变化，环中氢的取代以及环和开链化合物中碳的取代。合成了十五种化合物，目的是测试在这些类别内可以进行的结构变化的局限性，而不会损失甜度。建议存在大于CHN（SO）3的基团是使化合物具有甜味的必要但非充分条件。因此，最好将Shallenberger AH，B甜味理论的B中心视为-SO3-而不是-氨基磺酸盐的-SO2-。已经确定了七种氨基磺酸盐的阈值水平和相对甜度。

表征谱图