N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine | 418758-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
• 英文别名: 2-[[(2-Hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl-(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]-4,6-dimethylphenol
• CAS: 418758-27-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₂O₂
• 分子量: 376.499
• InChiKey: LVNZCLUFJCADDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C
• 沸点：
  513.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine 、 copper(ll) bromide 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以48%的产率得到C₄₆H₅₂Br₄Cu₂N₄O₄
  参考文献：
  名称：

  基于 N,N-双(3, 5-二甲基-2-羟基苄基)-N-(2-吡啶基甲基)胺配体的铜 (II) 和镉 (II) 配合物：合成、结构、磁性和发光特性

  摘要：

  芳基氧化物配体 H2L [H2L = N,N-双(3, 5-二甲基-2-羟基苄基)-N-(2-吡啶基甲基)胺]与 CuSO4 中心点 5H2O、CuCl2 中心点 2H2O、CuBr2 的反应, CdCl2 中心点 2.5H2O 和 Cd(OAc)2 中心点 2H2O 分别在水热条件下得到复合物 [Cu(H2L1)2] 中心点 SO4 中心点 3CH3OH (1), [Cu2(H2L2)2Cl4] ( 2)、[Cu2(H2L2)2Br4] (3)、[Cd2(HL)2Cl2] (4) 和 [Cd2(L)2(CH3COOH)2] 中心点 H2L (5)，其中 H2L1 [H2L1 = 2 , 4-二甲基-6-((吡啶-2-基甲基氨基)甲基)苯酚]和H2L2[H2L2=2-(2, 4-二甲基-6-((吡啶-2-基甲基氨基)甲基)苯氧基)-4, 6-二甲基苯酚]来源于溶剂热原位金属/配体反应。这些配合物通过红外光谱、元素分析和

  DOI：

  10.1002/zaac.201200244
• 作为产物：
  描述：

  2-氨甲基吡啶 、 聚合甲醛 、 2,4-二甲基苯酚 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以43.5%的产率得到N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Ferromagnetic vs. antiferromagnetic coupling in bis(µ₂-1,1-azido)dinickel(ii) complexes with syn- and anti-conformations of the end-on azide bridges

  摘要：

  NiCl2、NaN3 和 H2L（四齿配体 N-(2-吡啶基)甲基)-N,N-双(2'-羟基-3',5'-二甲基苄基)胺按 1 : 1 : 1 摩尔比反应在 Et3N 存在下在甲醇中生成绿松石色沉淀，从而得到深绿色晶体 [Ni2(HL)2(N3)2]·1.5CH2Cl2 (1) 和 [Ni2(HL)2(N3)2]·H2O ( 2) 分别从 CH2Cl2-MeOH 或 THF-MeOH 中结晶。两种配合物都揭示了 Ni(II) 中心周围具有双 (μ-1,1-叠氮基) 桥配体的扭曲八面体 NiN4O2 配位环境。配合物 1 显示出前所未有的小 Ni-N-Ni 桥角 90.4°，而配合物 2 则包含上述 av 角。 98.7° 位于其他类似结构观察到的通常范围内。变温磁化率与变场、变温 (VTVH) 磁化强度测量一起识别 1 的 St = 0 和 2 的 St = 2 的不同基态。这些化合物的磁性行为在以下背景下讨论已知的双（末端叠氮基）桥联二镍（II）配合物。

  DOI：

  10.1039/b610308a

文献信息

• Discrete Ti−O−Ti Complexes: Visible‐Light‐Activated, Homogeneous Alternative to TiO ₂ Photosensitisers
  作者：Kira Behm、Eszter Fazekas、Martin J. Paterson、Filipe Vilela、Ruaraidh D. McIntosh

  DOI：10.1002/chem.202001678

  日期：2020.8.3

  A series of novel bimetallic TiIV amine bis(phenolate) complexes was synthesised and fully characterised. X‐ray crystallography studies revealed distorted octahedral geometries around the Ti centres with single or double oxo‐bridges connecting the two metals. These robust, air‐ and moisture‐stable complexes were employed as photosensitisers generating singlet oxygen following irradiation with visible

