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4-hydroxy-3-(2-(naphtalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one | 944549-01-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-hydroxy-3-(2-(naphtalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
英文别名
4-Hydroxy-3-[2-(naphthalen-1-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]chromen-2-one
4-hydroxy-3-(2-(naphtalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one化学式
CAS
944549-01-3
化学式
C22H14N2O3S
mdl
——
分子量
386.431
InChiKey
FMEIASOMXWNDPF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    659.5±65.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.502±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    99.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-bromoacetyl)-4-hydroxy-2H-chromen-2-one安妥乙醇 为溶剂, 以82.81%的产率得到4-hydroxy-3-(2-(naphtalen-1-ylamino)thiazol-4-yl)-2H-chromen-2-one
    参考文献:
    名称:
    4-羟基-色烯-2-酮的一些新型2-氨基噻唑衍生物的合成及抗菌评价
    摘要:
    本文报道了 4-羟基色烯-2-one 2c-10c 的 2-氨基噻唑衍生物的合成。这些化合物 2c-10c 是使用 Hantzsch 反应由 3-(2-溴乙酰基)-4-羟基-色烯-2-one 1 和相应的硫脲衍生物 2b-10b 制备的。所有化合物的结构均通过 IR 和 1H-NMR 光谱和元素分析证实。评估了分子 2c-10c 对 10 种细菌和 12 种真菌的体外抗菌活性。所有测试的化合物都表现出抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.200700215
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