6-[(2-tert-butyl-7-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-1'H-spiro[indazole-5,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide | 1403746-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-[(2-tert-butyl-7-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-1'H-spiro[indazole-5,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-(2-tert-butyl-7-oxospiro[4,6-dihydroindazole-5,4'-piperidine]-1'-carbonyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1403746-09-7
• 化学式: C₂₄H₂₈N₆O₃
• 分子量: 448.525
• InChiKey: XPKPVGKXCNYOJB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2-tert-butyl-2,4-dihydrospiro[indazole-5,4'-piperidine]-1'-carboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 palladium 10% on activated carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 potassium tert-butylate 、 甲酸铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 63.75h， 生成 6-[(2-tert-butyl-7-oxo-2,4,6,7-tetrahydro-1'H-spiro[indazole-5,4'-piperidin]-1'-yl)carbonyl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。

  公开号：

  US20120270893A1

文献信息

• PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL - COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2699576A1

  公开（公告）日：2014-02-26
• PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2699576B1

  公开（公告）日：2015-12-09
• US8802688B2
  申请人：——

  公开号：US8802688B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE DERIVATIVES FOR USE AS ACETYL - COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOSPIROCÉTONE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012143813A1

  公开（公告）日：2012-10-26

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is (II) or (III) R1, R2 and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.
• SUBSTITUTED ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Dow Robert Lee

  公开号：US20120270893A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐；其中G为R1，R2和R3如本文所述；其药用组合物；以及其在治疗由于抑制动物中乙酰辅酶A羧化酶而调节的疾病、症状或疾病中的用途。