3-(diphenylmethylene)-1-(4-methoxyphenyl)indolin-2-one | 1173273-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(diphenylmethylene)-1-(4-methoxyphenyl)indolin-2-one
• 英文别名: 3-Benzhydrylidene-1-(4-methoxyphenyl)indol-2-one；3-benzhydrylidene-1-(4-methoxyphenyl)indol-2-one
• CAS: 1173273-41-0
• 化学式: C₂₈H₂₁NO₂
• 分子量: 403.48
• InChiKey: DGUOAOFMTAYGEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 N-(4-methoxyphenyl)-3-phenylpropiolamide 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到3-(diphenylmethylene)-1-(4-methoxyphenyl)indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一锅多催化法选择性合成3-亚甲基吲哚-2-酮

  摘要：

  已开发出一种新颖的一锅多催化路线，用于合成3-亚甲基吲哚-2-酮，涉及顺序的铜催化胺化和钯催化的CH官能化过程。在CuI和Pd（OAc）2的存在下，各种丙酰亚胺与碘化物反应，以中等收率得到相应的3-亚甲基吲哚-2-酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.066

文献信息

• Selective synthesis of 3-methyleneindolin-2-ones by one-pot multicatalytic processes
  作者：Ren-Jie Song、Yu Liu、Rong-Jiang Li、Jin-Heng Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.066

  日期：2009.7

  A novel one-pot multicatalytic route for the synthesis of 3-methyleneindolin-2-ones has been developed involving sequential copper-catalyzed amination and palladium-catalyzed C–H functionalization processes. In the presence of CuI and Pd(OAc)2, a variety of propiolamides underwent the reaction with iodides to afford the corresponding 3-methyleneindolin-2-ones in moderate yields.

  已开发出一种新颖的一锅多催化路线，用于合成3-亚甲基吲哚-2-酮，涉及顺序的铜催化胺化和钯催化的CH官能化过程。在CuI和Pd（OAc）2的存在下，各种丙酰亚胺与碘化物反应，以中等收率得到相应的3-亚甲基吲哚-2-酮。