N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acrylamide | 1233211-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acrylamide
• 英文别名: N-(oxan-2-yloxy)prop-2-enamide
• CAS: 1233211-05-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: YGZWPGAIKWESSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温、密闭保存，并置于干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acrylamide 在 N-甲基吡咯烷酮 、 lithium hydroxide monohydrate 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (E)-4-(3-oxo-3-(((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)amino)prop-1-en-1-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂特异性决定簇保留在一类双 HDAC/非共价蛋白酶体抑制剂中

  摘要：

  许多疾病状态需要多种药物来抑制多个靶点以进行有效的治疗/管理，即药物鸡尾酒疗法或“多药治疗”。相比之下，多药理学是开发可以抑制多个靶点的单一药物。每个策略都与优点和缺点相关。受 HDAC6 抑制剂利可林司他和蛋白酶体抑制剂硼替佐米联合治疗多发性骨髓瘤的有希望的临床试验数据的启发，我们在此描述了双 HDAC/非共价蛋白酶体抑制剂的重点家族，并探讨了接头和锌的影响- HDAC1/6 同工酶选择性的结合基团身份。一般来说，先前报道的单价 HDAC1/6 抑制剂的特异性决定因素保留在我们的双 HDAC/蛋白酶体抑制剂中。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117680
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 以61%的产率得到N-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  DRUG CONJUGATE COMPRISING QUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及具有以下式（I）的化合物： 其中R1代表以下基团：—NH2，—NHCORa，—NHCOORb，—（C2-C6）烯基-CO—NH—OH，—（C2-C6）炔基-CO—NH—OH或—OH；R2代表以下基团：—OCH3，—OCH2CH3，—SCH3，—SCH2CH3或—OCHF2；R3代表氢原子或以下基团：—CH3，—CN，—F，—Cl或—ORc；R4代表氢原子或以下基团：—CH3，—CN，—F，—Cl或—ORd；Ra代表以下基团：—（C1-C5）烷基或—CF3；Rb代表以下基团：—（C1-C5）烷基或—CF3；Rc代表以下基团：—（C1-C5）烷基或—CF3；以及Rd代表以下基团：—（C1-C5）烷基或—CF3；处于碱性、酸性、酸盐、碱盐、水合物或溶剂化合物形式。同时，本发明还涉及包括这种化合物的药物偶联物。

  公开号：

  US20220023435A1

文献信息

• Spirocyclic derivatives as histone deacetylase inhibitors
  申请人：DAC S.r.l.

  公开号：EP2311840A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I), wherein: is a single or a double bond; m and n are independently zero or an integer from 1 to 4; p is zero or an integer from 1 to 3, with the proviso that when p is zero, n and m cannot be both 1; R is hydrogen; C1-C6 alkyl, optionally substituted by cycloalkyl, aryl or by heteroaryl; (CO)R2; (SO2)R3; cycloalkyl; aryl; or heteroaryl; R1 is halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkoxy; X is CH2, oxygen or NR4; Y is CHR5 or NR6; Z is CR7R8 or C=R9; and R2, R3, R4, R5, R6, R7, R9, and R9 are as further defined in the specification; and pharmaceutical acceptable salts thereof.

  这项发明涉及新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为（I），其中：是一个单键或双键；m和n分别为0或1至4的整数；p为0或1至3的整数，但当p为0时，n和m不能同时为1；R为氢；C1-C6烷基，可选地被环烷基、芳基或杂环烷基取代；（CO）R2；（SO2）R3；环烷基；芳基；或杂环烷基；R1为卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基；X为CH2、氧或NR4；Y为CHR5或NR6；Z为CR7R8或C=R9；以及规范中进一步定义的R2、R3、R4、R5、R6、R7、R9和R9；以及其药用可接受的盐。
• A Practical Gram-Scale Synthesis of Acrylohydroxamic Acid
  作者：Bruce Hamper、Brendan Sullivan、Nigam Rath、Christopher Spilling

