bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl]methane | 192586-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl]methane
• 英文别名: 4,4'-methylene-bis[N-(2-pyridinylmethylene)benzenamine]；4,4'-methylenebis(N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline)；bis[4-benzylidene-pyridine-2'-yl]methane；Benzenamine, 4,4'-methylenebis[N-(2-pyridinylmethylene)-；1-pyridin-2-yl-N-[4-[[4-(pyridin-2-ylmethylideneamino)phenyl]methyl]phenyl]methanimine
• CAS: 192586-42-8
• 化学式: C₂₅H₂₀N₄
• 分子量: 376.461
• InChiKey: OMZVNZJNZUGOJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl]methane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,4'-methylenebis(N-(pyridin-2-ylmethyl)aniline)
  参考文献：
  名称：

  新型变色材料：几何上不饱和的Ni（II）络合物

  摘要：

  通过用一系列的二氨基双吡啶配体L 1 H 2 –L 4 H 2以化学计量比1：1处理Ni（II）盐，合成了一系列Ni（II）双链双核复合物。Ni（II）中心存在八面体几何形状，其中四个配位位点被两条配体链占据，而其余两个位点被每个金属中心中的溶剂分子占据。Ni（II）络合物1a - 4a和1b - 4b本质上是双核的，带有ClO 4和PF 6抗衡离子。配合物1b的晶体结构确定溶剂的配位。溶剂变色现象虽然是已经建立的现象，但在手稿化学领域中，本论文首次报道了这种观察。因此，通过适当地调节dd跃迁，采用合适的溶剂，手稿可引发几何上不饱和螺旋的溶剂溶变色性质。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2012.05.008
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 4,4'-二氨基二苯甲烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  Achiral endohedral functionality provides stereochemical control in Fe(ii)-based self-assemblies

  摘要：

  我们合成了具有不同大小内部功能的多组分铁（II）-亚氨基吡啶自组装体。较大的内部官能团可增加复合物的应变，并对组装过程进行非对映控制。在空腔内部引入大的非手性基团后，就可以实现完全的非对映控制。

  DOI：

  10.1039/c3cc37912d

文献信息

• [EN] SUPRAMOLECULAR COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTITUMOUR AND ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES SUPRAMOLECULAIRES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX ET ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2005033119A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  The application discloses the use of supramolecular compounds as antitumour, antimicrobial (such as antibacterial and antiprotozoal) and antiviral agents. Such compounds comprise ligands as defined in the application coordinated to at least two metal ions. Pharmaceutical formulations and detergent formulations are also disclosed.

  该申请披露了超分子化合物作为抗肿瘤、抗微生物（如抗菌和抗原虫）和抗病毒剂的用途。这些化合物包括在申请中定义的配体，配体与至少两个金属离子配位。此外还披露了药物配方和洗涤剂配方。
• Syntheses, crystal structure and electrochemical properties of dinuclear ruthenium complexes containing saturated and unsaturated spacers
  作者：Ping Cai、Ming-xue Li、Chun-Ying Duan、Feng Lu、Dong Guo、Qing-Jin Meng

  DOI：10.1039/b502656c

  日期：——

  two phenyl rings decreased the Kc value, interruption of saturated CH2 groups increased Kc from 2.7 × 105 to 5.8 × 105. The binuclear ruthenium complex containing the saturated –OCH2CH2O– fragment between the two phenyl groups also gave a large Kc (1.2 × 104), indicating that interruption within the bridge played a significant role in influencing ΔE and Kc for the dinuclear ruthenium complexes. These

  具有两个Ru（bpy）2（PyCHN）单元的双核钌配合物，其中py = 2,2'-联吡啶直接或通过可变长度和性质的间隔基连接在一起的PyCHN和PyCHN ＝ N -2-吡啶基亚甲基已经制备并表征。电化学研究表明，随着碳原子数的增加，配分常数K c明显降低。苯基戒指。同时在两者之间插入氧原子苯基环降低K c值，饱和CH 2基团的中断使K c从2.7×10 5增加到5.8×10 5。在两个苯基之间含有饱和–OCH 2 CH 2 O–片段的双核钌配合物也具有较大的K c （1.2×10 4），这表明桥内的中断在影响ΔE和K c方面起着重要作用。用于双核钌配合物。这些结果表明，席夫碱桥联配体在介导金属-金属耦合和接近分子线行为方面特别有效。游离的X射线晶体结构分析配体还报道了BL 6和一种钌配合物1。
• Self-assembly of neutral hexanuclear circular copper(ii) meso-helicates: topological control by sulfate ions
  作者：Harold B. Tanh Jeazet、Kerstin Gloe、Thomas Doert、Olga N. Kataeva、Anne Jäger、Gerhard Geipel、Gert Bernhard、Bernd Büchner、Karsten Gloe

