2-Propylestradiol | 94998-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Propylestradiol
• 英文别名: 2-Propyl estradiol；(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-2-propyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
• CAS: 94998-52-4
• 化学式: C₂₁H₃₀O₂
• 分子量: 314.468
• InChiKey: SNMHUYUZYYNVIH-OKSLILNBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Propylestradiol 在 氨基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 [(8R,9S,13S,14S,17S)-13-methyl-2-propyl-3-sulfamoyloxy-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  3,17-二取代的2-烷基-1,3,5（10）-三烯-3-醇衍生物：合成，体外和体内抗癌活性。

  摘要：

  雌二醇3,17-O，O-双-氨基磺酸盐抑制类固醇硫酸酯酶（STS），碳酸酐酶（CA），并在被C-2取代时抑制癌细胞的增殖和血管生成。探索了C-2取代和17-氨基磺酸雌二醇-3,17-O，O-双-氨基磺酸盐的替代方法，并开发了有效而实用的合成方法。对人类癌细胞系的评估显示，2-甲基衍生物27（DU145 GI（50）= 0.38 microM）是最活跃的新型双氨基磺酸盐，而2-乙基-17-氨基甲酸酯衍生物52（GI（50）= 0.22 microM） ）被证明是其系列中最活跃的（参见2-ethylestradiol-3,17-O，O-bis-sulfamate 4 GI（50）= 0.21 microM）。较大的C-2取代基对活性有害。X射线晶体学研究了2-甲氧基17-氨基甲酸酯50，与母体双氨基磺酸酯3相比，作为STS抑制剂的出奇地弱13倍。使用乳腺癌和前列腺癌异种移植物证实了4作为口服抗

  DOI：

  10.1021/jm070405v
• 作为产物：
  描述：

  17β-acetoxy-3-methoxy-2-propionylestra-1,3,5(10)-triene 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氢气 、 三甲胺盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-Propylestradiol
  参考文献：
  名称：

  3,17-二取代的2-烷基-1,3,5（10）-三烯-3-醇衍生物：合成，体外和体内抗癌活性。

  摘要：

  雌二醇3,17-O，O-双-氨基磺酸盐抑制类固醇硫酸酯酶（STS），碳酸酐酶（CA），并在被C-2取代时抑制癌细胞的增殖和血管生成。探索了C-2取代和17-氨基磺酸雌二醇-3,17-O，O-双-氨基磺酸盐的替代方法，并开发了有效而实用的合成方法。对人类癌细胞系的评估显示，2-甲基衍生物27（DU145 GI（50）= 0.38 microM）是最活跃的新型双氨基磺酸盐，而2-乙基-17-氨基甲酸酯衍生物52（GI（50）= 0.22 microM） ）被证明是其系列中最活跃的（参见2-ethylestradiol-3,17-O，O-bis-sulfamate 4 GI（50）= 0.21 microM）。较大的C-2取代基对活性有害。X射线晶体学研究了2-甲氧基17-氨基甲酸酯50，与母体双氨基磺酸酯3相比，作为STS抑制剂的出奇地弱13倍。使用乳腺癌和前列腺癌异种移植物证实了4作为口服抗

  DOI：

  10.1021/jm070405v

文献信息

• Synthesis, Antitubulin and Antimitotic Activity, and Cytotoxicity of Analogs of 2-Methoxyestradiol, an Endogenous Mammalian Metabolite of Estradiol That Inhibits Tubulin Polymerization by Binding to the Colchicine Binding Site
  作者：Mark Cushman、Hu-Ming He、John A. Katzenellenbogen、Chii M. Lin、Ernest Hamel

  DOI：10.1021/jm00012a003

  日期：1995.6

  In order to define the structural parameters associated with the antitubulin activity and cytotoxicity of 8-methoxyestradiol, a mammalian metabolite of estradiol, an array of analogs was synthesized and evaluated. The potencies of the new congeners as inhibitors of tubulin polymerization and colchicine binding were determined using tubulin purified from bovine brain, and the cytotoxicities of the new compounds were studied in a variety of cancer cell cultures. Maximum antitubulin activity was observed in estradiols having unbranched chain substituents at the 2-position with three non-hydrogen atoms. 2-Ethoxyestradiol and 2-((E)-1-propenyl)-estradiol were substantially more potent than 2-methoxyestradiol itself. The tubulin polymerization inhibitors in this series displayed significantly higher cytotoxicities in the MDA-MB-435 breast cancer cell line than in the other cell lines studied. The potencies of the analogs as cytotoxic and antimitotic agents in cancer cell cultures correlated with their potencies as inhibitors;of tubulin polymerization, supporting the hypothesis that inhibition of tubulin polymerization is the mechanism of the cytotoxic action of 2-methoxyestradiol and its congeners. Several of the more potent analogs were tested in an estrogen receptor binding assay, and their affinities relative to estradiol were found to be very low.