  合成并充分表征了一系列新型双金属 Ti IV胺双（酚盐）配合物。 X射线晶体学研究揭示了钛中心周围扭曲的八面体几何形状，并有单或双氧桥连接两种金属。这些坚固、空气和湿气稳定的复合物被用作光敏剂，在商用流动反应器中用可见光 (420 nm) LED 模块照射后产生单线态氧。所有五种配合物在 α-萜品烯的光氧化中均表现出高活性，并在环境温度下四小时内完全转化为蛔苷。使用传统 TiO 2催化剂的对照实验证明了这些光敏剂对蛔苷（相对于转化为对伞花烃）的优异选择性。使用游离前配体以及单金属类似物的进一步比较研究强调了“TiO 2类”部分在多金属催化剂中的重要性。计算研究用于确定配体到金属电荷转移（LMCT）状态和每个配合物的单重态-三重态间隙的性质，整个系列的紫外-可见吸收光谱的计算趋势与实验结果非常吻合。
• New ternary iron(<scp>iii</scp>) aminobisphenolate hydroxyquinoline complexes as potential therapeutic agents
  作者：Cristina P. Matos、Yasemin Yildizhan、Zelal Adiguzel、Fernando R. Pavan、Débora L. Campos、João Costa Pessoa、Liliana P. Ferreira、Ana Isabel Tomaz、Isabel Correia、Ceyda Acilan

  DOI：10.1039/c9dt01193e

  日期：——

  metallodrugs, two new mixed-ligand iron(III) complexes bearing the tripodal aminobisphenolate ligand N,N-bis(3,5-dimethyl-2-hydroxybenzyl)-N-(2-pyridylmethyl)amine (H2L) and hydroxyquinoline co-ligands, 8-hydroxyquinoline (8HQ) or 5-chloro-8-hydroxyquinoline (Cl8HQ), are synthesized, fully characterized and formulated as [Fe(L)(8HQ)] (1) and [Fe(L)(Cl8HQ)] (2), respectively. These high-spin Fe(III) complexes

  在寻求治疗性铁基金属药物的过程中，两个带有三脚架氨基双酚盐配体N，N-双（3,5-二甲基-2-羟基苄基）-N-（2-吡啶基甲基）胺的新型混合配体铁（III）配合物合成（H 2 L）和羟基喹啉共配体8-羟基喹啉（8HQ）或5-氯-8-羟基喹啉（Cl8HQ），并将其充分表征并配制为[Fe（L）（8HQ）]（1）和[Fe（L）（Cl8HQ）]（2）。这些高自旋铁（III）复合物在等摩尔量的牛血清白蛋白（BSA）存在下在水溶液中稳定，这表明可能与蛋白质发生结合相互作用。实际上，在pH 7.4时，HSA的结合常数log值分别为1和2，分别为5.08和6.35 。化合物1和2对人三阴性乳腺癌（MDA-MB-231）和人宫颈癌（HeLa）癌细胞均具有细胞毒性，并且通过在前体中包含共配体8HQ和Cl8HQ显着提高了活性复合Fe（L）。此外1和2它们比8HQ和Cl8HQ具有更高的活性，尤其是在测试的24小时
• Asymmetrically Dibridged Diiron(III) Complexes with Aminebis(phenoxide)‐Based Ligands for a Magnetostructural Study
  作者：Thomas Weyhermüller、Rita Wagner、Phalguni Chaudhuri

  DOI：10.1002/ejic.201001340

  日期：2011.6

  iron(III) complexes, complexes 1–3, whereas the asymmetrically dibridged diiron(III) complexes 4–8 were isolated with the ligands H3L2, H2L3 and H2L4. The complexes 1–8 have been structurally, magnetochemically (2–290 K) and spectroscopically investigated. Presumably as an effect of the sterically demanding tert-butyl groups, only mononuclear FeIII complexes 1–3 were isolated with H3L1, whereas H3L2 bearing

