6-O-(4'-bromophenacyl)-1,8-dihydroxy-3-methylanthraquinone | 1201436-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 6-O-(4'-bromophenacyl)-1,8-dihydroxy-3-methylanthraquinone
• 英文别名: 3-[2-(4-Bromophenyl)-2-oxo-ethoxy]-1,8-dihydroxy-6-methyl-anthracene-9,10-dione；3-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethoxy]-1,8-dihydroxy-6-methylanthracene-9,10-dione
• CAS: 1201436-56-7
• 化学式: C₂₃H₁₅BrO₆
• 分子量: 467.272
• InChiKey: FRKAETBBUDXXND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大黄素 、 2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 6-O-(4'-bromophenacyl)-1,8-dihydroxy-3-methylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of phenacyl derivatives of frangula-emodin and their HIV-1 RNase H activity

  摘要：

  合成并测试了新的功能取代的法桐大黄素苯乙酰基衍生物作为 HIV-1 RNase H 活性抑制剂。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9398-7

文献信息

• Synthesis of phenacyl derivatives of frangula-emodin and their HIV-1 RNase H activity
  作者：T. V. Kharlamova

  DOI：10.1007/s10600-009-9398-7

  日期：2009.7

  New functionally substituted phenacyl derivatives of frangula-emodin were synthesized and tested as inhibitors of HIV-1 RNase H activity.

  合成并测试了新的功能取代的法桐大黄素苯乙酰基衍生物作为 HIV-1 RNase H 活性抑制剂。