6-(4-N,N-diethylaminophenyl)-3,4-diphenyl-α-pyrone | 330671-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-(4-N,N-diethylaminophenyl)-3,4-diphenyl-α-pyrone
• 英文别名: 6-(4-diethylaminophenyl)-3,4-diphenyl-α-pyrone；6-[4-(Diethylamino)phenyl]-3,4-diphenyl-2H-pyran-2-one；6-[4-(diethylamino)phenyl]-3,4-diphenylpyran-2-one
• CAS: 330671-13-1
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₂
• 分子量: 395.501
• InChiKey: XGELQCGREIIINR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  614.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-N,N-diethylaminophenyl)-3,4-diphenyl-α-pyrone 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-(4-N,N-diethylaminophenyl)-3,4-diphenyl-α-pyrothione
  参考文献：
  名称：

  Unique Fluorescent Properties of 1-Aryl-3,4-diphenylpyrido[1,2-a]benzimidazoles

  摘要：

  合成了新型荧光团--1-芳基-3,4-二苯基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。它们在溶液中发出强烈的蓝绿色荧光（Φ：约 0.7），并在约 10 纳米处显示出弱的负溶解荧光，这是由 π-π* 和 n-π* 转变共同引起的。在粉末状态下，它们会发出强烈的荧光，其强度至少是 Alq3 的两倍。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.1262
• 作为产物：
  描述：

  (4-diethylaminophenacyl)dimethylsulfanium bromide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-(4-N,N-diethylaminophenyl)-3,4-diphenyl-α-pyrone
  参考文献：
  名称：

  新型荧光团 6-Aryl-3,4-diphenyl-α-pyrone 衍生物的异常荧光特性

  摘要：

  合成了新型荧光团 6-芳基-3,4-二苯基-α-吡喃酮，并以普通载玻片上的蒸发膜形式以及固体和溶液状态研究了它们的光谱特性。吡喃酮的 6 位上的给电子芳基导致吸收和荧光最大值的红移。在固态下，它们显示出强烈的蓝色到橙色荧光，但在溶液中则没有。这种不寻常的荧光特性是由固定吡喃酮的 6-芳基引起的，是分子堆积的结果。这些相互作用诱导了辐射衰减的途径，这与仅在固态下的强荧光发射有关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1567

文献信息

• Unusual Fluorescent Properties of 3,4,6-Triphenyl-α-pyrones
  作者：Keisuke Hirano、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1246/cl.2001.8

  日期：2001.1

  Novel fluorophores, 3,4,6-triphenyl-α-pyrone derivatives, were synthesized and their spectroscopic properties have been investigated. In the solid state they show intense greenish-yellow fluorescence, but not in solution. It is concluded that the 6-phenyl group is fixed at an angle of about 26° to the pyrone plane in the solid state by molecular packing and this fixation is required for this unique fluorescent property.

  我们合成了新型荧光团--3,4,6-三苯基-α-吡喃酮衍生物，并研究了它们的光谱特性。在固态下，它们显示出强烈的黄绿色荧光，但在溶液中则没有。结论是在固态下，6-苯基通过分子填料与吡喃酮平面成约 26°角固定，这种固定是这种独特的荧光特性所必需的。
• Unusual Fluorescent Properties of Novel Fluorophores, 6-Aryl-3,4-diphenyl-<i>α</i>-pyrone Derivatives
  作者：Keisuke Hirano、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1246/bcsj.74.1567

  日期：2001.9

  Novel fluorophores, 6-aryl-3,4-diphenyl-α-pyrones, were synthesized and their spectroscopic properties investigated in the form of evaporated films on plain glass slides, as well as in the solid and solution states. An electron-donating aryl group on the 6-position of the pyrones causes a red-shift in the absorption and fluorescent maxima. In the solid states, they show intense blue-to-orange fluorescence

  合成了新型荧光团 6-芳基-3,4-二苯基-α-吡喃酮，并以普通载玻片上的蒸发膜形式以及固体和溶液状态研究了它们的光谱特性。吡喃酮的 6 位上的给电子芳基导致吸收和荧光最大值的红移。在固态下，它们显示出强烈的蓝色到橙色荧光，但在溶液中则没有。这种不寻常的荧光特性是由固定吡喃酮的 6-芳基引起的，是分子堆积的结果。这些相互作用诱导了辐射衰减的途径，这与仅在固态下的强荧光发射有关。
• Unique Fluorescent Properties of 1-Aryl-3,4-diphenylpyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles
  作者：Keisuke Hirano、Yoji Oderaotoshi、Satoshi Minakata、Mitsuo Komatsu

  DOI：10.1246/cl.2001.1262

  日期：2001.12

  Novel fluorophores, 1-aryl-3,4-diphenylpyrido[1,2-a]benzimidazoles were synthesized. They emit intense blue to green fluorescence in solution (Φ: ca. 0.7) and show weak negative solvatofluorochromism by about 10 nm which was caused by the combination of π–π* and n–π* transitions. In the powdered form, they emit intense fluorescence whose intensity is at least two times stronger than that of Alq3.

  合成了新型荧光团--1-芳基-3,4-二苯基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑。它们在溶液中发出强烈的蓝绿色荧光（Φ：约 0.7），并在约 10 纳米处显示出弱的负溶解荧光，这是由 π-π* 和 n-π* 转变共同引起的。在粉末状态下，它们会发出强烈的荧光，其强度至少是 Alq3 的两倍。