2,6-dichlorophenolate | 53330-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dichlorophenolate
• CAS: 53330-27-1
• 化学式: C₆H₃Cl₂O
• 分子量: 161.995
• InChiKey: HOLHYSJJBXSLMV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2',4,4',6,6'-六硝基二苯基甲烷 、 2,6-dichlorophenolate 在 hydroxide 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2,2',4,4',6,6'-hexanitro-diphenyl)-methyl anion
  参考文献：
  名称：

  The effect of nitro-substitution upon diphenylmethane reactivity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a014
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯酚 在 corresponding R₄NOH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,6-dichlorophenolate
  参考文献：
  名称：

  氢-双酚盐配合物在丙酮中的氢键和质子转移

  摘要：

  的同共轭，（ARO）2 ħ - ，和heteroconjugation，Ar'O - ⋯HOAR，（其中Ar是芳族的）与质子转移已经在丙酮在298K四烷基酚确定与各种酚类到滴定给定同质复合体和异质复合体。电位数据提供了总体平衡常数K 0，质子转移常数K PT和形成常数K f。研究了两种类型的杂合物。当ArO –是弱于Ar'O –的碱时，络合发生而没有质子转移，这由低K 0所证实。反应的值。当ArO –是比Ar'O –更强的碱时，整体平衡常数K 0很大，因为氢键的平衡质子转移常数（K PT）和平衡形成常数（K f）都包括在其中。K 0 = K f K PT的测量。

  DOI：

  10.1039/f19827802157

文献信息

• Single transition state in the transfer of a neutral phosphoryl group between phenoxide ion nucleophiles in aqueous solution
  作者：Salem A. Ba-Saif、Mark A. Waring、Andrew Williams

  DOI：10.1021/ja00178a040

  日期：1990.10

  reaction of 4-nitrophenolate ion with the 4-nitrophenyl ester is slightly imbalanced whereby bond formation does not keep up with bond fission in the transition states; the transition state, therefore, has some phosphorylium ion character. Transfer of the diethylphosphoryl group between weakly basic oxyanion nucleophiles is probably a concerted process with a transition state with more of the character

  取代酚盐离子与磷酸 4-硝基苯基二苯酯反应的二级速率常数 (k ArO ) 服从 18 个取代基范围内的线性方程。线性图与涉及单个过渡态或两步过程的机制一致，中间体具有非常活泼的中间体，其形成和分解的过渡态几乎相同；指数 (0.53) 的值也与具有离散中间体的常规逐步过程不一致。4-硝基苯酚离子与 4-硝基苯酯的对称反应略微不平衡，因此键的形成跟不上过渡态的键裂变；因此，过渡态具有一些磷离子特征。
• Hunter, A.; Renfrew, M.; Taylor, John A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 10, p. 1703 - 1704
  作者：Hunter, A.、Renfrew, M.、Taylor, John A.、Whitmore, James M. J.、Williams, Andrew

  DOI：——

  日期：——