[η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl](η(2)-ethene)cobalt(I) | 141847-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl](η(2)-ethene)cobalt(I)
• 英文别名: η5:η1-{(di-tert-butylphosphinoethyl)cyclopentadienyl}cobalt(I)(η2-ethene)；ethene[2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl(η5-cyclopentadienyl)]cobalt(I)；[2-(di-tert-butylphosphanyl)ethyl]cyclopentadienylcobalt(I)
• CAS: 141847-75-8
• 化学式: C₁₇H₃₀CoP
• 分子量: 324.392
• InChiKey: GGGGNYNPLTZFNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.66
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl](η(2)-ethene)cobalt(I) 在 2,2-bipyridyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到η5-cyclopentadienyl-(di-tert-butylphosphinoethyl)cobalt(I)(2,2-bipyridyl)
  参考文献：
  名称：

  Kettenbach, Ralf T.; Krueger, Carl; Butenschoen, Holger, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1052 - 1054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  {η5:η1-{(di-tert-butylphosphinoethyl)cyclopentadienyl}cobalt(I)Cl}2 、 乙烯 在 sodium amalgame 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到[η(5):η(1)-[2-(di-tert-butylphosphanyl-P)ethyl]cyclopentadienyl](η(2)-ethene)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  Kettenbach, Ralf T.; Krueger, Carl; Butenschoen, Holger, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, p. 1052 - 1054

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New carbene and vinylidene chelate complexes of cyclopentadienylcobalt bearing a phosphorus tether
  作者：Jan Foerstner、Alf Kakoschke、Richard Goddard、Jörg Rust、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00676-8

  日期：2001.1

  -butylphosphanyl- P )ethyl]cyclopentadienyl}cobalt chelate was treated with trimethylsilylethyne to give the corresponding alkyne complex along with the trimethylsilylvinylidene complex. In a similar way, the bis(trimethylsilyl)ethyne complex was obtained. Silyl migration to give the bis(trimethylsilyl)vinylidene complex was observed at elevated temperature and represents the first cobalt example of this reaction

  摘要 用三甲基甲硅烷基乙炔处理η 5 [2-(二叔丁基膦基-P)乙基]环戊二烯基}钴螯合物得到相应的炔配合物和三甲基甲硅烷基亚乙烯基配合物。以类似的方式，得到双（三甲基甲硅烷基）乙炔络合物。在升高的温度下观察到甲硅烷基迁移产生双（三甲基甲硅烷基）亚乙烯基络合物，这代表了该反应的第一个钴实例。作为第一个亚乙烯基钴配合物，双(三甲基甲硅烷基)亚乙烯基配合物通过X射线结构分析来表征。钴螯合物与 Arduengo 型卡宾的反应出乎意料地产生了在相同金属原子上带有卡宾配体和乙烯的非螯合钴络合物。该复合物也具有结构特征。
• Improved Access to {[ω‐(Phosphanyl)alkyl]cyclopentadienyl}cobalt(I) Complexes: Decomplexation of the Phosphane Arm; Alkyne Complexes; Synthesis of Mononuclear Vinylidenecobalt(I) Complexes
  作者：Jan Foerstner、Ralf Kettenbach、Richard Goddard、Holger Butenschön

  DOI：10.1002/cber.19961290312

  日期：1996.3

  phosphane arm at room temperature with formation of 7, 5, 6, 8. The ethene ligand in 4 can be replaced by alkynes under equally mild reaction conditions (formation of 9, 11 – 16). The reaction with ethyne results in the formation of vinylidene complex 10. The yields of the reactions with nonaromatic alkynes could be improved by treating 3 with the alkyne in the presence of sodium amalgam. The unsubstituted