  DOI：10.1039/b925469b

  日期：——

  Bis-pyridylimine ligands with different linking elements are capable of forming unique hexanuclear circular Cu(II) meso-helicates; the self-assembly is controlled by coordination of sulfate ions to the metal centres.

  不同连接元素的双吡啶亚胺配体能够形成独特的六核环状铜(II)介导物；自组装通过硫酸根离子与金属中心的配位来调控。
• Synthesis, spectral characterization, properties and structure of dinuclear rhenium complex containing bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl]methane ligand
  作者：Saeed Dehghanpour、Mehdi Khalaj、Ali Mahmoudi

  DOI：10.1016/j.inoche.2008.12.020

  日期：2009.3

  Abstract The synthesis, characterization, properties and crystal structure of (bis[4-(2-pyridylmethyleneamino)phenyl]methane)[Re(CO)3Br]2} complex are reported. The 1H NMR data for this complex shows downfield shift of the bis-diimine ligand protons upon coordination to the Re center. The molecular structure of the dinuclear rhenium(I) complex exhibits distorted octahedral geometries around the each

  摘要 报道了(双[4-(2-吡啶基亚甲基氨基)苯基]甲烷)[Re(CO)3Br]2}配合物的合成、表征、性质和晶体结构。该复合物的 1H NMR 数据显示了双二亚胺配体质子与 Re 中心配位后的低场位移。双核铼 (I) 配合物的分子结构在每个金属中心周围呈现扭曲的八面体几何形状，其中一个 Br 和三个 CO 和一个顺式键合二亚胺配体的面排列。双二亚胺配体围绕金属-金属轴旋转半圈。电化学研究揭示了两个氧化波和两个不可逆的还原波。
• [Fe2L3]4+ Cylinders Derived from Bis(bidentate) 2-Pyridyl-1,2,3-triazole “Click” Ligands: Synthesis, Structures and Exploration of Biological Activity
  作者：Sreedhar Vellas、James Lewis、Madhu Shankar、Alia Sagatova、Joel Tyndall、Brian Monk、Christopher Fitchett、Lyall Hanton、James Crowley

  DOI：10.3390/molecules18066383

  日期：——

  A series of metallosupramolecular [Fe2L3](BF4)4 “click” cylinders have been synthesized in excellent yields (90%–95%) from [Fe(H2O)6](BF4)2 and bis(bidentate) pyridyl-1,2,3-triazole ligands. All complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV-vis, 1H-, 13C- and DOSY-NMR spectroscopies and, in four cases, the structures confirmed by X-ray crystallography. Molecular modeling indicated that some of these “click” complexes were of similar size and shape to related biologically active pyridylimine-based iron(II) helicates and suggested that the “click” complexes may bind both duplex and triplex DNA. Cell-based agarose diffusion assays showed that the metallosupramolecular [Fe2L3](BF4)4 “click” cylinders display no antifungal activity against S. cerevisiae. This observed lack of antifungal activity appears to be due to the poor stability of the “click” complexes in DMSO and biological media.

  由 [Fe(H2O)6](BF4)2 和双（二齿）吡啶基-1,2 合成了一系列金属超分子 [Fe2L3]( )4 “点击”圆柱体，产率极高 (90%–95%) ,3-三唑配体。所有配合物均通过元素分析、IR、UV-vis、1H-、13C-和 DOSY-NMR 光谱进行表征，并且在四种情况下，结构通过 X 射线晶体学证实。分子模型表明，其中一些“点击”复合物与相关的生物活性吡啶亚胺铁 (II) 螺旋结构具有相似的大小和形状，并表明“点击”复合物可能结合双链和三链 DNA。基于细胞的琼脂糖扩散测定表明，金属超分子 [Fe2L3]( )4“点击”圆柱体对酿酒酵母没有抗真菌活性。这种观察到的抗真菌活性缺乏似乎是由于“点击”复合物在 DMSO 和生物介质中稳定性差所致。