bis(pentachlorophenyl) succinate | 15108-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(pentachlorophenyl) succinate
• 英文别名: Bernsteinsaeure-bis-pentachlorphenylester；Butanedioic acid, 1,4-bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) ester；bis(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) butanedioate
• CAS: 15108-46-0
• 化学式: C₁₆H₄Cl₁₀O₄
• 分子量: 614.735
• InChiKey: JYNBTDIKLDZHNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 、 丁二酰氯 在 三正丁胺 作用下， 生成 bis(pentachlorophenyl) succinate
  参考文献：
  名称：

  Ismail,R.M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1970, vol. 312, p. 389 - 393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Procédé de synthèse d'oligoribonucléotides alpha et composés utiles dans le procédé
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：EP0360626A1

  公开（公告）日：1990-03-28

  La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de composés oligoribonucléotides alpha caractérisé en ce qu'on effectue une synthèse du type au phosphoramidite sur support solide, ainsi que des composés utiles dans ledit procédé, et les composés obtenus. Selon l'invention, on assemble des monomères ribonucléosides alpha protégés, substitués par des groupes phosphoramidite en 3', la fonction hydroxyle en 2' du ribose dudit monomère étant protégée par le groupe Ctmp ou TBDMS.

  本发明的目的是一种合成α-寡核苷酸化合物的工艺，其特征在于在固体支持物上进行磷酰胺类合成，以及在上述工艺中有用的化合物和获得的化合物。 根据本发明，组装了由3'磷酰胺基团取代的受保护的α-核糖核苷单体，所述单体核糖的2'羟基功能受Ctmp或TBDMS基团保护。
• Universal solid supports for solid phase oligosynthesis and methods for their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20040215010A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  This invention pertains to solid-phase oligosynthesis, and more particularly to universal solid supports for solid-phase oligonucleotide synthesis, methods for their preparation, and methods for their use. One aspect of the invention pertains to a method for the preparation of a universal solid support suitable for use in solid-phase oligosynthesis, which method comprises the steps of: (a) reacting a pendant functional group (e.g., —NH2) of a solid support (e.g., CPG) with a linker reagent (e g., oxalyl chloride), thereby forming a pendant linker group (e.g., —C(═O)Cl); (b) removing at least a portion of excess unreacted linker reagent by evaporation (e.g., using a rotavapor apparatus); and, (c) reacting said pendant linker group with a cyclic reagent (e.g., protected inosine), thereby forming a pendant cyclic group.

  本发明涉及固相寡核苷酸合成，尤其涉及用于固相寡核苷酸合成的通用固体支持物、其制备方法及其使用方法。本发明的一个方面涉及一种制备适用于固相寡核苷酸合成的通用固体支持物的方法，该方法包括以下步骤：(a) 使固体支持物（如 CPG）的悬垂官能团（如 -NH2）与连接试剂（如草酰氯）反应，从而形成悬垂连接基团（如、-C(═O)Cl)；(b) 通过蒸发（如使用旋转蒸发仪）去除至少一部分过量的未反应的连接体试剂；以及，(c) 使所述悬垂连接体基团与环状试剂（如受保护的肌苷）反应，从而形成悬垂环状基团。
• KATSARAVA, R. D.;XARADZE, D. P.;AVALISHVILI, L. M.;ZAALISHVILI, M. M., IZV. AN GSSR. CEP. XIM., 1982, 8, N 2, 102-109
  作者：KATSARAVA, R. D.、XARADZE, D. P.、AVALISHVILI, L. M.、ZAALISHVILI, M. M.

  DOI：——

  日期：——
• UNIVERSAL SOLID SUPPORTS FOR SOLID PHASE OLIGOSYNTHESIS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：Proligo LLC

  公开号：EP1289911A2

  公开（公告）日：2003-03-12
• [EN] METHOD OF SYNTHESIS OF ALPHA OLIGORIBONUCLEOTIDES AND COMPOUNDS USEFUL FOR THE METHOD
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)

  公开号：WO1990003381A1

  公开（公告）日：1990-04-05

  (EN) The invention concerns a method of synthetizing alpha oligoribonucleotide compounds in which synthesis is carried out with phosphoramidite on a solid support, as well as compounds useful in said method and the compounds obtained. According to the invention, protected alpha ribonucleoside monomers, substituted by phosphoramidite groups in the 3' position, are assembled, the hydroxyl function in the 2' position of the ribose of said monomer being protected by the Ctmp or TBDMS group.(FR) La présente invention a pour objet un procédé de synthèse de composés oligoribonucléotides alpha caractérisé en ce qu'on effectue une synthèse du type au phosphoramidite sur support solide, ainsi que des composés utiles dans ledit procédé, et les composés obtenus. Selon l'invention, on assemble des monomères ribonucléosides alpha protégés, substitués par des groupes phosphoramidite en 3', la fonction hydroxyle en 2' du ribose dudit monomère étant protégée par le groupe Ctmp ou TBDMS.