4-hydroxy-3-(2-(naphtalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 944549-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-3-(2-(naphtalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-Hydroxy-3-[2-(naphthalen-1-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
• CAS: 944549-01-3
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 386.431
• InChiKey: FMEIASOMXWNDPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  659.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.502±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-bromoacetyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one 、 安妥 以 乙醇 为溶剂， 以82.81%的产率得到4-hydroxy-3-(2-(naphtalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-羟基-色烯-2-酮的一些新型2-氨基噻唑衍生物的合成及抗菌评价

  摘要：

  本文报道了 4-羟基色烯-2-one 2c-10c 的 2-氨基噻唑衍生物的合成。这些化合物 2c-10c 是使用 Hantzsch 反应由 3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-色烯-2-one 1 和相应的硫脲衍生物 2b-10b 制备的。所有化合物的结构均通过 IR 和 1H-NMR 光谱和元素分析证实。评估了分子 2c-10c 对 10 种细菌和 12 种真菌的体外抗菌活性。所有测试的化合物都表现出抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700215

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some Novel 2‐Aminothiazole Derivatives of 4‐Hydroxy‐chromene‐2‐one
  作者：Nenad Vukovic、Slobodan Sukdolak、Slavica Solujic、Tanja Milosevic

  DOI：10.1002/ardp.200700215

  日期：2008.8

  Syntheses of 2‐aminothiazole derivatives of 4‐hydroxy‐chromene‐2‐one 2c–10c are reported in this paper. These compounds 2c–10c were prepared from 3‐(2‐bromoacetyl)‐4‐hydroxy‐chromene‐2‐one 1 and corresponding thiourea derivatives 2b–10b using Hantzsch reaction. The structures of all compounds were confirmed by IR and 1H‐NMR spectroscopy and elemental analyses. The molecules 2c–10c were evaluated for in vitro

  本文报道了 4-羟基色烯-2-one 2c-10c 的 2-氨基噻唑衍生物的合成。这些化合物 2c-10c 是使用 Hantzsch 反应由 3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-色烯-2-one 1 和相应的硫脲衍生物 2b-10b 制备的。所有化合物的结构均通过 IR 和 1H-NMR 光谱和元素分析证实。评估了分子 2c-10c 对 10 种细菌和 12 种真菌的体外抗菌活性。所有测试的化合物都表现出抗菌和抗真菌活性。