  DOI：10.1055/s-0036-1589103

  日期：2017.12

  is a useful monomer for the preparation of polymeric materials, has been prepared in a straightforward, two-step synthesis from readily available starting materials. The key steps are coupling of acrylic acid with O-tetrahydropyranylhydroxyl amine to provide protection of the hydroxylamine functionality, followed by acid cleavage of the protecting group. Acrylohydroxamic acid, which is a useful monomer

  摘要 丙烯酸异羟肟酸是制备聚合物材料的有用单体，它是从容易获得的起始原料中以直接，两步合成的方式制备的。关键步骤是将丙烯酸与O-四氢吡喃基羟胺偶联以提供羟胺官能度的保护，然后将保护基进行酸裂解。 丙烯酸异羟肟酸是制备聚合物材料的有用单体，它是从容易获得的起始原料中以直接，两步合成的方式制备的。关键步骤是将丙烯酸与O-四氢吡喃基羟胺偶联以提供羟胺官能度的保护，然后将保护基进行酸裂解。
• Ｎ−スルフォニルインドール誘導体化合物およびその用途
  申请人：学校法人神奈川大学

  公开号：JP2015180616A

  公开（公告）日：2015-10-15

  【課題】癌治療および高血圧治療に有効なＮ−スルフォニルインドール誘導体化合物の提供。【解決手段】式（１）で表されるＮ−スルフォニルインドール誘導体化合物。（式中、Ｒ１はアリール基、シクロアルキル基またはヘテロアリール基であり、Ｒ２はＳｉ（Ｒ５）（Ｒ６）（Ｒ７）、Ｃ１〜Ｃ６のアルキル基またはアセチル基である。）【選択図】なし

  提供对癌症治疗和高血压治疗有效的N-磺酰基吲哚衍生物化合物。该N-磺酰基吲哚衍生物化合物由式（1）表示。（在该式中，R1代表芳基、环丙基或杂芳基，R2代表Si（R5）（R6）（R7）、C1-C6的烷基或乙酰基。）【选择图】无
• SPIROCYCLIC DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Varasi Mario

  公开号：US20120258949A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention is related to new histone deacetylase inhibitors according to the general formula (I), wherein: m and n are independently zero or an integer from 1 to 4; p is zero or an integer from 1 to 3, with the proviso that when p is zero, n and m cannot be both 1; R is hydrogen; C 1 -C 6 alkyl, optionally substituted by C 3 -C 8 cycloalkyl, C 6 -C 10 aryl or hetero(C 2 -C 9 )aryl; (CO)R 2 ; (SO 2 )R 3 ; C 3 -C 8 cycloalkyl; C 6 -C 10 aryl; or hetero(C 2 -C 9 )aryl; R 1 is halogen, C 1 -C 6 alkyl, C 1 -C 6 haloalkyl, C 1 -C 6 alkoxy, C 1 -C 6 haloalkoxy; Y is CH 2 or NR 4 ; Z is C═R 5 ; and R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as further defined in the specification; and pharmaceutical acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新的组蛋白去乙酰化酶抑制剂，其通式为(I)，其中：m和n独立地为0或1到4的整数；p为0或1到3的整数，但当p为0时，n和m不能同时为1；R为氢；C1-C6烷基，可选地被C3-C8环烷基，C6-C10芳基或杂环(C2-C9)芳基取代；(CO)R2；(SO2)R3；C3-C8环烷基；C6-C10芳基；或杂环(C2-C9)芳基；R1为卤素，C1-C6烷基，C1-C6卤代烷基，C1-C6烷氧基，C1-C6卤代烷氧基；Y为CH2或NR4；Z为C═R5；R2、R3、R4和R5如规范中进一步定义；以及其药学上可接受的盐。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Selvakumar Natesan

  公开号：US20120101099A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The disclosure provides compounds of formula I and methods for preparation thereof. The compounds act as inhibitor of histone deacetylase.

  本披露提供了I式化合物及其制备方法。该化合物作为组蛋白去乙酰化酶抑制剂。