8,9,10,11-tetrahydronaphtho<2,3-f><1,7>naphthyridine | 151585-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8,9,10,11-tetrahydronaphtho<2,3-f><1,7>naphthyridine
• 英文别名: 8,9,10,11-Tetrahydronaphtho[2,3-f][1,7]naphthyridine
• CAS: 151585-58-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: DDODFVYUVNIWBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,9,10,11-tetrahydronaphtho<2,3-f><1,7>naphthyridine 在 palladium on activated charcoal 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 15.0h， 以20%的产率得到naphtho<2,3-f><1,7>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.

  摘要：

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.747
• 作为产物：
  描述：

  6-aminotetralin hydrochloride 在 镍 PPA 、 Polyphosphoric acid (PPA) 、 硫酸 、 硼酸 、 乙酸酐 、 一水合肼 、 iron(II) sulfate 、 硝基苯 作用下， 以 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 8,9,10,11-tetrahydronaphtho<2,3-f><1,7>naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.

  摘要：

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.747

文献信息

• Syntheses of Naphtonaphthridines by Skraup Reaction Using 3-Aminobenzo(g or h)quinoline.
  作者：Isao TAKEUCHI、Yoshiki HAMADA、Minoru HIROTA

  DOI：10.1248/cpb.41.747

  日期：——

  Naphtho[2, 1-f][1, 7]naphthyridine (5, angular type) and naphtho[2, 1-b][1, 5]naphthyridine (6, linear type) were obtained by the Skraup reaction of 3-aminobenzo[h]quinoline (4), but 3-aminobenzo[g]quinoline gave only naphtho-[2, 3-f][1, 7]naphthyridine (18, angular type).

  通过3-的Skraup反应得到萘并[2, 1-f][1, 7]萘啶（5，角型）和萘并[2, 1-b][1, 5]萘啶（6，线型）氨基苯并[h]喹啉(4)，但3-氨基苯并[g]喹啉仅产生萘并-[2, 3-f][1, 7]萘啶(18，角型)。