  提出了[（2-膦酰基乙基）环戊二烯基]钴（I）螯合物的改进的合成方法，其中顺磁性氯化物3是乙烯络合物4的前体。后者容易发生配体交换反应，在双齿试剂（1,5-环辛二烯，1,2-双（二异丙基膦基）乙烷，2,2'-联吡啶，降冰片二烯）的情况下，会导致膦烷臂在室温下形成7、5、6、8。在同样温和的反应条件下（9，11 – 16的形成），炔烃可以代替4中的乙烯配体。与乙炔的反应导致亚乙烯基配合物10的形成。与非芳族炔烃的反应产率可以通过在钠汞齐存在下用炔烃处理3来提高。通过该途径，分别以38％和40％的产率获得未取代的亚乙烯基络合物10及其叔丁基衍生物17。
• Reactions of a Chelated Cyclopentadienylcobalt(I) Complex with 3,3-Disubstituted Cyclopropenes:  Formation of Isoprene, Vinylcarbene, and 1-Phosphadiene Ligands at the Metal
  作者：Jan Foerstner、Alf Kakoschke、Dirk Stellfeldt、Holger Butenschön、Rudolf Wartchow

  DOI：10.1021/om970851o

  日期：1998.3.1

  (Di-tert-butylphosphanyl-P-ethyl)cyclopentadienylcobalt(I) complexes 1 and 2 were treated with 3,3-disubstituted cyclopropenes to give isoprene and vinylcarbene complexes. The diphenylvinylcarbene complex reacted with tert-butylphosphaethyne to give unusual coupling products.

  （二-叔-butylphosphanyl- P -乙基）cyclopentadienylcobalt（I）络合物1和2，用3,3-二取代的环丙烯处理，得到异戊二烯和vinylcarbene络合物。二苯基乙烯基卡宾配合物与叔丁基磷乙炔反应生成不寻常的偶联产物。
• Reaction of a cyclopentadienylcobalt(I) phosphane chelate with trimethylsilyl chloride and some pseudohalides: unanticipated formation of new cyclopentadienylcobalt(II) and (III) chelates
  作者：Alf Kakoschke、Li Yong、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00228-6

  日期：2003.5

  Some reactions of the (phosphanylethyl)cyclopentadienylcobalt(I) chelate complex 1 with trimethylsilyl chloride and some pseudohalides were investigated. Reaction of 1 with trimethylsilyl chloride, azide, isocyanate, and isothiocyanate gave cobalt(II) chelates 2, 3, 4, and 5, some of which were structurally characterized. In contrast to these reactions, treatment of 1 with trimethylsilyl cyanide resulted

  研究了（膦酰基乙基）环戊二烯基钴（I）螯合物1与三甲基甲硅烷基氯和一些假卤化物的反应。的反应1与三甲基氯硅烷，叠氮化物，异氰酸酯，和异硫氰酸酯，得到钴（II）螯合物2，3，4，和5，其中一些结构表征。与这些反应相反，用三甲基甲硅烷基氰化物处理1导致形成二氰基钴（III）螯合物7，该螯合物在结构上也有特征。7的反应继之以氧化反应生成的四金属配合物8收率较低，其中结构的两个钴部分由（LiO）2菱形桥接。
• Oxidative Addition of Hydrosilanes, Hydrogermane, and Hydrostannane to Cyclopentadienylcobalt(I) Bearing a Pendant Phosphane Ligand:  Cyclopentadienylhydridocobalt(III) Chelate Complexes with Silyl, Germyl, and Stannyl Ligands
  作者：Li Yong、Edgar Hofer、Rudolf Wartchow、Holger Butenschön

  DOI：10.1021/om030581b

  日期：2003.12.1

  Oxidative addition of hydrosilanes, a hydrogermane, and a hydrostannane to the ((cyclopentadienylalkyl)phosphane)cobalt(I) chelate 1 results in the formation of cyclopentadienylhydridocobalt(III) complexes having a tethered phosphorus ligand and silyl (rac-4−rac-8), germyl (rac-10), and stannyl substituents (rac-11). The pseudo-four-coordinate complexes are chiral. The X-ray structures of 5 and 7 have

  在（（环戊二烯基烷基）膦）钴（I）螯合物1中氧化加氢硅烷，氢锗烷和氢锡烷，导致形成环戊二烯基氢化钴（III）配合物，该配合物具有束缚的磷配体和甲硅烷基（rac - 4 - rac - 8），胚芽（rac - 10）和甲锡烷基取代基（rac - 11）。伪四坐标复合物是手性的。5和7的X射线结构已经确定。可变温度NMR光谱表明，由于磷配体的可逆解离，溶液中存在外消旋作用。据估计，该过程的势垒在13-16 kcal / mol的范围内。