1-benzoyl-5-hydroxy-5-phenyl-2-pyrazoline | 69807-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-5-hydroxy-5-phenyl-2-pyrazoline
• 英文别名: 2-benzoyl-3-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrazol-3-ol；(5-hydroxy-5-phenyl-4H-pyrazol-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 69807-75-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: KLSNTROUQCWPLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzoyl-5-hydroxy-5-phenyl-2-pyrazoline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Benzoic acid N'-benzoyl-N'-((E)-3-oxo-3-phenyl-propenyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Sodium salts of acylhydrazones of 1,3 - dioxocompounds and their acylation

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89284-x

文献信息

• Nickel(II) and Zinc(II) Complexes with Benzoylacetaldehyde Derivatives
  作者：M. A. Tursunov、K. G. Avezov、B. B. Umarov

  DOI：10.1134/s1070328419070078

  日期：2019.7

  AbstractNi(II) and Zn(II) complexes, [M(Ln)A] (n = 1–3, A = NH3, Py), were prepared from the products of condensation of benzoylacetaldehyde with aromatic acid hydrazides (H2L1–H2L3). The obtained complexes were examined by elemental analysis and IR and 1H NMR spectroscopy. The structure of [Ni(L2)Py] was determined by X-ray diffraction analysis (CIF file CCDC no. 1508698).

  摘要Ni（II）和Zn（II）络合物[M（L n）A]（n = 1-3，A = NH 3，Py）是由苯甲酰基乙醛与芳香族酰肼（H 2 L 1 –H 2 L 3）。通过元素分析以及IR和1 H NMR光谱检查获得的配合物。[Ni（L 2）Py]的结构通过X射线衍射分析（CIF文件CCDC No.1508698）确定。
• Fungicidal N-Benzyl-5-Hydroxy-5-Phenylpryrazolines, Processes For Their Preparation and Compositions Comprising Them
  申请人：Gewehr Markus

  公开号：US20080214642A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  N-benzoyl-5-hydroxy-5-phenylpyrazolines of the formula I in which the substituents are as defined below: L 1 , L 2 are hydrogen, halogen, haloalkyl, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl or haloalkynyl; L 3 , L 4 , L 5 are alkyl or one of the groups mentioned under L 1 and L 2 ; X is oxygen or sulfur; R 1 is halogen, nitro, cyano, NR′ 2 , alkyl, haloalkyl, alkoxy, alkenyl, haloalkyl, alkynyl, haloalkynyl, cycloalkyl, cycloalkenyl, cycloalkynyl, phenyl, 5- or 6-membered heterocyclyl or hetaryl which contains one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S; R′ independently of one another are hydrogen or alkyl; m is 1, 2, 3, 4 or 5; R 2 is hydrogen or alkyl; R 3 is hydrogen, nitro, cyano, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkenyl, haloalkenyl, alkynyl, haloalkynyl or NR′ 2 , where R 4 is hydrogen, halogen, nitro, cyano, NR′ 2 , alkyl, haloalkyl, COOR′ or 5- or 6-membered heterocyclyl or hetaryl which contains one to four heteroatoms from the group consisting of O, N and S; where the variables mentioned above may be substituted according to the description; processes for their preparation, their use for controlling harmful fungi and compositions comprising them.

  化学式为I的N-苯甲酰基-5-羟基-5-苯基吡唑啉，其中取代基定义如下： L1，L2为氢，卤素，卤代烷基，烯基，卤代烯基，炔基或卤代炔基； L3，L4，L5为烷基或L1和L2中提到的一组基之一； X为氧或硫； R1为卤素，硝基，氰基，NR′2，烷基，卤代烷基，烷氧基，烯基，卤代烯基，炔基，卤代炔基，环烷基，环烯基，环炔基，苯基，5或6成员杂环基或杂芳基，其中包含来自O，N和S的一到四个杂原子； R′各自独立地为氢或烷基； m为1、2、3、4或5； R2为氢或烷基； R3为氢，硝基，氰基，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烯基，卤代烯基，炔基，卤代炔基或NR′2，其中 R4为氢，卤素，硝基，氰基，NR′2，烷基，卤代烷基，COOR′或5或6成员杂环基或杂芳基，其中包含来自O，N和S的一到四个杂原子； 其中上述变量可以根据描述进行取代； 制备它们的方法，它们用于控制有害真菌和包含它们的组合物。
• ZELENIN, K. N.;MALOV, M. YU.;ERSHOV, A. YU.;TERENTEV, P. B.;KALANDARISHVI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 927-935
  作者：ZELENIN, K. N.、MALOV, M. YU.、ERSHOV, A. YU.、TERENTEV, P. B.、KALANDARISHVI+

  DOI：——

  日期：——
• Zelenin Kirill N., Bezhan Irina P., Ershov Boris A., Zelenin Alexander K., Tetrahedron, 50 (1994) N 39, S 11447- 11458
  作者：Zelenin Kirill N., Bezhan Irina P., Ershov Boris A., Zelenin Alexander K.

  DOI：——

  日期：——
• FUNGIZIDE N-BENZYL-5-HYDROXY-5-PHENYLPYRAZOLINE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG, SOWIE SIE ENTHALTENDE MITTEL
  申请人：BASF SE

  公开号：EP1893018A1

  公开（公告）日：2008-03-05