N-(3-(4-chlorophenyl)-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide | 1147735-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(3-(4-chlorophenyl)-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1,3-thiazol-2-ylidene]-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxamide
• CAS: 1147735-16-7
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₄O₃S
• 分子量: 424.867
• InChiKey: NBDQTWMWXXCSBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 、 3-(p-chlorophenyl)-4-phenyl-2-imino-4-thiazoline 反应 0.33h， 以84%的产率得到N-(3-(4-chlorophenyl)-4-phenylthiazol-2(3H)-ylidene)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  idine和酰胺衍生物的合成及其抗炎和止痛活性的评价

  摘要：

  通过2-氰基吡啶与各种3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉的缩合反应合成了许多am衍生物（2a – i）。通过微波辐射将乳清酸和乙内酰脲-5-乙酸与许多3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉缩合，合成了各种酰胺衍生物（3a – h）。所有合成的化合物，即（2a – i）和（3a – h）均通过光谱法和元素分析进行​​了表征。化合物（2a – i）和（3a – h）以50 mg / kg po的抗炎活性进行筛查，而2a – d，f，g，i和3 mg ，b，d，f在50 mg / kg po的镇痛活性进行了评估。化合物2e和3g显示出良好的抗炎活性（分别为49％和34％）和2f，g显示出令人感兴趣的镇痛活性（在每种情况下为50％）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.06.029

文献信息

• Synthesis of amidine and amide derivatives and their evaluation for anti-inflammatory and analgesic activities
  作者：Sham M. Sondhi、Jaiveer Singh、Ashok Kumar、Hyder Jamal、P.P. Gupta

  DOI：10.1016/j.ejmech.2008.06.029

  日期：2009.3

  analysis. Compounds (2a–i) and (3a–h) at 50 mg/kg p.o. were screened for anti-inflammatory activity whereas 2a–d, f, g, i and 3a, b, d, f at 50 mg/kg p.o. were evaluated for analgesic activity. Compounds 2e and 3g exhibited good anti-inflammatory activity (49% and 34%, respectively) and 2f, g showed interesting (50% in each case) analgesic activity.

  通过2-氰基吡啶与各种3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉的缩合反应合成了许多am衍生物（2a – i）。通过微波辐射将乳清酸和乙内酰脲-5-乙酸与许多3,4-二芳基-2-亚氨基-4-噻唑啉缩合，合成了各种酰胺衍生物（3a – h）。所有合成的化合物，即（2a – i）和（3a – h）均通过光谱法和元素分析进行​​了表征。化合物（2a – i）和（3a – h）以50 mg / kg po的抗炎活性进行筛查，而2a – d，f，g，i和3 mg ，b，d，f在50 mg / kg po的镇痛活性进行了评估。化合物2e和3g显示出良好的抗炎活性（分别为49％和34％）和2f，g显示出令人感兴趣的镇痛活性（在每种情况下为50％）。