4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid [2-(2-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-phenyl}-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-amide hydrochloride | 849675-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid [2-(2-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-phenyl}-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-amide hydrochloride
• 英文别名: HM-30181 hydrochloride；N-[2-[2-[4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)ethyl]phenyl]tetrazol-5-yl]-4,5-dimethoxyphenyl]-4-oxochromene-2-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 849675-88-3
• 化学式: C₃₈H₃₆N₆O₇*ClH
• 分子量: 725.201
• InChiKey: KAQQJKZDBBMBEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.75
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  encequidar 、 盐酸 以to obtain 1.4 g of the title compound (yield 89%)的产率得到4-oxo-4H-chromene-2-carboxylic acid [2-(2-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-2-yl)-ethyl]-phenyl}-2H-tetrazol-5-yl)-4,5-dimethoxy-phenyl]-amide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  P-glycoprotein inhibitor, method for preparing the same and pharmaceutical composition comprising the same

  摘要：

  当抗癌药物与含有化合物(I)的制药组合物或其药学上可接受的盐一起给予时，抗癌药物的生物利用度得到增强。

  公开号：

  US07625926B2