3,7,14,18,23,24-hexaazatricyclo[18.2.1.1^9,12]tetracosa-2,7,9,11,13,18,20,22-octaene | 798568-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 3,7,14,18,23,24-hexaazatricyclo[18.2.1.1^9,12]tetracosa-2,7,9,11,13,18,20,22-octaene
• 英文别名: 3,7,14,18,23,24-Hexazatricyclo[18.2.1.19,12]tetracosa-1(22),2,7,9,11,13,18,20-octaene；3,7,14,18,23,24-hexazatricyclo[18.2.1.19,12]tetracosa-1(22),2,7,9,11,13,18,20-octaene
• CAS: 798568-17-9
• 化学式: C₁₈H₂₂N₆
• 分子量: 322.413
• InChiKey: YJBFWUCUJCBHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel diacetate 、 3,7,14,18,23,24-hexaazatricyclo[18.2.1.1^9,12]tetracosa-2,7,9,11,13,18,20,22-octaene 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的双核和多核过渡金属配合物。4. 基于2,5-二甲酰基吡咯和2,6-二甲酰基吡啶的新型多齿偶氮甲碱配体

  摘要：

  2,5-二甲酰基吡咯 (1) 和 2,6-二甲酰基吡啶 (2) 与丙烷-1,3-二胺反应分别生成了新的大环席夫碱 5 和 6。它们的结构通过核磁共振谱和质谱确定光谱法。合成了具有配体 5 的双核铜 (ii) 和镍 (ii) 配合物。五齿席夫碱，即 2,6-双[(2-氨基苯基亚氨基)甲基]吡啶，通过其配合物的脱金属作用制备Cd(ClO4)2 使用 Na2S。在溶液中，后者的席夫碱在大气氧或其他温和氧化剂的作用下定量转化为2,6-双(苯并咪唑基)吡啶。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030807.35988.a5
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡咯-2,5-二甲醛 、 1,3-丙二胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到3,7,14,18,23,24-hexaazatricyclo[18.2.1.1^9,12]tetracosa-2,7,9,11,13,18,20,22-octaene
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的双核和多核过渡金属配合物。4. 基于2,5-二甲酰基吡咯和2,6-二甲酰基吡啶的新型多齿偶氮甲碱配体

  摘要：

  2,5-二甲酰基吡咯 (1) 和 2,6-二甲酰基吡啶 (2) 与丙烷-1,3-二胺反应分别生成了新的大环席夫碱 5 和 6。它们的结构通过核磁共振谱和质谱确定光谱法。合成了具有配体 5 的双核铜 (ii) 和镍 (ii) 配合物。五齿席夫碱，即 2,6-双[(2-氨基苯基亚氨基)甲基]吡啶，通过其配合物的脱金属作用制备Cd(ClO4)2 使用 Na2S。在溶液中，后者的席夫碱在大气氧或其他温和氧化剂的作用下定量转化为2,6-双(苯并咪唑基)吡啶。

  DOI：

  10.1023/b:rucb.0000030807.35988.a5

文献信息

• Binuclear and polynuclear transition metal complexes with macrocyclic ligands. 4. New polydentate azomethine ligands based on 2,5-diformylpyrrole and 2,6-diformylpyridine
  作者：E. A. Katayev、M. D. Reshetova、Yu. A. Ustynyuk

  DOI：10.1023/b:rucb.0000030807.35988.a5

  日期：2004.2

  with propane-1,3-diamine afforded new macrocyclic Schiff"s bases 5 and 6, respectively. Their structures were established by NMR spectroscopy and mass spectrometry. Binuclear copper(ii) and nickel(ii) complexes with ligand 5 were synthesized. Pentadentate Schiff"s base, viz., 2,6-bis[(2-aminophenylimino)methyl]pyridine, was prepared by demetallation of its complex with Cd(ClO4)2 using Na2S. In solutions

  2,5-二甲酰基吡咯 (1) 和 2,6-二甲酰基吡啶 (2) 与丙烷-1,3-二胺反应分别生成了新的大环席夫碱 5 和 6。它们的结构通过核磁共振谱和质谱确定光谱法。合成了具有配体 5 的双核铜 (ii) 和镍 (ii) 配合物。五齿席夫碱，即 2,6-双[(2-氨基苯基亚氨基)甲基]吡啶，通过其配合物的脱金属作用制备Cd(ClO4)2 使用 Na2S。在溶液中，后者的席夫碱在大气氧或其他温和氧化剂的作用下定量转化为2,6-双(苯并咪唑基)吡啶。