  [N,N-双(3,5-二叔丁基-2-羟基苄基)氨基乙酸](H3L1)、[N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)氨基乙酸] (H3L2)、[N,N-双(2-羟基-3,5-二甲基苄基)-N-(2-吡啶基甲基)胺](H2L3)和[甲氨基-N,N-双(6-叔丁基- 4-甲基-2-亚甲基苯酚)] (H2L4) 用于研究它们对 FeIII 的配位特性。配体 H3L1 产生单核铁 (III) 配合物，配合物 1-3，而不对称双桥二铁 (III) 配合物 4-8 与配体 H3L2、H2L3 和 H2L4 分离。复合物 1-8 已在结构、磁化学 (2-290 K) 和光谱方面进行了研究。据推测，由于空间上要求的叔丁基的影响，只有单核 FeIII 配合物 1-3 与 H3L1 分离，而带有较小体积甲基的 H3L2 导致二铁（III）配合物 4。配合物 4-8 包含两个 d5 高自旋三价铁中心，具有抗磁性 St
• Dioxidomolybdenum(VI) and –tungsten(VI) complexes with tetradentate amino bisphenolates as catalysts for epoxidation
  作者：Jörg A. Schachner、Nadia C. Mösch-Zanetti、Anssi Peuronen、Ari Lehtonen

  DOI：10.1016/j.poly.2017.06.011

  日期：2017.9

  Abstract Sixteen molybdenum and tungsten complexes with tripodal or linear tetradentate amino bisphenol ligands were studied as catalysts for the epoxidation of cis-cyclooctene, 1-octene, styrene, limonene and α-terpineol. These complexes can be divided into different categories upon key features, i.e. central metal (Mo versus W), side-arm donor (O versus N), hybridization of the N-donor (pyridine

  摘要研究了十六个具有三脚或线性四齿氨基双酚配体的钼和钨配合物，作为顺式环辛烯，1-辛烯，苯乙烯，柠檬烯和α-萜品醇的环氧化催化剂。这些复合物可根据主要特征分为不同类别，即中心金属（Mo与W），侧臂供体（O与N），N供体的杂交（吡啶与胺），配体几何形状（三脚架与线性二胺） ）和空间位阻（苯酚部分中的Me与叔丁基取代基）。所有的配合物都可以选择性地催化叔丁基过氧化氢对顺式环辛烯的环氧化，而对其他烯烃（1-辛烯，苯乙烯，mon烯和α-松油醇）的活性和选择性则表现出很大的差异。当H2O2在顺式环辛烯的环氧化中用作氧化剂时，八个Mo络合物中只有两个和八个W络合物中的四个显示出任何活性。这项研究表明Mo和W催化剂结构与其活性之间没有明确的相关性。
• Iron Complexes for Cyclic Carbonate and Polycarbonate Formation: Selectivity Control from Ligand Design and Metal-Center Geometry
  作者：Kori A. Andrea、Erika D. Butler、Tyler R. Brown、Timothy S. Anderson、Dakshita Jagota、Cassidy Rose、Emily M. Lee、Sarah D. Goulding、Jennifer N. Murphy、Francesca M. Kerton、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01909

  日期：2019.8.19

  of 1240 h–1. Epichlorohydrin, styrene oxide, phenyl glycidyl ether, and allyl glycidyl ether could also be transformed to their respective cyclic carbonates with good-to-excellent conversions. Selectivity for polycarbonate formation was observed using cyclohexene oxide, where the best activity was displayed by trigonal-bipyramidal iron(III) complexes having electron-rich phenolate groups and sterically

  具有不同酚盐取代基，配位几何形状和供体排列的17种铁（III）氨基双（酚盐）配合物家族用作二氧化碳（CO 2）与环氧化物反应的催化剂。基体辅助激光解吸/电离飞行时间质谱与双（三苯基膦）亚胺氯化铵助催化剂在负模式下的铁络合物揭示了六配位铁“酸盐”的形成。在低催化剂负载下（0.025摩尔％的铁和0.1摩尔％的氯助催化剂），所有配合物在20 bar CO 2的压力下均具有将环氧丙烷转化为碳酸丙烯酯的良好至优异的活性。。活性最高的配合物具有吸电子的二氯酚酸酯基团，反应2 h，其转换频率为1240 h –1。表氯醇，氧化苯乙烯，苯基缩水甘油基醚和烯丙基缩水甘油基醚也可以良好的转化率转化为各自的环状碳酸酯。使用环己烯氧化物观察到形成聚碳酸酯的选择性，其中具有丰富电子的酚盐基团和空间上不受阻碍的叔氨基供体的三角-双锥体铁（III）配合物显示出最佳的活性。那些含有笨重的叔氨基配体的化合物或那些在铁周围具有