1,2,4-thiadiazinan-3-one-1,1-dioxide | 39270-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2,4-thiadiazinan-3-one-1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-1λ⁶-[1,2,4]thiadiazinan-3-one；1,1-dioxo-dihydro-1λ⁶-[1,2,4]thiadiazin-3-one；1,1-Dioxo-dihydro-1λ⁶-[1,2,4]thiadiazin-3-on；3-Oxo-perhydrothiadiazin-1,1-dioxid；1,2,4-Thiadiazinan-3-one 1,1-dioxide；1,1-dioxo-1,2,4-thiadiazinan-3-one
• CAS: 39270-67-2
• 化学式: C₃H₆N₂O₃S
• 分子量: 150.158
• InChiKey: UDGPVCFISKTWHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4-thiadiazinan-3-one-1,1-dioxide 在 磷酸 、 dihydropyrimidinase 、 N-carbamoyl- -alanine amidohydrolase 、 nickel dichloride 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 牛磺酸
  参考文献：
  名称：

  从 5- 和 6- 单取代二氢尿嘧啶开始生产富含对映体的 β-丙氨酸衍生物的新生物催化路线

  摘要：

  摘要 利用嘧啶分解代谢酶（二氢嘧啶酶 (EC 3.5.2.2)、N-氨基甲酰基-β-丙氨酸酰胺水解酶 (EC 3.5.1.6)）的催化混杂性，从 5- 和6-单取代的二氢尿嘧啶已使用模拟方法进行了评估。在这项工作中，已经显示了苜蓿中华根瘤菌的二氢嘧啶酶对 6-单取代的二氢尿嘧啶衍生物的 S-对映选择性特征。已经证明来自根癌农杆菌的 N-氨基甲酰基-β-丙氨酸酰胺水解酶对两种不同的 N-氨基甲酰基-β-氨基酸具有反向的 R-/S-对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.procbio.2012.07.026
• 作为产物：
  描述：

  3-(methylthio)-5,6-dihydro-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide 在 水 、 氯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,2,4-thiadiazinan-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Etienne,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2361 - 2365

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Etienne,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1395 - 1399
  作者：Etienne,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of the 1,2,4-Thiadiazine Ring System. II. A New Synthesis of 1,2,4,2H-Thiadiazine-3,5(4H,6H)-dione-1,1-dioxide
  作者：BERNARD E. HOOGENBOOM、RICHARD ABBOTT、LOUIS LOCATELL、R. L. HINMAN

  DOI：10.1021/jo01094a040

  日期：1959.12
• New biocatalytic route for the production of enantioenriched β-alanine derivatives starting from 5- and 6-monosubstituted dihydrouracils
  作者：Ana Isabel Martínez-Gómez、Josefa María Clemente-Jiménez、Felipe Rodríguez-Vico、Liisa T. Kanerva、Xiang-Guo Li、Francisco Javier Las Heras-Vázquez、Sergio Martínez-Rodríguez

  DOI：10.1016/j.procbio.2012.07.026

  日期：2012.12

  that this mimetic tandem constitutes an interesting biotechnological tool for the preparation of different β-alanine derivatives in an environmentally friendly way, allowing the production of enantioenriched ( R )-α-phenyl-β-alanine (e.e. > 95%) and ( R )-α-methyl-β-alanine (e.e. > 90%).

  摘要 利用嘧啶分解代谢酶（二氢嘧啶酶 (EC 3.5.2.2)、N-氨基甲酰基-β-丙氨酸酰胺水解酶 (EC 3.5.1.6)）的催化混杂性，从 5- 和6-单取代的二氢尿嘧啶已使用模拟方法进行了评估。在这项工作中，已经显示了苜蓿中华根瘤菌的二氢嘧啶酶对 6-单取代的二氢尿嘧啶衍生物的 S-对映选择性特征。已经证明来自根癌农杆菌的 N-氨基甲酰基-β-丙氨酸酰胺水解酶对两种不同的 N-氨基甲酰基-β-氨基酸具有反向的 R-/S-对映选择性。
• Etienne,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2361 - 2365
  作者：Etienne,A. et al.

  DOI：——

  日期：——