Synthesis and Evaluation of Translocator 18 kDa Protein (TSPO) Positron Emission Tomography (PET) Radioligands with Low Binding Sensitivity to Human Single Nucleotide Polymorphism rs6971
作者:Paolo Zanotti-Fregonara、Yi Zhang、Kimberly J. Jenko、Robert L. Gladding、Sami S. Zoghbi、Masahiro Fujita、Gianluca Sbardella、Sabrina Castellano、Sabrina Taliani、Claudia Martini、Robert B. Innis、Federico Da Settimo、Victor W. Pike
DOI:10.1021/cn500138n
日期:2014.10.15
The imaging of translocator 18 kDa protein (TSPO) in living human brain with radioligands by positron emission tomography (PET) has become an important means for the study of neuroinflammatory conditions occurring in several neuropsychiatric disorders. The widely used prototypical PET radioligand [11C](R)-PK 11195 ([11C](R)-1; [N-methyl-11C](R)-N-sec-butyl-1-(2-chlorophenyl)-N-methylisoquinoline-3-carboxamide)
通过正电子发射断层扫描 (PET) 使用放射性配体对活人脑中的易位 18 kDa 蛋白 (TSPO) 进行成像已成为研究几种神经精神疾病中发生的神经炎症状况的重要手段。广泛使用的原型 PET 放射性配体 [ 11 C]( R )-PK 11195 ([ 11 C]( R )- 1 ; [ N -甲基- 11 C]( R )- N - sec-丁基-1-(2-氯苯基) -N-甲基异喹啉-3-甲酰胺)的 PET 信号较低且难以量化,而新一代放射性配体对人类单核苷酸多态性 (SNP) rs6971 具有结合敏感性,这限制了它们在正常和患病对象。最近,已开发出1 的氮杂等排体,具有改进的类药物特性,包括增强的 TSPO 亲和力和适度的亲脂性。在这里,我们选择了三个这些新的配体(的7 - 9用于与碳-11标记和在猴作为候选PET放射性配体用于成像脑TSPO评价)。每个放射性配体都可以通过N 的11