7,8-dihydro-6,6-dimethyl-8-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazoline-2-sulfonamide | 1441071-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7,8-dihydro-6,6-dimethyl-8-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazoline-2-sulfonamide
• 英文别名: 8,8-dimethyl-6-oxo-7H-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazoline-2-sulfonamide
• CAS: 1441071-43-7
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄O₃S₂
• 分子量: 312.373
• InChiKey: YIPQDQQQQMJPQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺 、 2-(ethoxymethylene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以68%的产率得到7,8-dihydro-6,6-dimethyl-8-oxo-[1,3,4]thiadiazolo[2,3-b]quinazoline-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  抗菌和抗群体感应研究。第2部分：新系列的[1,3,4]噻二唑和[1,3]苯并噻唑衍生物的融合系列的合成，抗菌，抗群体感应和细胞毒活性

  摘要：

  新系列的[1,3,4]噻二唑[3,2- a ]嘧啶，[1,3,4]噻二唑[2,3- b ]喹唑啉和嘧啶基[2,1- b ] [1,3已经通过分析和光谱法（IR，MS，1 H和13 C NMR）合成了对苯并噻唑并进行了表征。十六种合成化合物；即，图3a，b，图5a - ˚F，图8a，b，10，11A - Ç，和图13A，b进行了筛选针对的抗菌活性大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌。发现它们对选定的微生物具有中等活性，轻微活性或无活性。还测试了这些化合物对白色念珠菌，烟曲霉293和黄曲霉3375的抗真菌活性。化合物11a对三种选定的真菌显示出有效的抗真菌活性。其余测试化合物显示出较弱的活性或完全没有活性。检查针对安帝感测活动的相同化合物紫色色杆菌ATCC 12472，其中化合物3a中，10，11a的和13a，b显示出有希望的活性。还通过盐水虾致死性生物测定法研究了这些化合物的体外细胞毒活性

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0637-x

文献信息

• Antimicrobial and antiquorum-sensing studies. Part 2: synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and cytotoxic activities of new series of fused [1,3,4]thiadiazole and [1,3]benzothiazole derivatives
  作者：N. S. El-Gohary、M. I. Shaaban

  DOI：10.1007/s00044-013-0637-x

  日期：2014.1

  The antifungal activity of these compounds were also tested against Candida albicans, Aspergillus fumigatus 293, and Aspergillus flavus 3375. Compound 11a showed potent antifungal activity against the three selected fungi; the rest of the tested compounds displayed either weaker activity or were completely inactive. The same compounds were examined for antiquorum-sensing activity against Chromobacterium

  新系列的[1,3,4]噻二唑[3,2- a ]嘧啶，[1,3,4]噻二唑[2,3- b ]喹唑啉和嘧啶基[2,1- b ] [1,3已经通过分析和光谱法（IR，MS，1 H和13 C NMR）合成了对苯并噻唑并进行了表征。十六种合成化合物；即，图3a，b，图5a - ˚F，图8a，b，10，11A - Ç，和图13A，b进行了筛选针对的抗菌活性大肠杆菌，金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌。发现它们对选定的微生物具有中等活性，轻微活性或无活性。还测试了这些化合物对白色念珠菌，烟曲霉293和黄曲霉3375的抗真菌活性。化合物11a对三种选定的真菌显示出有效的抗真菌活性。其余测试化合物显示出较弱的活性或完全没有活性。检查针对安帝感测活动的相同化合物紫色色杆菌ATCC 12472，其中化合物3a中，10，11a的和13a，b显示出有希望的活性。还通过盐水虾致死性生物测定法研究了这些化合物的体外细胞毒活性