2-(2-hydroxybenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide | 51236-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(2-hydroxybenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide
• 英文别名: 1-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-3-methylthiourea
• CAS: 51236-93-2
• 化学式: C₉H₁₁N₃OS
• mdl: MFCD24388270
• 分子量: 209.272
• InChiKey: UFQANJFFCZGQCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-hydroxybenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Ni(κ3-O,N(3),S-salicylaldehyde-N-methyl thiosemicarbazone)(PPh3)]
  参考文献：
  名称：

  N1-取代的硫代半碳杂二酮与二价金属离子（Ni，Cu）的金属衍生物：合成与结构

  摘要：

  摘要乙酸镍（II）与N1取代的吡啶-2-甲醛和水杨醛硫代半氨基甲酮{R1（H）C2 N3–N2（H）–C1（S）–N1HR2}的反应已形成化学计量的配合物：（（ i）[Ni（κ3-N4，N3，S-pytscN1-R2）2] {R1 = C5H5N，R2 = Me，1; 等等2; Ph，3}和（ii）[Ni（κ3-O，N3，S-stscN1-R2）L] {R1 = 2-HOC6H4，R2，L：Me，PPh3，4; Et，PPh3，5，Me，py，6; Ph，py，7}。同样，铜（II）形成了化学计量的配合物：[Cu（κ3-O，N3，S-stscN1-R2）py] {R1 = 2-HOC6H4，R2 = Me，8; ，第9段}。这些配合物的特征在于分析数据，光谱技术{IR，1H和31P NMR，电子吸收}和单晶X射线晶体学（1、2、4、6和8）。配合物的扭曲八面体（1-3）或正方形平面几何（4-9）。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2009.12.013
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 、 4-甲基氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-(2-hydroxybenzylidene)-N-methylhydrazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  含有 ONS 席夫碱和咪唑/苯并咪唑配体的混合配体金属配合物：合成、表征、晶体学和生物活性

  摘要：

  水杨醛-4-甲基氨基硫脲 (H2MTSali) 已通过 4-甲基-3-氨基硫脲和水杨醛的缩合反应制备。合成了四种新的混合配体铜 (II) 和镍 (II) 配合物，其通式为 [M(MTSali)L]（M = Cu2+ 或 Ni2+；L = 共配体），其中 L 是咪唑 (im)或苯并咪唑（bzim）。席夫碱及其混合配体配合物通过红外和紫外/可见光谱表征，配合物通过摩尔电导率和磁化率测量进行表征。光谱数据表明，席夫碱表现为三齿 ONS 供体配体，通过苯氧化物-氧、偶氮甲碱-氮和硫醇盐-硫原子进行配位。磁性数据表明镍 (II) 配合物处于方形平面环境，而摩尔电导值表明金属配合物在 DMSO 溶液中基本上是非电解质。X 射线晶体学显示 Cu(MTSali)bzim (1) 和 Ni(MTSali)bzim (3) 是同构的，金属 (II) 离子由定义近似方形平面几何形状的 N2OS 供体组配位；在这

  DOI：

  10.1007/s11243-014-9842-9

文献信息

• In-house chemical library<i>repurposing</i>: A case example for<i>Pseudomonas aeruginosa</i>antibiofilm activity and quorum sensing inhibition
  作者：L Ravithej Singh、Vikash C. Tripathi、Sneha Raj、Anoop Kumar、Sampa Gupta、Soyar Horam、Akanksha Upadhyay、Pragati Kushwaha、Jesu Arockiaraj、Koneni V. Sashidhara、Mukesh Pasupuleti

  DOI：10.1002/ddr.21458

  日期：2018.12

  Hit, Lead & Candidate Discovery

  命中，线索和候选发现
• Coinage metal derivatives of salicylaldehyde thiosemicarbazones: Synthesis, structures, bond isomerism and H-bonded networks
  作者：Tarlok Singh Lobana、Sonia Khanna、Geeta Hundal、Pavneet Kaur、Bandana Thakur、Shaweta Attri、Ray Jay Butcher

  DOI：10.1016/j.poly.2009.03.019

  日期：2009.6

  Abstract Reactions of salicylaldehyde thiosemicarbazone (2-HO–C6H4)(H)C2 N3–N2H–C1( S)N1H2, H2stsc} and salicylaldehyde N-methyl thiosemicarbazone (2-HO–C6H4)(H)C2 N3–N2H–C1( S)N1HMe, H2stscNMe} with copper(I)/silver(I) halides in presence of PPh3 have yielded complexes of compositions, mononuclear [CuCl(η1-S–Htsc)(PPh3)2] (Htsc = H2stsc 3; H2stscNMe, 6), [AgX(H2stscNMe)(PPh3)]2 (Br 9, Cl 10), sulfur-bridged

  水杨醛硫半脲2-HO–C6H4）（H）C2 N3-N2H–C1（S）N1H2，H2stsc}与水杨醛N-甲基硫磺半胱氨酸（2-HO–C6H4）（H）C2 N3–N2H –C1（S）N1HMe，H2stscNMe}与卤化铜（I）/卤化银（I）在PPh3的存在下产生了组成为单核的复合物[CuCl（η1-S–Htsc）（PPh3）2]（Htsc = H2stsc 3 ; H2stscNMe，6），[AgX（H2stscNMe）（PPh3）] 2（Br 9，Cl 10），硫桥联二聚体，[Cu2（μ-S–H2stscNMe）2X2（PPh3）2]·2CH3CN（I 4; Br 5），[Ag2Cl2（μ-S–H2stsc）2（PPh3）2] 8和键异构体[M2X2（H2stsc）2（PPh3）2]（M：Cu I 1，Br 2; Ag 7）。配合物1、2和7以卤素桥连[M2（μ-X）2（η1-S–
• ROLES OF MODULATORS OF INTERSECTIN-CDC42 SIGNALING IN ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：East Carolina University

