3-(methylthio)-5,6-dihydro-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide | 39270-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: 3-(methylthio)-5,6-dihydro-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(methylthio)-5,6-dihydro-4H-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide；3-methylsulfanyl-5,6-dihydro-2(4)H-[1,2,4]thiadiazine 1,1-dioxide；3-Methylthio-5,6-dihydro-1,2,4-thiadiazine-1,1-dioxide；3-methylsulfanyl-5,6-dihydro-2H-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
• CAS: 39270-61-6
• 化学式: C₄H₈N₂O₂S₂
• 分子量: 180.252
• InChiKey: HWCOBNBJVGCKPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methylthio)-5,6-dihydro-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-Amino-5,6-dihydro-4H-1,2,4-thiadiazin-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Etienne,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 2361 - 2365

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙烷磺酰氯 、 2-甲基-2-疏基硫酸脲 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-(methylthio)-5,6-dihydro-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  WO2021055849A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021055849A5

文献信息

• H2 histamine receptor inhibitors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories, Inc.

  公开号：US03932644A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这个发明的特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• Pharmacologically active compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04399142A1

  公开（公告）日：1983-08-16

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolymethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这段话的中文翻译如下： 杂环化合物是组织胺活性的抑制剂，特别是H-2组织胺受体的抑制剂。本发明的一种特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• Imidazo alkylamino pyrimidones
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04153793A1

  公开（公告）日：1979-05-08

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这是一种抑制组胺活性的杂环化合物，特别是抑制H-2组胺受体的化合物。本发明中的一种特定化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• Compositions and methods for inhibiting H.sub.2 histamine receptors
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04005205A1

  公开（公告）日：1977-01-25

  Heterocyclic compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors. A specific compound of this invention is 2-[2-(4-methyl-5-imidazolylmethylthio)ethylamino]-4-pyrimidone.

  这是一种用于抑制组胺活性的杂环化合物，特别是用于抑制H-2组胺受体的抑制剂。该发明的具体化合物是2-[2-(4-甲基-5-咪唑基甲硫基)乙基氨基]-4-嘧啶酮。
• 1,2,4-Triazines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04467087A1

  公开（公告）日：1984-08-21

  Heterocyclic alkyl(or methylthioalkyl)amino-1,2,4-triazine compounds which are inhibitors of histamine activity, in particular, inhibitors of H-2 histamine receptors.

  杂环烷基（或甲硫基烷基）氨基-1,2,4-三嗪类化合物，是组胺活性抑制剂，特别是H-2组胺受体的抑制剂。