  公开号：US20190091184A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  Methods of treating Alzheimer's disease and other neurodegenerative and/or neurocognitive and/or neurodevelopmental diseases are described. The methods comprise the administration of compounds that modulate an activity of cell division control protein 42 (Cdc42), such as the interaction between Cdc42 and intersectin (ITSN). Exemplary modulator compounds include thioureas, disulfonamides of fused aromatic systems (e.g., benzofuran), and acyl hydrazones, among others. Some of the modulator compounds act as activators of Cdc42, while others act as inhibitors. In some cases, the modulator compound has dual functionality and the ability of the modulator compound to act as an inhibitor or activator depends on whether or not Cdc42 is already activated in a particular disease stage or biological environment by an upstream activating signal of Cdc42.

  描述了治疗阿尔茨海默病和其他神经退行性和/或神经认知和/或神经发育疾病的方法。这些方法包括给予调节细胞分裂控制蛋白42（Cdc42）活性的化合物，例如Cdc42与交叉素（ITSN）之间的相互作用。示例调节剂化合物包括硫脲、融合芳香系统的二磺酰胺（例如苯并呋喃）和酰基肼等。其中一些调节剂化合物作为Cdc42的激活剂，而另一些作为抑制剂。在某些情况下，调节剂化合物具有双重功能，调节剂化合物作为抑制剂或激活剂的能力取决于Cdc42是否已经通过Cdc42的上游激活信号在特定疾病阶段或生物环境中被激活。
• Platinum group complexes containing salicylaldehyde based thiosemicarbazone ligands: Their synthesis, characterization, bonding modes, antibacterial and antioxidant studies
  作者：Lincoln Dkhar、Venkanna Banothu、Krishna Mohan Poluri、Werner Kaminsky、Mohan Rao Kollipara

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2020.121298

  日期：2020.7

  report the synthesis, characterization, bonding modes, antibacterial and antioxidant studies of half-sandwich ruthenium, rhodium and iridium complexes containing salicylaldehyde based thiosemicarbazone derivatives. All complexes have been prepared by reacting [(arene)MCl2]2 (M = Ru, Rh, Ir) with thiosemicarbazone derivatives (L1, L2, and L3) in 1:2 (M:L) molar ratio respectively. Three mononuclear and

  本文中我们报告了含有水杨醛基硫代半脲衍生物的半三明治钌，铑和铱配合物的合成，表征，键合方式，抗菌和抗氧化研究。所有配合物都是通过使[（亚芳基）MCl 2 ] 2（M = Ru，Rh，Ir）与硫半脲衍生物（L1，L2和L3）分别以1：2（M：L）摩尔比反应制备的。已经获得了三个单核和六个双核阳离子配合物，其中氯离子或PF 6或两者（在双核配合物的情况下）都作为它们的抗衡离子。缩氨基硫脲衍生物与金属中心的配合物用于结合模式1 - 3，6和8单晶X射线衍射研究已证实。此外，它们的体外抗菌抗革兰氏阳性活性金黄色葡萄球菌和革兰氏阴性大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌菌株已经过测试。还已经评估了这些复合物的最小抑菌浓度（MIC）和最小杀菌浓度（MBC）。这些化合物的抗氧化活性也已经过测试。配合物1和4的DNA结合研究因其良好的荧光强度而得到评估，并在补充信息中介绍。
• Synthesis, Structure and Characterization of Dinuclear Pentacoordinate Molybdenum(V) Complexes with Thiosemicarbazone Ligands
  作者：Višnja Vrdoljak、Dalibor Milić、Marina Cindrić、Dubravka Matković-Čalogović、Jana Pisk、Marina Marković、Predrag Novak

  DOI：10.1002/zaac.200801290

  日期：2009.7

  New dinuclear pentacoordinate molybdenum(V) complexes, [Mo2VO3L2] [L = thiosemicarbazonato ligand: C6H4(O)CH:NN:C(S)NHR′ and C10H6(O)CH:NN:C(S)NHR′; R′ = H, CH3, C6H5) were obtained either by oxygen atom abstraction from MoVIO2L with triphenylphosphine or by using [Mo2O3(acac)4] in the reaction with the corresponding ligands H2L. Crystal and molecular structure of [Mo2O3C6H4(O)CH:NN:C(S)NHC6H5}2]·CH3CN

  新的双核五配位钼 (V) 配合物 [Mo2VO3L2] [L = 氨基硫脲配体：C6H4(O)CH:NN:C(S)NHR' 和 C10H6(O)CH:NN:C(S)NHR'；R' = H, CH3, C6H5) 通过使用三苯基膦从 MoVIO2L 中提取氧原子或通过在与相应配体 H2L 的反应中使用 [Mo2O3(acac)4] 获得。[Mo2O3C6H4(O)CH:NN:C(S)NHC6H5}2]·CH3CN的晶体和分子结构已通过单晶X射线衍射法确定。